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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨二十二店皖滁食药监械经营许20170039号 2022年04月06日 2027年04月05日滁州市全椒县襄河镇釜城路81号河畔人家2幢19号、20号门面
福建省老仁安医药连锁有限公司泉州台商投资区东园阳光店闽泉食药监械经营备20193954号 2021-04-21 3000-01-01 福建省泉州台商投资区东园镇阳光村阳光商品街60号
西安康鑫医药有限公司丰禾路第一分公司陕西食药监械经营备20171725号 2022-06-07 西安市莲湖区丰禾路253号太奥广场32栋10104号商铺
康保县健康药房连锁有限公司冀张食药监械经营备20160162号 2019-07-03 河北省张家口市康保县康保镇迎宾路东侧烟草局南
河北首健都康生物科技有限公司冀邯食药监械经营许20210074号 2021-05-21 2026-05-20 河北省邯郸市经济开发区科技路5号路北2楼221室
北京熙盛科技有限公司京顺食药监械经营备20200416号 2021-07-07 北京市顺义区乾安路3号院三区12号楼11层2单元1122

浙江省舟山市出台药品生产日常监督管理实施细则: 为进一步加强舟山市药品生产质量监管，有效防控药品生产质量风险，推进企业信用体系建设，建立健全药品生产长效监管机制，日前，浙江省舟山市市场监督管理局制订出台了《舟山市药品生产日常监督管理实施细则》（以下简称《细则》，成为全市加强药品生产质量监管长效机制和风险管控体系建设的重要组成部分。《细则》确立了日常监督管理应遵循“统一领导分级负责属地为主分类监管”的原则，明确市局县（区功能区）局的监管职责和药品生产企业的法定责任；规范了现场检查结果的处理程序；明确了监督检查的种类和类别依据方式方法程序要求以及

和正医药：畅销黄金单品全国火爆招商进行中: 作为一家专注进口原料药销售余年的现代化高科技医药企业，南京和正医药有限公司，目前与印度等跨国药企已经建立了深度合作关系，能为国内客户提供优质高效的原料药供应服务。作为和正医药的下属子公司，南京和美乐生物科技有限公司是一家以研发和生产健康营养食品特殊膳食特殊医学用途配方食品为主的新型生物技术有限公司。公司拥有学术专家的专业研发团队以及符合食品标准的良好生产质量管理规范（）的生产车间，并与国内外等权威学术机构开展深度合作，是具有自主知识产权和品牌的特殊医学用途配方食品和特殊膳食的优良制造商。部分招商

感冒后，久咳不愈要当心: 随着季节的更替，有些人易患感冒，但当感冒的鼻塞流涕等症状消失后，却久咳不愈，咳声嘶哑，并且咳痰不止。感冒一般是由病毒感染所致，当病毒感染几天后，即使患者不治疗，机体也会产生相应的抗体以对抗病毒，这就是有的患者感冒不治自愈的原因。这时，如果没有并发细菌感染，感冒就可以说是痊愈了。复方菠萝酶片每次随着季节的替，有些人易患感冒，但当感冒的鼻塞流涕等症状消失后，却久咳不愈，咳声嘶哑，并且咳痰不止。对于该怎么办呢感冒一般是由病毒感染所致，当病毒感染几天后，即使不治疗，机体也会产生相应的抗体以对抗病毒，这就

关于2017年3月份食品安全监督抽检分析情况的通告: 宋体宋体年月（月日月日）陕西省共抽检各类食品样品批次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。宋体抽检的宋体宋体批次食品样品共涉及粮食加工品乳制品肉制品等大类，其中大类批次样品全部合格，分别是粮食加工品抽检批次，乳制品抽检批次，速冻食品抽检批次，宋体餐饮食品抽检批次。宋体抽检的大类涉及不合格，分别是肉制品抽检批次，不合格批次；饮料抽检批次，不合格批次；糕点抽检批次，不合格批次；食用农产品抽检批次，不合格批次。宋体在抽检发现问题的批次不合格样品中，一是检出致病性微生物样品批次。为

做个脚不臭的英雄: 今天和朋友酣畅淋漓的踢了一场球，积极的奔跑，精妙的配合，仿佛又回到了学生时代，心情非常舒畅。足球这项全球第一大运动，已经伴随着我们从孩童走到了三十而立。足球给我们带来了无限的快乐。踢完球后兴高采烈的去女友家吃饭，进门脱鞋时尴尬了，由于刚做了大量运动，脚丫现在的味道十分给力，顾不上和伯父伯母多聊，就冲进了洗手间足球不光给我们带来快乐，还带来了脚气脚气比较常见，我们在一起踢球的大多数人都或轻或重的有脚气，每次踢完球大家席地而坐，我们周围的空气就变的比较“诡异”。我本以为引发脚气的原因是常踢球，夏天穿

无菌制剂企业新版GMP被“一票否决”: 浙江开始酝酿药品招标工作，该省卫生厅药械处周一邀请部分企业召开小型闭门会，讨论招标的若干事项。其中对于无菌制剂的新版问题，浙江或采取一票否决，这意味着，无菌制剂企业若未能通过新版将不能参与浙江省的招标。根据相关通知要求，现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前通过新修订的认证，而非无菌制剂则在年年底前完成新版认证。今年月，卫计委药政司司长郑宏就曾表态，新版是基药质量评价中的重要指标，甚至可以“一票否决”。然而面对目前不足三成的通过率，未通过新版的生产企业是否有招标资质，多