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张家口宣化淡竹华佗药房有限公司冀张食药监械经营备20200087号 2020-01-20 河北省张家口市宣化区南关桥北街9号楼7-8号底商
厦门宏仁堂药业有限公司吕厝分店闽厦食药监械经营备20150427号 2015-10-22 3000-01-01 厦门市思明区吕岭路52号安宝大厦
杭州嘉文眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20210763号 2021-06-17 2026-06-16 浙江省杭州市西湖区花蒋天街商业中心7号楼107、108室
海英通讯器材（高碑店）有限公司一中店冀保食药监械经营备20220116号 2022-03-10 河北省保定市高碑店市五一路西侧锦绣华庭7号楼2单元1001室
安徽鑫驰医疗设备有限公司皖合食药监械经营许20200120号 2021年12月29日 2025年03月29日合肥市高新区香樟大道深港产业园3号楼D座3层
武汉光时眼镜光学有限公司鄂汉食药监械经营许2019L013号 2019-09-16 2024-09-15 武汉市黄陂区武湖街高车分场胜海大道1号江汉大学文理学院和洋购物广场8号

辰欣药业阿德福韦酯片添加防伪标识: 为保障患者用到放心药品，近日，辰欣药业引进电话数字防伪系统，为其新产品阿德福韦酯片添加了防伪标签。用于乙肝治疗的阿德福韦酯片是辰欣药业自主研发的具有自主知识产权的药品。该品上市后受到了广大患者的欢迎。为保证患者用药安全，该公司特引进防伪系统，为每一件产品制定惟一标识并存储在数据库中用户通过电话便能在其数据库中查询所购买产品的标识，以确定产品的真伪。同时，该防伪系统中贮存了药品简介及有关质量销售情况，消费者不仅可从中获知产品真伪信息，且能对所查询产品的品质特性销售服务等信息有较全面的了解。

民营医院未来存在一定变数: 改革医疗机构重在的是找到问题的根本切入点然后以莫大的毅力去实践，两者缺一不可否则只能产生表面的小打小闹或者是小修小补而已。针对公立医院与民营医院的竞争其实按照现在的大势已经没有什么可分析的了，不管民营医院如何发展如何调整限于政策的大环境民营医院都很难取得翻身的机会，因为在政策优惠上必然将大量的资源投向公立医院，无论是行业政策还是资金投入都是优先公立医院，至于民营医院能够得到的实际上只有政策的管制约束而已。从这点看来似乎只要政策调整了民营医院也就能迎来发展的春天，事实并不是如此因为当前我国的经济产

关于处方药营销的三重境界: 在营销界有这样一句话三流企业卖产品，二流企业卖技术，一流企业卖标准。各行各业在营销领域的发展都有着异曲同工之妙，不同的行业的营销都有自己独特的亮点和发展方式。当这样的一句话应用到处方药处方药营销上，就产生了独特的药品营销三重境界，即三流境界企业卖产品，最多依靠的是金钱和人情堆砌的关系营销，这样是国内产品日趋同质化的主要手段之一。二流境界依靠技术，就意味着产品的技术需含量高且疗效显著，依靠医学提供依据，吸引处方。这是目前拥有独家品种和专利品种药企采取的主流手段。一流境界卖标准，这就需要打破已有的治

食品药品监管总局关于依法查处沈阳东新药业有限公司涉嫌违法生产风湿关节炎片的通知: 辽宁省食品药品监督管理局近日，总局发布通告，通报了在总局组织开展的专项监督抽验中，你省沈阳东新药业有限公司生产的风湿关节炎片（批号为）经青海省食品药品检验所检验，检出松香酸。请你局按照通告要求，监督企业立即召回涉事批次的所有上市药品，查清流向，确保召回到位，并予以监督销毁；暂停涉事品种的生产，在未查清原因彻底整改到位前，不得恢复生产；对涉事企业立案调查，依法严厉查处；如发现企业购进的中药饮片存在非法染色掺假问题，要追根溯源，直至追查到违法源头；对涉嫌犯罪的，要及时移交公安机关。请将相关查处情况于

全国医院掀药品降价潮！第三批集采落地: 集采落地后药品价格大跳水！月日，复旦大学附属华山医院（北院）一位内分泌科内分泌科医师在开药时突然发现有的常用药突然消失了，“今天突然熔断格华止和美哒灵，该来的总会来。”据其透露，日，华山医院总院的格华止也开不到了。有这样经历的医生，不止于某一个省份某一家医院。进入月份后，全国不同省市的医生在处方药处方药品时，可能都会或多或少发现了一些变化。因为，月份开始，第三批国家药品集采结果相继落地，全国医疗机构开始执行，据了解，中选药品的价格可谓大跳水。据了解，第三批国家药品集中采购中选结果于月日公布，据新

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产