[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海节隆医疗器械有限公司

    企业名称: 上海节隆医疗器械有限公司
    许可证号: 沪奉食药监械经营备20160512号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区海湾镇浦星公路9800号十幢215室
    社会信用代码: 91310120MA1HKPW21J
    法定代表人: 王培男
    企业负责人: 王培男
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市奉贤区海湾镇浦星公路9800号十幢215室
    仓库地址: 上海市奉贤区海湾镇浦星公路9800号十幢216室;
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一地发文 药店禁止配送感冒退热药
    近日,深圳市市场局发布了《关于继续做好零售药店购买感冒感冒退热类药品人员信息登记报告工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》称,为贯彻落实省市疫情防控指挥部和省药品监督管理局有关文件要求,进一步强化药店“哨点”监测敏感性,加大疫情防控工作力度,全市各零售药店必须严格按照《零售药店销售感冒退热类药品登记报告工作指引》继续做好购买感冒退热类药品人员信息登记报告相关工作。首先,零售药店必须严格落实进店测体温要求,一旦发现发热人员,必须按照卫生健康部门有关规定引导其尽快到附近发热门诊就诊,并立即登录省
    2020/8/25 9:18:20

    一地发文 药店禁止配送感冒退热药

    海南食药监管局启动法人承诺制审批模式
    日前,海南省食药监管局启动法人承诺制审批模式,正式接受企业申报,企业可根据需求选择审批模式。此举可使原来个工作日的办件缩短为当天办结,有助于实现管理重心从事前审批向事中事后监管转变。法人承诺制审批模式是将原来需要审批前到现场检查核实设施设备等相关硬件条件是否符合规定要求和标准,改为通过企业在知晓申报条件和标准后,承诺该申请事项所涉及的需现场检查的硬件条件符合要求,并做出“违者愿罚”的具体承诺,审批部门只需审查具备申请条件所要求的相关材料及证件,即可给予快速通过审批。省食品药品监管局局长冯鸣说,实
    2014/9/9 12:47:54

    海南食药监管局启动法人承诺制审批模式

    潜规则敲落上药集团明星总裁吴建文
    年轻的上药集团明星总裁,到如今的深陷囹圄,吴建文的转身只用了一年多时间。医药联盟内容管理系统近日,当新上药重组完成正摩拳擦掌欲冲击国药的老大地位时,一则消息不胫而走“上药集团前总裁吴建文被双规了,涉案金额达数百万元之巨。”记者迅即致电上药集团,办公室一位女士颇为紧张地表示“这个我们不能透露的,统一由上市公司来对外披露,不能说。”“吴建文现在是在隔离审查阶段,外界所说的春节期间已经开始调查等几个时间点,我们不清楚,至于涉案金额,只能等审查报告出来才能知道,吴建文所在的是以前的上药集团,新上药完全是
    2010/8/16 16:33:03

    潜规则敲落上药集团明星总裁吴建文

    观人有道 手上5细节泄露你的内心
    习惯于用左手做事的人具有这种习惯的人,大多右半脑比较发达,在他们的性格中,感性的成分往往要多于理性。他们具有很丰富的想象力和很强的创造力,感觉比较准确和灵敏,这样的人在很多时候不能与社会有同样的节奏,所以神经崩溃的人在习惯于用左手做事这一群体中的比例往往是较高的。习惯于用右手做事的人这类人大多左半脑比较发达,在他们的性格中,理性的成分要多于感性,做事有条理,逻辑性强。他们的优势在于处理有关数学方面的问题,但在美学文学等方面则要相对逊色一些。手指短且粗的人这类人多数是积极向上的,有强烈的责任心。对
    2013/1/11 16:11:59

    观人有道  手上5细节泄露你的内心

    CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌
    年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月,医械临床试验真实性大督查月日,国家药监总局发布通告,决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查,查处临床试验违法违规行为,并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目,包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目,并发布抽查通告。通告显示,本月下旬,就将组成检查组,开展现场
    2017/7/11 9:20:42

    CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌

    药店经营:严把关谨防GSP认证验收后缩水
    新版已于年月日起施行,相关实施细则对于具体执行情况作出了明确规定,对药品经营企业的要求更加严格和细致。对于新开办药品经营企业,药品监管部门在验收过程中应严格按照高标准进行把关,但笔者也注意到,有些药品经营企业在验收过后经营过程存在一定的“缩水”现象。三处“缩水”一是经营面积“缩水”。按照笔者所在地药品零售企业经营面积要求,县城不低于平方米,乡镇不低于平方米。可在开业一段时间后,经营者会将其中一部分面积用于经营非药品,药店变成了“百货商店”。药品与非药品处方药与非处方药处方药混放,无疑会给药品质量
    2014/5/7 16:45:32

    药店经营:严把关谨防GSP认证验收后缩水

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。