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福州市茗仁医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20151619号 2015-09-28 2099-12-31 福州市晋安区国货东路185号六层
蠡县华阳大药房冀保食药监械经营备20170309号 2017-04-21 河北省保定市蠡县蠡吾大街398号
福建御嘉康商贸有限公司闽榕食药监械经营许20191044号 2019-09-11 2024-09-10 福建省福州市仓山区金山街道浦上大道216号福州仓山万达广场C区（原金榕南路西侧与浦上大道北侧交叉处）C4#楼19层01办公、02办公
陕西嘉佑医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160951号 2021-11-01 2021-12-11 陕西省西安市莲湖区汉城北路31号一层A10号
固镇县济善堂大药房连锁有限公司温莎城堡店皖蚌药监械经营备20200009号 2022年05月31日安徽省蚌埠市固镇县城关镇迎宾大道中段华海景秀世家东门商铺
江西吉聚贸易有限公司赣吉市监械经营许20220334号 2022-06-07 2027-06-06 江西省吉安市吉安县工业园西区彩虹路(吉安宏兴科技有限公司) 4#厂房第四层A011室

沈阳年内试点公立医院改革药品零差率销售: 近日，沈阳政府网公布了《沈阳市年医药卫生体制改革工作要点》，对公立医院改革分级诊疗全民医保卫生信息化等方面作出部署。全市将推进城市公立医院综合改革，年底前启动至家公立医院改革试点。关键词公立医院改革年底前启动至家改革试点今年，沈阳市将推进城市公立医院综合改革，制定《沈阳市城市公立医院综合改革实施方案》，并组织实施。年底前，适时启动至家城市公立医院综合改革试点，试点医院药品全部实行零差率销售，同步推进管理体制补偿机制人事制度薪酬制度等综合改革。此外，要确保市劳动卫生职业病研究所（市九院）改扩建工程

4家药企抗肿瘤药物注册申请拟纳入优先审评程序！: 月日，官网公示了拟纳入优先审评程序的抗肿瘤抗肿瘤药物注册申请，公示期为日。根据《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》公告，于年月日组织专家，按照《药品审评中心优先审评工作程序（试行）》，对申请优先审评的用于抗肿瘤适应症的药品注册申请进行了审核论证。下述注册申请品种为临床急需或与我国现有治疗药品比较具有明显的临床优势，拟纳入优先审评程序扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

浙江省出台规范性文件指导网络销售保健食品化妆品行为: 近日，浙江省食品药品监督管理局发布《浙江省规范保健食品化妆品网络销售行为指导意见》，对提供网络交易平台服务的经营者和直接从事网上产品销售的网络保健食品化妆品经营者的销售行为进行规范。互联网销售保健食品化妆品作为一种新兴业态，近年来呈现爆发式发展态势，已经成为保健食品化妆品销售的一个重要渠道。伴随产业的发展，网络销售保健食品化妆品呈现出良莠不齐鱼龙混杂的局面，投诉举报和媒体曝光频发，对行业的规范发展形成较大负面影响。目前，对于网络销售保健食品化妆品尚无明确的专门的法律法规，急需在现有法律法规的大框

培育市场需求文化开拓中医药新领域: 消费者的心理变化可以看做是市场需求变化的一种反映，同时其也是行业发展变化的一种指导，当需求产生变化时行业必然会针对形势变化作出对应的策略改革。在我国传统的医药消费文化中中医药属于一种根深蒂固的潜意识消费心理，正是因为这种潜意识心理也就注定了中医药产业无论面临何种情况都始终存在着重新复生的薪火。当初西医的大举进入对中医药产生了毁灭性的打击，不仅传统的中医药诊疗模式逐渐消失踪影就连消费者人群也似乎对于中医药失去了兴趣，但是随着各种公共疫情的爆发中医药的预防疾病理念逐渐被重新重视起来，中成药的神奇效果

湖北省贯彻落实《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》: 近日，湖北省食品药品监管局在宜昌召开专题会议，组织市州局监管人员和部分农贸市场负责人观摩宜昌三峡物流园食用农产品监管现场，听取各地食用农产品监管的经验做法和意见建议，对贯彻落实总局《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》（总局令第号）进行了重点部署和深入细致的宣传讲解。会议要求各级食品药品监管部门结合实际，突出重点，攻破难点，稳步推进，督促食用农产品市场开办者和经营主体落实总局号令各项规定，全面提升食用农产品销售质量安全监管水平。会议确定了今年全省食用农产品市场监管的重点，即督促食用农产品市场

完善政策推动医疗器械新产品创新发展: 在现今医疗器械注册分类方面我国可以依据参考的法规主要是药监局于年制定推出的医疗器械分类政策，这对于之前研发生产的医疗器械注册没有太大问题但是对于新型医疗器械产品注册却出现了无规可依的现象。因此当前对于新型医疗器械的审批注册主要由审批部门自行决定。但是一旦由各部门自行决定就出现了部门界定原则不一的问题，部分新产品在一个地区被批准为医疗器械而在另一个地区就有可能被认为是非医疗器械。即使都被统一认定为医疗器械也会出现具体类别和代码的不一。种种审批混乱的现象都会造成医疗器械注册的盲区和监管的混乱，这不仅