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杭州晟婷星明眼镜店浙杭食药监械经营许20200751号 2020-08-10 2025-08-09 浙江省杭州市上城区婺江路388号1-14号
陕西泽纳药业有限公司陕西食药监械经营备20220810号 2022-05-19 西安经济技术开发区草滩九路360号西安人工与智能机器人产业园4号楼6层
西安森曼顺医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20180114号 2022-10-31 2023-02-04 陕西省西安市莲湖区西二环与大兴东路十字东北角中南青樾7号楼2单元2320
陕西佳康优瞳光学科技有限公司陕西食药监械经营备20211653号 2021-08-24 陕西省西安市高新区唐兴路6号唐兴数码国际325-2室
合肥远丰电子科技有限公司皖合食药监械经营许20200378号 2021年08月11日 2025年06月09日安徽省合肥市高新区玉兰大道777号双赢大厦11层1107室
南昌昌博医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200249号 2020-07-24 2025-07-23 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路31号

国家食品药品监管总局党组通报1起直属单位领导班子集体违反中央八项规定精神典型问题: 近日，国家食品药品监管总局党组通报了近期查处的总局一四六仓库领导班子集体违反中央八项规定精神的典型问题。经查，一四六仓库主任张茂才，副主任钟政吕忠艳，于至年多次借公务差旅之机用公款旅游，累计支出公款元，并存在公车私用用公款为个人购买商业保险等问题。年月，国家食品药品监管总局党组给予张茂才行政撤职处分；给予钟政吕忠艳行政记过处分，撤销两人副局级干部试用期。鉴于一四六仓库系国家食品药品监管总局京外直属单位（驻地河北省石家庄市），其党组织关系由石家庄市直机关工委代管，涉及相关人员的党纪处分由国家食品药

默沙东Q3净利8.95亿美元营收不及预期: 月日晚间消息，美国医药巨头默沙东周一收窄今年盈利预期，称专利药到期在此影响公司最近一个季度的销售额。默沙东第三财季每股净利润好于分析师预期，但是盈利展望不及预期。默沙东把利润预期区间上限和下限各收窄了三美分，现在预计全年每股净利润区间为美元至美元。默沙东还把公司全年营业收入上限进行了调降，现在预计全年营业收入亿美元至亿美元。默沙东第三财季实现净利润亿美元，合每股美分，而去年同期净利润亿美元，合每股美分。扣除重组开支和其他非经常性项目后合每股净利润美分，去年同期这一数字为每股美分。营业收入同比下降

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于2批次不合格食品情况的通告（内食药监通告〔2016〕31号）: 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检酒类食品共批次样品。合格样品批次，不合格样品批次，占比。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息酒类不合格样品批次内蒙古乳香飘酒业有限公司生产的蒙哥利亚马奶酒环己基氨基磺酸钠苯甲酸山梨酸不合格，内蒙古乳香飘酒业有限公司生产的马奶酒（瓶）环己基氨基磺酸钠不合格。二对上述抽检中发现的不合格产品，企业所在地呼和浩特市食品药品监督管理部门正在按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，开展核查工作，并责令生产经营企业采取下架召回等措施。自治区

癌症≠绝症把握生机远离这些误区: 一旦查出癌症，很多患者和家属会“谈癌色变”，感觉是得了绝症，无药可医了，对前景十分悲观。不少患者经历过开刀手术放化疗，“三板斧”下去，副作用出现了，强忍着癌痛，感觉生不如死；而当癌症癌症出现复发转移，走投无路，实在没办法，又把中医当成最后一根“救命稻草”日前，在全国肿瘤防治宣传周来临之际，广州中医药大学第一附属医院副院长林丽珠教授接受广州日报记者采访。她坦言，患者在治疗过程中经历的种种艰辛让人同情，但其实很多人并没有意识到，他们可能陷入了一个个误区医学指导著名中医肿瘤学家及中西医结合临床肿瘤学家

药品采购两票制：斩断利益链条净化药品市场: 药品流通领域积弊已久，解决现阶段问题仅靠市场自发调节短期内难以取得成效，“两票制”改革加快治乱步伐，斩断灰色利益链条在“两票制”政策引导下，我国药品流通行业将涌现出一批千亿级的规模化集约化智慧型现代医药流通企业不久前，媒体曝光上海湖南部分医生收回扣问题，再次将药品流通领域已成为潜规则的“过票”助推高药价高药价支撑回扣等禁而不绝乱象摆上桌面。近日，部门联合发布《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，宣布将在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”，通过减少药品流通环节，进一步

河北省落实全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神: 年月日日，河北省食品药品监管局分别召开由申报企业合同研究组织临床试验机构参加的药物临床试验数据核查工作推进会，传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神，部署贯彻落实意见。会议要求一要统一思想认识，各申报企业合同研究组织临床试验机构要认真学习全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神，深刻领会精神实质，认清形势，把握大势，实事求是做好临床试验数据自查核查工作；二要落实各方责任，药品注册申请人对所报申请资料和试验数据承担全部责任，临床试验项目承担者对所有临床数据承担直接责任，临床试验机构负责人负有