[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海羲涵光学眼镜有限公司

    企业名称: 上海羲涵光学眼镜有限公司
    许可证号: 沪长药监械经营许20227001号
    企业类型:
    注册地址: 上海市长宁区虹梅路3721号337室
    社会信用代码: 91310120MA1HPA3X74
    法定代表人: 于海涛
    企业负责人: 于海涛
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);***
    经营地址: 长宁区程家桥街道虹梅路3721号337室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2022-06-13
    有效期至: 2027-06-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    迈瑞医疗中签号公布!亿元现金与你擦身而过...
    今天头条,事件很短,讲的是数十万医械人错过迈瑞医疗发现金(真金白银,至万元)的事。月日,节后上班第一天,本来昏昏沉沉云里雾里挺“惬意”的,突然看到迈瑞医疗网申摇号中签结果,瞬间不惬意了沉迷于工作的你我他,忘记网上申购了!看看我们是如何完美避开万元现金砸向自己的。月日晚间,备受关注的私有化后回归股的迈瑞医疗公布了《网上中签结果公告》和《网下发行初步配售结果公告》。公告显示,迈瑞医疗就网上定价发行举行了摇号抽签仪式,从末“”位数到末“”位数划定了幸运的中签号。本次中签号码共有个,每个中签号码只能认购
    2018/10/9 14:19:59

    迈瑞医疗中签号公布!亿元现金与你擦身而过...

    国内医药研发新动向
    据小编了解,目前国内的环球医药网医药发展的模式和方向正在发生着深刻的变革,中国不可能一直只做一个制药大国而不是一个制药强国,这可以从国内制药企业的研发从单纯的引进到走向国际合作研发这一趋势中看得出来。国际药物研发的新环境的变化和动向正趋于有利于国内制药企业发展的方向发展,这也点燃了国内药企的研发热情。当下,国内制药企业的在国际化进程涉外研发和合作方面尚都处于初级阶段,无力与国际制药巨头争夺话语权。由于缺乏强大的资金和全球化的市场,国内制药企业只能排在国际制药巨头后面捡骨头。随着中国医药市场的迅速
    2012/5/10 13:05:22

    国内医药研发新动向

    人体补充铁剂不宜过多
    铁是人体的红细胞内血红蛋白的重要成分。人体缺铁将会引起缺铁性贫血,降低人体某些主要的免疫能力。此外,缺铁还容易使人患胃癌等疾病。可见,铁是人体中不可缺少的金属元素。缺铁就要补充铁。但补充铁剂也有一个度的要求,并不是人们所想像的补充得越多越好。常言说失度必失误,如果铁剂补充过量,会引起一种特殊的病症,即血色病。血色病与贫血者补血补血过度密切相关,是因人体铁质代谢发生紊乱所引起的一种疾病。遗传胰腺外分泌缺乏肝硬化以及接受过多输血等因素,都能造成铁质过多从而影响到人体铁质代谢功能。如果缺铁性贫血者为补
    2012/5/28 15:56:05

    人体补充铁剂不宜过多

    质量岂能为价格让道
    《黑龙江省医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年版)》注明要采取措施鼓励医师按照先甲类后乙类先口服制剂后注射制剂先常释剂型后缓(控)释剂型等原则选择药品,鼓励药师在调配药品时首先选择相同品种剂型中价格低廉的药品。我们理解黑龙江社保部门出台此措施的初衷,是要将医保资金用在刀刃上,防止有人违规使用有限的医保资金,促进医疗保险工作的健康运转。可作为一名药师,我还是对此政策有一点疑惑,在相同药品面前,要求药师选择价格低廉的药品推荐,那么药品质量是否要放一边即使小厂生产的药品,也要大力推荐顾客即使要求选择
    2010/9/7 14:00:09

    质量岂能为价格让道

    药品广告宣传亦真亦假,辨认有方法
    药品是家常必备日常所需的物品之一,所以人们对药品的关注也越来越重视,而人们对药品的了解也离不开药品广告。药品企业为了提高药品的知名度,为药品制定一些量身定做的广告来吸引消费者的眼球。药品企业摸索了消费者注重疗效的心理,所以大多数药品广告都是不断地炫耀药品具有强大的力量或者具有明显的疗效。可是并不是全部广告都是如实宣传,毕竟也存在一些不良商家,为了追求利润而不择手段地宣传假广告去诱导消费者。如今关于药品的广告或新闻以各种各样地方式存在,就连微信也不例外。最近在微信上疯转的尼美舒利,被称之为“儿童夺
    2014/8/4 23:08:27

    药品广告宣传亦真亦假,辨认有方法

    系列新政出台已数月,注册申报和审评审批有哪些变化?
    年是药品注册审评审批改革尤为重要的一年。自去年月份出台新《药品医疗器械注册收费标准》之后,月份《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》和月份国务院发布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》相继出台。从提高注册申请费用到临床自查再到集中审评,可见监管部门为解决药品审评积压问题政策频出。目前系列政策已出台数月有余,新政出台后注册申报和审评审批方面有哪些新变化申报情况受理号数量明显下滑据米内网药品审评数据库统计,受新注册收费标准和
    2016/1/11 9:00:32

    系列新政出台已数月,注册申报和审评审批有哪些变化?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。