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武汉美帆生物科技有限公司鄂汉食药监械经营许20200295号 2020-10-09 2025-10-08 武汉市江汉区中央商务区泛海国际SOHO城（一期）第1幢22层2号
北京海通宇顺商贸有限公司京平食药监械经营备20200124号 2020-10-28 北京市平谷区金乡西小区41楼
陕西美致惠健康大药房连锁有限公司略阳县火车站分公司陕汉食药监械经营备20180129号 2021-05-28 陕西省汉中市略阳县火车站对面左侧略阳分公司单身楼一楼门面
湖北华尔德医疗设备有限公司鄂宜食药监械经营许20170101号 2022-05-20 2022-12-24 中国（湖北）自贸区宜昌片区生物产业园桔乡路555号
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区水利明珠店皖阜药监械经营备20213007号 2022年08月01日安徽省阜阳市颍州区西湖路以西育红路以东水利明珠5＃楼1D、1E号
西安翰盛轩健康管理有限公司陕西食药监械经营备20220020号 2022-01-27 陕西省西安市经济技术开发区凤城十路碧桂园嘉誉05幢10109号商铺

正式文件发布！“三改”品种一致性评价工作解疑: 去年月与月，相继对改规格药品（口服固体制剂）改剂型药品（普通口服固体制剂）与改盐基药品一致性评价的技术指南征求意见，月日，《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》份正式文件在官网发布。仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价的一般考虑为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和《国务院办公

利君诺氟沙星胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。利君诺氟沙星胶囊胶囊说明书文字版药品名称通用名称诺氟沙星胶囊商品名称利君英文名称汉语拼音成份诺氟沙星性状类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦；在空气中能吸收水分，遇光色渐变深。适应症适用于敏感菌所致的尿路感染感染淋病前列腺炎前列腺炎肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。用法用量口服。大肠埃系菌肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次粒，一日次，疗程日。其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程日。复杂性尿路感染剂量同上，疗程日。单纯性淋

云南白药隐瞒有毒成分曾引医疗事故致人死亡: 近日，一直以来对其药物成分讳莫如深的云南白药，在国家食品药品监督管理总局的新规要求下，修改了药品说明书，正式承认其配方中含有毒性药品草乌（又称断肠草）成分。云南白药集团股份有限公司方面同时对外强调称，云南白药中所含的草乌为炮制后的乌头属类药材，通过独特的炮制生产工艺，其毒性成分可基本消除，含量在安全范围内。实际上，近年来，云南白药所含毒性成分已引起多地多起中毒病例，甚至被指导致多人死亡。不过，一直以来，云南白药以配方保密为由，拒绝透露其药物成分，诉诸法院的多名患者也因为证据不足而不了了之。值得注

总局关于华润三九（雅安）药业有限公司药品GMP认证公告（2016年第75号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，华润三九（雅安）药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华润三九（雅安）药业有限公司组织机构代码法定代表人赵炳祥质量负责人朱雅宁生产地址四川省雅安市雨城区南坝中街号认证范围大容量注射剂（二线）小容量注射剂（二线；三线，

女性应警惕白带异常: 正常情况下，女性阴道会分泌阴道液，用以润滑阴道，抗御病菌具有自净作用。如果阴道液明显增多，乃至于涌出阴道外，便称白带。成年女性在排卵期妊娠期以及性欲冲动时阴道液比平时多月经期前后，由于盆腔充血，阴道分泌也会旺盛。因此，成年女性的阴道液有时多一些，有时少一些，有时稠一些，有时淡一些，只要无异味均属正常。但是，白带明显增多时，就要从颜色，气息，性质，排出量，自觉症状全身和局部等方面进行综合判断，以明确是生理性增多或者是病理性异常。病理性白带异常，常见于下述情况无色透明白带，常见于宫颈糜烂卵巢功能失调

康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验: 中国证券网讯康弘药业今日早间公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到（美国食品药品管理局）关于准许康柏西普眼用注射液注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性（）期临床试验的邮件。公告显示，康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于二一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示，公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后，将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临