[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海雷丽安广中大药房有限公司

    企业名称: 上海雷丽安广中大药房有限公司
    许可证号: 沪虹食药监械经营备20186003号
    企业类型:
    注册地址: 上海市虹口区广中路564号101室-2
    社会信用代码: 91310109053039590X
    法定代表人: 马骏
    企业负责人: 马骏
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 虹口区广中路街道广中路564号101室-2
    仓库地址: 虹口区广中路街道广中路564号101室-2
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    吉林吉春多元康肾骨片说明书_200片
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。吉林吉春肾骨片说明书图片版吉林吉春肾骨片说明书文字版药品名称通用名称肾骨片薄膜衣商品名称多元康肾骨片薄膜衣片主要成分牡蛎性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色;味微酸。主治功能促进骨质形成,维持神经传导肌肉收缩毛心血管正常渗压,保持血液酸碱平衡。用于儿童成人或老人缺钙引起的骨质疏松骨质增生骨痛肌肉痉挛,小儿佝偻症。规格每片重用法用量口服。一次片,一日次;孕妇和儿童遵医嘱不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项饭后服用,服药后要多饮水。贮藏密封有效期
    2023/1/16 11:16:19

    吉林吉春多元康肾骨片说明书_200片

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?
    年,中国开始引入医疗器械市场准入的概念,医疗器械新产品需行政审查才可上市;年,借鉴欧洲的监管模式,中国启动医疗器械产品安全认证工作;年,原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》,正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场;年,国务院颁布《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)作为中国的专项行政法规,明确规定实施医疗器械注册管理制度,中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验,与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理,同时既有上市前审批,又有上市后监管。版《
    2018/7/12 10:34:00

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?

    医卫协议推动两岸医药品生产研发“无缝对接”
    “《海峡两岸医药卫生合作协议》的签署,对于两岸医药企业来说是一个重大利好。两岸在医药品临床试验非临床检测,以及上市前审查生产管理上市后审批等环节逐步采认对方执行结果,将有力推动两岸医药品生产研发无缝对接。”中国医药企业管理协会会长于明德在接受新华社记者专访时表示。日,海协会与海基会在台北签署《海峡两岸医药卫生合作协议》。作为协议中篇幅最长的章节,“医药品安全管理及研发”得到业内人士的普遍赞赏。“两岸在医药品生产研发领域各有所长,协议的签署为两岸各取所长提供了难得机遇。”于明德分析说,台湾许多制剂
    2010/12/22 11:41:54

    医卫协议推动两岸医药品生产研发“无缝对接”

    永州:协同推进“清源”行动 促进药品经营合规管理
    红网时刻新闻月日讯(通讯员沈涛)月日下午,永州市市场监管局市医保局共同召开药品经营环节“清源”行动推进会,全市药品零售连锁总部质量负责人部分单体药店负责人等共人参加会议。会议传达了省市药品“清源”行动和医保基金管理突出问题专项整治相关会议精神,通报了全市药品经营质量和医保基金监管情况,会商研判药品零售环节存在的药品安全风险隐患和薄弱环节,宣贯药品质量监管和医保基金管理等法律法规及文件精神,下发《行政指导意见书》份。会议指出,药品经营企业是药品质量安全的第一责任人,要提高思想认识,把专项行动要求传
    2025/5/16 8:55:52

    永州:协同推进“清源”行动 促进药品经营合规管理

    “脱发神药”有望上市!哪些药企,正悄悄盯紧你的“头”?
    这世界,总有人在悄悄关注着你,和你的头发。比如礼来制药。近日,礼来和共同宣布,共同研发的抑制剂巴瑞替尼,在两项期临床研究结果的优异表现,欧洲药品管理局人用药品委员会()支持巴瑞替尼在欧盟上市,用于治疗严重斑秃成人患者。如果顺利获批,将成为全球首款用于治疗严重斑秃的抑制剂。据悉,我国脱发人群超亿人,相当于每人中就有人脱发!(包含正常脱发和生理机制引发的症状)目前,还有哪些药企,正悄悄盯紧你的“头发”全球仅款药物获批根据脱发原因,脱发大致可以分为雄激素性脱发斑秃和抗癌抗癌药物治疗引起的脱发等。其中,
    2022/5/26 9:17:23

    “脱发神药”有望上市!哪些药企,正悄悄盯紧你的“头”?

    国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告(2015年第26号)
    根据国家食品药品监管总局《关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告》(年第号)要求,使用银杏叶提取物生产保健食品的企业进行了自查,现将有关情况通告如下一全国共有家使用银杏叶提取物生产保健食品企业报送了自查情况。其中,家企业使用银杏叶提取物生产了保健食品,家企业持有使用银杏叶提取物的保健食品批准文号但未生产。依据国家食品药品监管总局《关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告》(年第号)中的检验方法,企业自检银杏叶提取物原料批次。其中,批次合格,批次不合格,批次尚在检验中。不合格银杏叶提取
    2015/7/3 22:04:01

    国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告(2015年第26号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。