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咸阳益仁大药房医药有限公司乾县梁山营业部陕咸食药监械经营备20200186号 2020-12-28 陕西省咸阳市乾县梁山镇街道
安徽皖通医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20180593号 2019年10月31日合肥市蜀山区蜀山产业园雪霁与井岗路交口药品分装中心综合部4层402
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍东区金悦华庭店皖阜食药监械经营备20200645号 2020年03月20日安徽省阜阳市颍东区向阳街道致富路社区金悦幸福华庭北区13栋一层04、05、06号商铺
安徽至开医健生物科技有限公司皖合食药监械经营备20211982号 2021年09月30日合肥市滨湖区徽州大道5036号滨湖世纪城琼林苑D幢3504、3505、3506
新疆纽丝塔医疗科技有限公司新乌市监械经营许20220319号 2022-06-24 2027-06-23 新疆乌鲁木齐市米东区米东南路西一巷620号华旗龙湾小区1号楼2层商业201A
索诺利（厦门）医疗科技有限公司闽厦食药监械经营许20201019号 2021-04-07 2025-08-09 福建省厦门市海沧区后祥路71号3号楼第1层01单元

105届广交会：打响“保稳”攻坚战: 记者日前从医保商会了解到，第届广交会将于月日月日在广州琶洲中国进出口商品交易会展馆举行，“医药及医疗保健类”已经敲定将于第三期的月日日举行。目前，第一批网上报名已经截止，医保商会将于本周开启首批医药参展企业布展工作。医保展格局不变广交会新闻发言人中国对外贸易中心副主任慕新海向本报记者表示，届广交会将力促中国出口企业扩大成交，积极应对全球金融危机引发的世界经济下行，并争取实现中国在这场金融危机中最早复苏和振兴的目标。慕新海透露，广交会将推出一系列措施力保出口稳定增长，与企业共度时艰，并为此提前近一

深圳今年328家药店退出市场 近两千药店需换证: 生意社月日讯今年深圳全市已有家药店退出市场，其中主动申请注销《药品经营许可证》的有家。昨日，记者从市食药监局获悉，市场竞争激烈经营不善监管力度加大是这家药店退出的主要原因。另悉，全市今明两年需到期换证的药店有家，市药监局提醒企业提前半年做好准备。据介绍，从年至今，全市药店从余家猛增到余家，竞争趋于白热化，一些经营不善的药店自动退出药品市场。据统计，今年倒闭的家药店有家是个体和加盟药店。昨日，市食药监局同时提醒，今明两年全市需到期换证的药店有家。按规定，《药品经营许可证》有效期为年。有效期满需继续

不必谈蜱色变: 什么是蜱蜱俗称壁虱扁虱草爬子狗豆子等，是寄生在家畜鼠类等体表的虫子。它呈红褐色或灰褐色，长卵圆形，背腹扁平，从芝麻粒大到米粒大。全世界已知蜱类余种，我国已发现余种。春秋季是蜱的活动高峰，夏天较活跃，冬天基本不活动。人被蜱叮咬后可引起过敏溃疡或发炎等症状，并可传播多种疾病。已知蜱可携带种病毒种细菌种回归热螺旋体种原虫，可致使一些自然疫源性疾病和人兽共患病的发生，如森林脑炎出血热热蜱传斑疹伤寒野兔热等，给人类健康及畜牧业带来很大危害。被蜱叮咬后有何症状蜱叮咬人后，主要症状为发热血小板和白细胞减少，可

央视曝光药代行贿后 3种药品被停用、调查: 湖南停用瑞舒伐他汀钙片钙片（舒夫坦）！央视曝光药代行贿医生，卫计委震怒。继相关医生被停职调查后，日，上海卫计委发通知要求调查并上报立普妥（阿托伐汀钙片，辉瑞公司）维诺丁（加巴喷丁，海南赛力克药业）及同通用名药品的使用情况（通知见附件）。而湖南卫计委动手更快！湖南卫计委停用涉事药品月日，湖南卫计委通知各市州卫生计生委省公共资源交易中心部省直医疗卫生机构节目播出后，我委对此高度重视，立即对报道中所涉内容展开调查。根据涉事公立医院提供的数据，经研究，现决定暂停涉事药品瑞舒伐他汀钙片（商品名舒夫坦，规格

医药行业不老，2015年请关注这几大趋势: 依然是世纪快速增长的行业生物科学及基因组学基础学科的不断进步催生了一系列先进的利用人体自身防御能力来抵抗疾病的疗法。肿瘤及自身免疫病取得的长足发展与更为先进的诊断方法，使得病人能够更加精准的使用药物。在年之前，医药行业销售额平均以每年的速度增长，到年全球医药市场将达数万亿。到年，需要复杂生产工艺的特效药及生物药将占据医药销售额的半壁江山，同时肿瘤药物以其前所未有的增长速度在医药市场中占据绝对地位，其年复合增长率高于。特效药及生物药仍旧是摇钱树，其销售额占医药销售总额的大半部分；治疗性疫苗也将迎来

药监局发文：取消一致性评价统一时限要求: 月日，国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出，《国家基本药物目录（年版）》已于月日起施行，新版目录建立了动态调整机制，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性，对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求，不等于没有时限要求。公告还指出，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致