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北京君儒康健科技有限公司京顺药监械经营许20190073号 2022-10-27 2024-12-17 北京市顺义区南法信镇金穗路2号院5号楼5层506
上海金语医疗器械商行（普通合伙）沪金食药监械经营许20190384号/沪金食药监械经营备20190475号 2020-07-02 2024-07-28 上海市金山区亭林镇兴工路225号1幢3412室
江西巧依医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200705号 2020-10-22 2025-10-21 江西省南昌市进贤县李渡镇益康南大道52号102室
任丘市广诚药店冀沧食药监械经营备20190141号 2019-05-27 河北省沧州市任丘市石门桥镇政府旧址大门东侧
陕西博麦迪医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220532号 2022-04-20 陕西省西安市新城区中兴路42号2楼C区03室
唐山市国良医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20190700号 2019-10-15 河北省唐山市路北区凤凰世嘉商业房12号

蚊不叮抑菌液哪个牌子好？代理找哪个厂家？: 蚊不叮抑菌液哪个牌子好在选择蚊不叮抑菌液时，可以根据自己的需求和偏好来选择品牌。可以根据产品的特点用户评价以及个人喜好来做出选择。同时，建议购买时关注产品的成分功效适用人群以及使用方法等信息，以确保选择到适合自己或家人的产品。蚊不叮抑菌液品牌及招商厂家招商厂家品牌名称批准文号产品规格产品图片江西博冠药业有限公司冠益肤蚊不叮抑菌液瓶赣卫消证字第号江西三王实业有限公司皇家护卫蚊不叮抑菌液瓶赣卫消证字第号江西远峰药业有限公司傅世嘉品蚊不叮抑菌液赣卫消证字第号江西尽心药业有限公司允德康蚊不叮抑菌花露水瓶

31个药品进带量采购！川芎嗪等4个中成药在列: 四省（市）医用耗材联合带量采购刚落下帷幕，联盟成员大省河南又趁热打铁地将“战场”转移至药品带量采购。月日，河南省公共资源交易中心医药采购平台发布《关于做好相关药品产品信息填报工作的通知》，要求相关生产企业填报溴己新等个药品的产品详细信息年产能等内容。而根据业内流传的河南省医保局印发的《关于做好相关药品采购数据报送工作的通知》，除了明确拟对溴已新等个药品进行集中采购以外，还要求医药机构需在月日至月日时进行网上数据填报。另据传出的河南省首次药品集中采购品种遴选结果，个品种包含了生长抑素溴己新和吉西他

避免失明护眼很重要: 随着电脑的普及人们把更多的时间话费在互联网上，这就导致眼睛在无形中受到更多的损伤，再加上不良生活习惯慢性疾病等不良因素的共同作用下失明的概率大大增加，小编还提醒大家要注意保护眼睛。据世界卫生组织报告显示，失明在很大程度上是可以避免的，早防治是根本，青光眼角膜病变白内障黄斑变性等都是引起失明的常见因素，患者还应该引起注意。青光眼在深度近视中老年人群以及患有角膜炎等眼疾的人群中发病率较高，所以平时要特别注意保护眼睛，不要让眼睛过度疲劳，少戴隐形眼镜，经常做眼保健操，饮食上多吃胡萝卜鱼番茄等护眼食品，

湖北：198医药企业被列入不良记录影响投标: 近日，湖北省公共资源交易中心在公布了《湖北省年度公立医院药品集中招标采购文件》的公告，随后，紧接着第二天就公示了经济技术标评价指标表的相关信息，湖北年新标也已经快马加鞭即将进入高潮阶段。技术标评审进入公示阶段在湖北公示的经济技术标评价指标的相关信息中，包括取消电子监管码赋分，药品质量抽验抽查情况不良记录行业评比等，这些都决定了投标产品能否加分，或者是否处以扣分处理。在经济技术标评审满分为分，且全部为客观得分的情况下，本次公示的三项共计分还是占据着居住轻重的地位的。其中，投标品规在生产环节两次抽样

代理商们如何考察乳膏厂家的实力这几点不容忽视: 目前，市场上的乳膏厂家越来越多，膏药制造商实力参差不齐，许多小膏药制造商都在大的膏药制造商的旗帜下宣传，因为没有办法核实，我们需要知道一家膏药商家的真实实力如何，如何在众多膏药制造商中找到一家实力雄厚的膏药制造商如何检验膏药厂家的强弱看资格条件先看一下膏药制造商的资质，即三个证书一个许可证和登记表。产品的注册证书和注册资金最能达到万元以上，这样的厂家实力是毋庸置疑的。如果膏药要长期使用，膏药制造商必须确保证书在一段时间内不会过期，因此这取决于产品文件编号的注册日期以及是否有更新。此后，国家食品药

CFDA最新消息：仿制药一致性评价有调整: 月日，国家食药监总局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）》，文件表示，为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）文件精神，根据前期工作情况，国家食品药品监督管理总局对仿制药质量和疗效一致性评价工作进行了部分调整，组织起草了《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。根据国家食药监局同时发布的文件起草说明，仿制药一致性评价调整主