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江西芃铭医疗器械有限公司江西芃铭医疗器械有限公司 2021-06-15 2026-06-14 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧2#十一厂房二楼201室
北京沣善医疗器械有限公司京延食药监械经营许20220005号 2022-01-29 2027-01-24 北京市延庆区中关村延庆园风谷四路18号楼西单元三层
舒城县杭埠镇舒康药品销售有限公司皖六食药监械经营备20190009号 2019年01月07日舒城县杭埠镇舒三路
邢台范立平眼镜销售有限公司冀邢食药监械经营许20210032号 2021-03-22 2026-03-21 河北省邢台市桥西区中华大街康桥公寓155号
陕西华远医药集团西安有限公司陕西咸食药监械经营备20210053号 2022-10-13 陕西省西安市沣东新城建章二路198号2号楼四层
陕西光泽惠民大药房连锁有限公司育红路店陕渭食药监械经营备20200169号 2021-10-19 陕西省渭南市高新技术产业开发区育红路药监局C区商铺13-14号

最新！医院药品销售TOP20来了（附名单）: 年医院市场销售数据出炉，对比了三年同期的排名，几点体会大哥永远是大哥，变得更强，领先后面的小弟越来越多。人血白蛋年销售额超亿，比第二名氯化钠领先亿，去年差距亿。二师兄氯化钠稳稳地。销售额亿，恢复到年水平。没有医保护体的地佐辛，终于还是顶不住了。年销售额亿，今年降到了亿，大势已去。丁苯酞回来了。丁苯酞年不在，年回归，排名，今年销额增长到亿，排名上升到。国采品种继续消失。七批国采的美罗培南出局了。八批国采的头孢头孢哌酮舒巴坦哌拉西林他唑巴坦伏立康唑，应该是最后一次出现在榜单。。贝伐单抗非格司亭曲妥珠

4亿抗癫痫药！这家湖南药企过评了: 月日，桂林三金发布公告称，全资子公司湖南三金的拉莫三嗪片通过一致性评价。拉莫三嗪为抗癫痫药，年在中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端销售额合计超过亿元。拉莫三嗪片是葛兰素史克研发的一种双重钠通道阻滞剂和谷氨酸释放抑制剂，主要用于治疗癫痫，于年在美国上市，并于年在中国批准上市。湖南三金的拉莫三嗪片为国内首仿。数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）和中国城市实体药店终端拉莫三嗪销售额合计超过亿元，葛兰素史克占据的市场份额达。在中国城市实体药店终端

口腔溃疡怎么办？西瓜霜口腔喷剂的作用功效有哪些？: 每当出现口腔溃疡你首先会想到用什么药治疗是意可贴维生素，还是和我一样是西瓜霜。口腔溃疡是一种易复发疾病，它的治疗目的在于减轻疼痛以及减少复发次数，西瓜霜作为治疗口腔溃疡的常用药，当然有其不凡之处，尤其是福州佰年修正生物工程有限公司的西瓜霜口腔喷剂。西瓜霜口腔喷剂主要成分西瓜霜口腔喷剂是采用纯化水薄荷植物提取物等天然植物成分制成。西瓜霜口腔喷剂作用功效西瓜霜口腔喷剂具有抑制口腔细菌，清热解毒消肿止痛的作用。用于咽喉肿痛口舌生疮牙龈肿痛或出血乳蛾口疮小儿鹅口疮及轻烫火伤与创伤出血；急慢性咽喉炎扁桃体

总局关于云南好迪医疗器械股份有限公司停产整改的通告(2017年第107号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对云南好迪医疗器械股份有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面企业品质部人员配备不足，名人员中有名为专职检验员，另名为巡检员，与企业产品生产能力需求不匹配，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员管理人员和操作人员的要求。二厂房与设施方面（一）企业男一更间压力表在门开启后无法归零，外包间与洁净区间压力表损坏，生物学检测室与外界压差小于帕，不符合《规范

广东省食品药品监督管理局2015年食品监督抽检信息（第二十期）: 近期，广东省食品药品监督管理局组织对全省范围内生产经营的大类食品进行监督抽检工作，具体包括粮食及粮食制品冷冻饮品焙烤食品调味品餐饮食品等食品批次，其中内在质量不合格食品批次，内在质量不合格食品发现率为。一肉及肉制品不合格批次东莞市品皇食品有限公司年月日生产的规格为克包的特制鸭肝腊肠鸭肝腊肠，酸价超标。（二）蔬菜及蔬菜制品不合格批次东莞市军杰食品有限公司年月日生产的规格为瓶的脆脆小米辣（酱腌菜），二氧化硫超标；东莞市中堂军杰酱品厂年月日生产的规格为瓶的纯味剁辣椒（酱腌菜），二氧化硫超标。（三）饮料

食品药品监管总局办公厅关于修订消肿止痛酊等品种非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消肿止痛酊人参补丸（胶囊）氨酚伪麻那敏口服溶液的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当