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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京梦想蜂连锁商业有限公司石景山晋元庄路店京石食药监械经营备20210062号 2021-06-09 北京市石景山区晋元庄路6号首钢体育大厦一层102
合肥丰吉商贸有限公司皖合食药监械经营许20201020号 2020年12月15日 2025年12月14日合肥市庐阳区四里河路2265号大杨产业园2号厂房西-1
淮南天平大药房连锁有限公司新庄孜店皖南食药监械经营许20210179号 2021年12月03日 2026年12月02日安徽省淮南市八公山区新庄孜街道和平村D地块D-1栋101
陕西怡悦大药房连锁有限公司丰盛路店陕西食药监械经营备20150477号 2022-05-26 陕西省西安市莲湖区丰盛路鼎诚馥桂园11号楼11-1-13号商铺
喜姆（上海）医疗科技发展中心沪浦药监械经营许20170215号/沪浦药监械经营备20170337号 2022-08-25 2027-11-01 上海市浦东新区老港镇老芦公路536号
泊头市禾佳商贸有限公司冀沧食药监械经营备20180075号 2018-06-28 河北省沧州市泊头市裕华西路

海南推广药品追溯码信息查询功能: 近日，海南省医疗保障局与海南省药品监督管理局联合发布通知，要求各市县全面推广药品追溯码信息查询功能，切实落实“应采尽采依码结算依码支付”以及“卖药必扫码，买药可验码”的要求，维护参保群众购药用药的知情权及监督权。通知要求，各市县在确保所有药品追溯码准确快速上传的基础上，组织各地零售药店向群众推广药品追溯码信息查询功能，充分发挥药品追溯码作为药品唯一“电子身份证”的作用，推动群众共同参与药品安全管理，维护用药安全和医保基金安全。通知强调，各零售药店需切实履行药品追溯码信息采集主体责任，在药品采购验

山东省发布《山东省药品上市许可持有人中药药物警戒质量管理规范实施指南》: 齐鲁网闪电新闻月日讯为进一步贯彻国家药监局《药物警戒质量管理规范》，指导中药上市许可持有人开展药物警戒工作，近日，山东省药品不良反应监测中心印发了《山东省药品上市许可持有人中药药物警戒质量管理规范实施指南》（以下称《指南》）。在《药品管理法》《药物警戒质量管理规范》等法规文件的基础上，省药品不良反应监测中心结合中药安全性特征及中药药物警戒工作实际，组织制定了《指南》，明确了省内中药持有人开展药物警戒的基本原则和要求。《指南》从人员资质不良反应监测与报告风险识别与评估风险控制等四个方面提出具体工作

麝香心脑乐胶囊品牌有哪些？: 麝香心脑乐胶囊品牌有哪些品牌名称迪冉通用名称麝香心脑乐胶囊批准文号国药准字功能主治活血化瘀，开窍止痛。用于冠心病，心绞痛，心肌梗塞，脑血栓等。主要成分丹参三七红花淫羊藿葛根麝香人参茎叶总皂苷冰片郁金。用法用量口服，一次粒，一日次，或遵医嘱。性状剂型胶囊剂产品规格粒盒招商企业上海迪冉郸城制药有限公司，公司是以生产化学原料药中西药制剂为主的现代化制药企业。现有片剂胶囊剂颗粒剂等个制剂剂型生产线中药前处理及提取化学合成原料药生产线。制剂品种年生产能力片剂（含中药前处理提取）万片胶囊剂（含中药前处理提取

布洛芬缓释片哪个品牌比较好？: 布洛芬缓释片哪个品牌比较好品牌名称朱仁堂通用名称布洛芬缓释片批准文号国药准字注意事项本品与其他解热镇痛抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。本品与肝素双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。本品与地高辛甲氨蝶呤口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。本品与（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。主要成分本品主要成分为布洛芬用法

2024年全球抗体药物偶联物市场将达到100亿美元: 抗体药物偶联物，是一类新颖的治疗药物，正日益受到全球制药公司的关注。药物由单克隆抗体和强效毒性药物通过生物活性连接器偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用。近几年，全球已掀起抗体药物偶联物研发的热潮。类药物被认为能够更加高效和有效的治疗疾病，在未来将成为治疗疾病的重要手段。根据全球知名市场调研公司发布的一份新报告，未来年，市场将经历飞速发展。目前，由于仅有个药物，上市，年市场市值预计将超过亿美元。未来年，预

浙江省召开药品经营企业实施新修订药品GSP情况调研座谈会: 为了解全省药品经营企业实施新修订药品情况及施行过程中存在的问题，浙江省药品认证中心根据《浙江省实施新修订药品情况的调研方案》的内容安排，于近日组织省内余家药品批发企业药品零售连锁企业体外诊断试剂企业的质量负责人和质量机构负责人召开座谈会。参会代表就各企业新修订药品的施行进程和遇到的问题进行了交流和沟通。目前，企业都在积极按照新修订的要求进行硬件改造人员配备制度修订等整个质量管理体系的完善工作，存在的主要困难是冷链药品的运输过程控制设施设备验证质量风险评估计算机系统功能完善首营品种资料审核药品质量