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延安宝济轩大药房有限责任公司陕延食行审药械营备20220002号 2022-07-26 陕西省延安市宝塔区新区鲁艺二号院11号楼11-104
江西成莱众医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210091号 2021-02-01 2026-01-31 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2583室
台州市阜大药号连锁有限公司星星广场店浙台食药监械经营许20190047号 2019-05-27 2024-05-26 台州市椒江区东环大道108-122号
江西强凌医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20200067号 2020-12-31 2025-12-30 江西省宜春市宜丰县新昌镇新昌东大道35号东湖宜景1幢078室
安康金聆音医疗器械有限公司陕安食药监械经营备20210028号 2021-01-28 陕西省安康市汉滨区江北大道28号
秦皇岛鸿民医院管理有限公司冀秦食药监械经营许20210024号 2021-03-30 2026-03-29 河北省秦皇岛市卢龙县城北环路北侧秦皇岛七维测控技术有限公司

官员谈中医发展受限：国家政策都倾向西医药: 发展中医就是要让中医从殿堂走到百姓中间去。如果总是掌握在少数几个专家手里，中医永远发展不起来隔三差五，就有各地卫生行政团队赴甘肃考察中医药发展情况，尤其是来自中央的调研指导，据说每年都有几次。甘肃省卫计委党组书记主任刘维忠觉得，这“比给钱还重要”。年，甘肃成为首个中医药发展综合改革试点示范省。目前，甘肃省正在努力争取建设中医药产业发展国家试验区。刘维忠年因“任督二脉”事件知名度飙升。西医出身的他，骨子里相信中医。年主政甘肃省卫生行政工作之初，就提出“走中医特色的医改之路”，推行“西学中”，要“扩

跨国药企出新杀招本土创新药玩家洗牌来临: 于国内创新药企业来说，未来创新药的标准将被提高，随着创新药将从“中国新”逐步变为“全球新”，外资品种的加速引入，国内简单“”甚至“”的药品将面临严重冲击。创新药的玩家将经历一轮“洗牌”。今年月份之后，药审新政再次有了重大进展，先是中办国办下发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，后又是公布《药品管理法》修正案（征求意见稿），前后两项政策重大变化彻底引发了二级市场对创新药的热情。无论是大型创新药企还是型的特色生物技术公司，股价涨幅都可圈可点。一轮上涨之后，需要注意什么未来中国创新

医药制造业:“新医改,新机遇”: 我们于在北京新世纪日航酒店召开“新医改新机遇”的医药专题讨论会会议讨论的充分并且热烈以下是会议纪要卫生部政策法规司雷海潮处长未来三年医改五项重点改革各级政府需要投入亿元是总量的概念但是是未来年总量的底线因为医改要确保支持五项重点改革但国家投入其实不限于这五项改革。国家基本药物制度生产配送报销的流程再造和有效协调保障老百姓基本用药是解决诸多问题的关键。基本药物目录的药品结构数量还在调整择期公布。卫生部卫生经济研究所所长张振忠深入讨论了本轮医改的背景和新农合与城镇居民医保现状及未来。九州通医药集团副

新疆维吾尔自治区药品经营企业GSP认证公示公告（2014年第2号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，我局组织对阿克苏华瑞药业有限责任公司进行现场检查验收，检查结果符合国家局《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《认证现场检查评定标准》的要求，现予以公示，公示期为天（年月日年月日），请社会各界予以监督。监督电话（传真）电子邮箱地址乌鲁木齐市新民路号邮政编码宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查员宋体阿克苏华瑞药业有限责任公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药

“医生了解医疗器械警戒信息吗？”调查: 今年月，国家食品药品监督管理局发布了第期医疗器械不良事件信息通报，通报了药物涂层支架可疑的不良事件和骨科植入物的不良事件。为了解这些信息的传播渠道和作用，特作调查。提示用药物支架要警惕晚期血栓形成自年月至年月，国家药品不良反应监测中心共收到有关药物涂层支架可疑不良事件报告份，其中有死亡病例。其不良事件表现为血栓形成支架贴壁不全过敏反应再狭窄等。自年月到年月日止，国家药品不良反应监测中心共计收到与骨科植入物有关的可疑不良事件报告份，其中断裂例过敏例无菌炎症例不愈合例疼痛例弯曲例松脱例感染例其它例，

医疗器械经营企业大规模飞行检查强势来袭: “史上最严”的《总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》发布已有多天，距离医疗器械经营企业自查整改的最后期限也仅剩天。一大半时间已经过去。企业自查之后就将是来自国家局省局等各级药监部门的监督检查，由药品领域的经验来看，检查方式将花样百出，不断推陈出新。飞检作为自去年起蔓延开来的新检查方式，也受到了多地药监部门的青睐。年月日，正式实施《药品医疗器械飞行检查办法》，该办法第三条明确规定“国家食品药品监督管理总局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查，地方各级食品药品监督管理部门负责组织实施