[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海味莱超市有限公司

    企业名称: 上海味莱超市有限公司
    许可证号: 沪青食药监械经营备20187007号
    企业类型:
    注册地址: 上海市青浦区徐泾镇沪青平公路1583号1楼101-105室
    社会信用代码: 91310118MA1JM53E3B
    法定代表人: 蔡志荣
    企业负责人: 蔡志荣
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 青浦区徐泾镇沪青平公路1583号1楼101-105室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广药集团首次联手政府,将在阜阳建化学药生产基地
    环球医药信息网讯广药集团今年将跨地域发展,目前已与安徽省阜阳市人民政府签订合作意向书,将在阜阳建立化学药生产基地,包括化学原料药生产与制剂生产,以解决原料药发展在广东受限的问题。早在年广药集团下属公司白云山和黄曾在阜阳建立了全国第一个中药材种植基地,目前广药在阜阳拥有万亩板蓝根基地以及凉茶生产线,此番合作协议的签署意味着双方将在化学药领域开展更全面更深入更紧密的合作。广药集团是广东省强企业和全国强企业,拥有“广州药业”和“白云山”两家上市公司及成员企业近家。据了解,该集团到年,将实现销售规模亿元
    2011/2/22 16:33:10

    广药集团首次联手政府,将在阜阳建化学药生产基地

    乐普医疗进军糖尿病领域 将购新东港51%股权
    乐普医疗月日晚间公告,月日,公司与成都圣诺生物制药有限公司就降血糖药品艾塞那肽原料药与注射剂产品签署了技术合作协议。根据该协议内容,乐普医疗将获得艾塞那肽原料药与注射剂的全部技术及相应的全部权益。艾塞那肽主要用于改善型糖尿病患者的血糖控制。目前,该品种在国内仅有一家进口产品获得生产批文,其他进口及国产产品尚未取得药品生产批文。艾塞那肽原料药与注射剂是成都圣诺开发的类药物,该品种已于年月日向国家食品药品监督管理总局提出药品生产注册申请。乐普医疗称,此次合作标志着乐普医疗正式进军糖尿病药品领域,符合
    2014/10/31 9:21:14

    乐普医疗进军糖尿病领域 将购新东港51%股权

    这个抗过敏药满5家了!成为第十批集采候选品种
    近日,中国国家药品监督管理局()官网发布的公告显示,合肥恩瑞特药业的富马酸卢帕他定片获批上市,并视同通过一致性评价。目前,富马酸卢帕他定片已满足集采“”门槛。富马酸卢帕他定属于第二代抗组胺药,通过选择性拮抗组胺受体发挥作用,主要用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎慢性特发性荨麻疹。卢帕他定不仅具有抗组胺作用还拮抗活性,与常用的抗组胺药氯雷他定对比,卢帕他定的抗组胺药物活性要强倍。富马酸卢帕他定的原研是西班牙公司,于年月日首次在西班牙上市,用于治疗湿疹过敏性鼻炎鼻炎瘙痒症皮炎皮炎荨麻疹。如今
    2024/1/24 9:56:23

    这个抗过敏药满5家了!成为第十批集采候选品种

    医药垄断、地方保护行为,要被绝杀
    月日,国家卫计委发布《关于征求我委现行政策措施文件排除限制竞争情况意见的函》(下称意见函)。卫计委要清理种地方保护等政策《意见函》表示,卫计委正在开展,对委本级涉及市场主体经济活动的政策措施中含有的地方保护指定交易市场壁垒等内容进行清理。重点有方面一设置不合理和歧视性的准入和退出条件;二限定经营购买使用特定经营者提供的商品和服务;三对外地和进口商品服务实行歧视性价格和歧视性补贴政策;四限制外地和进口商品服务进入本地市场或者阻碍本地商品运出服务输出;五排斥或者限制外地经营者参加本地招投标活动;六强
    2018/1/31 9:19:47

    医药垄断、地方保护行为,要被绝杀

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第128号)
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/10/30 13:28:01

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第128号)

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品
    “这个话题我们团队今天要讨论,目前还不好说。”在国家食药监管总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》(下文简称“《征求意见稿》”)的第二天,记者电话联系药企某相关人员时,得到这样回复。此前流传的多个关于工艺核对工作的版本,随着月日下午《征求意见稿》的挂网终于得以证实,一时间,朋友圈起了不小的波澜。《征求意见稿》称,自本公告发布之日起,药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。企业应于年月日前完成自查,并将自查情况报所在地省级食品药品监
    2016/8/15 9:04:13

    生产工艺自查启动 组合拳淘汰质差产品

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。