上海恭汇贸易有限公司莘松路分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北石药大药房连锁有限公司西三教店冀石食药监械经营许20210720号 2021-11-12 2026-09-08 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
北京伊通安商贸有限公司京海食药监械经营备20150424号 2015-07-29 北京市海淀区阜石路甲19号院9号楼101-2室
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田大厦店冀唐食药监械经营备20210531号 2021-05-10 河北省唐山市玉田县玉田城内无终街14号
福建智辰医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20210034号 2022-06-01 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢237室（笏石工业园区内）
福建省灵通大药房医药有限公司霞寨分店闽漳食药监械经营备20195007号 2021-04-27 3000-01-01 福建省漳州市平和县霞寨镇兴霞大路16号
江西安图医疗科技有限公司赣洪食药监械经营许20180023号 2018-01-29 2023-01-28 江西省南昌市东湖区洪都北大道636号西格玛商务中心506室

药价放开药企为什么不调价？: 涨价不是坏事药价放开后，一些经典药品独家药品的价格应声而涨。据报道，地高辛片涨价倍，双鹤药业的老药“降压降压”一盒也涨了大约元，但是以上的药品价格没有调整。药企对药品价格非常敏感。“还没有理出头绪，暂时不谈”，这是记者在采访中遇到的最多回答。事实上，药企对以往药品价格过低有想法。常见的比较是大输液和矿泉水，“大输液直接输入血液，生产工艺要求非常严格，但其价格却与日常饮用矿泉水价格相差无几。”这是一些药企常举的例子。近几年来，药品原料价格不断上涨，药品成本上升，药品价格不但不涨反而时有下降，有些药

不同细菌细胞壁的成分对细菌致病性的影响: 据小编了解，细胞壁对于细菌来说非常重要。它能够固定细胞的形状，并提高细胞的机械强度；为细胞的生长分裂以及鞭毛的着生提供基础；作为渗透屏障，它能阻止酶蛋白溶菌酶青霉素等对细胞的损伤；也是噬菌体敏感性和细菌抗原性和致病性的物质基础。通常根据真细菌对革兰氏染色的反应不同分为两类革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为百分之十的磷壁酸和百分之九十的肽聚糖。磷壁酸能够富集镁离子用于提高合成酶的活性，并防止细菌自溶；是噬菌体的特异吸附受体，用于细菌的鉴定；能够增强致病菌的致病性，因为它具有

瑞美隆米氮平片（进口）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。瑞美隆米氮平片进口说明书图片版（年版）瑞美隆米氮平片进口说明书文字版见说明书图片版。瑞美隆米氮平片进口外包装瑞美隆米氮平片进口生产厂家简介欧加农是一家致力于药物创新与研究的荷兰跨国制药企业，为世界范畴内避孕与促生殖领域的先驱。公司自年成立以来一直生殖内分泌和荷尔蒙药物的研究与开发，并始终走在世界的前列，是当今世界上仍在从事避孕药领域基础研究的个机构之一。欧加农是先灵葆雅的一部分，先灵葆雅总部位于美国的新泽西州。欧加农在全球多个国家包括中国有分公司。

“降价死”药物的实际内幕: 据小编了解，目前我国医药市场出现两种怪态，一种就是“降价死”。个别药物生产企业，当国家发改委要求降价的时候，对于产品的低价药物就不再生产；另一种就是药价虽然名义上调整多次，但是价格还是居高不下；针对这两种怪态，本报记者进行了如下采访。本次采访的对象为国家发改委价格司医药价格处宋处长，据他表示“降价死”的产生是有多种原因导致的；第一个原因就是药物价格的调整，运输和制作药物成本的提高，让这些低价企业无力再进行药物生产活动，企业经营不善多倒闭或者关闭；第二个原因就是一些企业在响应国家降价号召的同时，对

石药发威了！刚拿下20亿大品种抗肿瘤新药即将获批: 年月日，发布最新药品获批信息，石药集团恩必普药业的唑来膦酸注射液类仿制上市申请获批，成为该产品的国产第六家企业。此外，石药集团中诺药业（石家庄）的盐酸米托蒽醌脂质体注射液注射液类新药上市申请在近期进入了行政审批，即将迎来喜讯。唑来膦酸可用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症，以及联合标准抗肿瘤抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，唑来膦酸的销售额已超过亿元，年在治疗骨骼疾病的

国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告: 国家药监局近日发布关于修订肠炎肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液注射液等药品说明书的公告，全文如下。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书