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上海强盛医疗科技中心沪崇食药监械经营许20200191号/沪崇食药监械经营备20200244号 2020-11-30 2025-11-29 上海市崇明区庙镇剧场路56号3幢105、106室
厦门市同安区羡目眼镜经营部闽厦食药监械经营许20215007号 2021-05-21 2026-05-20 福建省厦门市同安区大同街道西安路64号
陕西壹壹壹医药有限公司西安团结东路分店陕西食药监械经营备20205028号 2020-09-08 陕西省西安市莲湖区团结东路94188部队一楼门面房
福建省博爱医药连锁有限公司福州第四分店闽榕食药监械经营许20220008号 2022-07-21 2027-01-18 福建省福州市晋安区新店镇南平东路12号福日新城1#、3#楼连体1层09店面
明光市女山湖玲玲药店皖滁食药监械经营备20200311号 2020年10月13日安徽省滁州市明光市女山湖镇富民路东8号
福建伊生美生物科技有限公司闽榕食药监械经营备20213661号 2021-09-09 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇红江路73号金山工业区浦上片平潭园4号楼一层101室-3

春节期间食品安全消费提示: 春节是我国重要的传统节日，少不了阖家团圆亲朋聚会，共享美食。为切实保障广大消费者饮食安全，国家食品药品监督管理总局已经部署各地食品药品监管部门加强节日期间食品监督检查和风险隐患排查，加大对食品违法犯罪行为打击力度，做好节日值班和应急值守。针对春节期间食品安全特点，国家食品药品监督管理总局提示广大消费者合理防范风险科学饮食消费。一选择购买感官正常的食品或食品原料，特别要观察是否新鲜，是否在保质期内，包装是否完整无损有无鼓包涨袋胖听等现象。购买保健食品要认准保健食品标志和批准文号。二购买熟食或需冷藏

江西新一轮带量采购开启，10品种纳入，中选价暂不公布: 继江西第一批省采结果年月日开始执行后，截止年月日，总采购金额为万元。目前，江西省第二轮带量采购也即将开启，个品种纳入，涉及多个抗生素抗生素产品，届时又将掀起一场价格撕杀，不过中选价暂不公开。月日，江西省发布《关于公开征求江西省药品带量采购文件（）（征求意见稿）意见的通知》，个品种纳入，其中五个为抗生素药品。其中，对于非带量采购和付款模式不同的省外区域，不建议参考本次集采中选价。中选价在一定时限内不通过官网公开。首年约定采购量家企业中选的，取首年约定采购量基数的为首年约定采购量；家中选的，取首年约

10大趋势剖析带量采购改革发展: 自年以来，带量采购模式的药品集中采购对医药行业影响深刻，业内从有所疑虑到广泛认可，其背后有科学的经济学理论支撑，比如制度经济拍卖设计委托代理规模经济团购等。依据基本国情医药市场和相关政策分析，可以判断集中带量采购将成为药品和医用耗材的主流采购模式，特别是竞争相对充分的成熟产品。本文认为，我国带量采购制度的改革发展趋势将呈现以下特征。常态化按照党中央国务院的部署，国家组织联盟采购平台操作的国家组织药品集采已经形成了常态化格局，集采竞价规制质量供应配送使用的保障机制和配套政策也日趋完善和优化。协同各

药品炒作: 炒作是一种新型宣传模式，为了吸引大众的注意力，在最短的时间内以最佳创意和最低成本实现最大化的传播效应，药品炒作也同样遵循这个原则。通过这种营销方式，让药品瞬间走红，成为人们耳熟能详的品牌，从而实现其营销目的。药品炒作是一种非常规的传播方式，如果运用得好可以给企业带来巨大利润，对于消费者来说也应该正确看待药品炒作，只要保持理性消费，不轻信过分的浮夸宣传，还是可以在众多炒作产品中迅速找到自己真正需要的药品。目前市场上常见的炒作药品多为保健品慢性病治疗药品减肥药等等，以下是一些常见的炒作药品，可以作为

医疗器械招标中的秘密核心在于“博弈”！: 医用耗材生产企业前期花很长时间，精力和金钱去做省标和市标。但更重要的是要去做医院标，只有医院标拿下，才会有回款，否则前期的投入都是打水漂。而医疗设备生产企业和代理商应采取怎样的策略能顺利中标在市场竞争的过程中，有些标前期我们做了很多工作，但“标”依然被抢这种惨痛的教训谁都不愿意去体验！作为医用耗材，医疗设备的生产企业和代理商都面临一个很严峻的问题，怎样对项目进行全程掌控，让竞争对手无计可施，从而顺利成单！笔者王强认为项目的全程掌控主要体现在作为竞争对手，你知道何时招标吗在哪里发布招标公告你能满足

CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括