上海王瑜兰国际贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 代加工三伏贴，三伏贴oem贴牌厂家
- 7*10*2贴*4袋/盒
- 鲁械注准20152090308
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 小儿腹泻贴生产厂家，腹泻贴贴牌代工
- 8.5*8.5*2贴*3袋/盒
- 鲁械注准20152090308
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 朱氏热奄包价格|热奄包贴牌加工
- 80mm×180mm、80mm×230mm、90mm×110mm、90mm×120mm、95×130
- 鲁械注准20152090309
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 隔物灸代加工，隔物灸生产厂家
- 80mm×90mm 、80mm×180mm、80mm×230mm 、90mm×110mm、
- 鲁械注准20152090594
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 隔物灸热疗贴厂家|隔物灸贴牌加工
- 9*11cm*1贴*3袋/盒（其他规格可定制）
- 鲁械注准20152090594
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 临床医保隔物灸热疗贴价格
- 90mm×110mm*1贴*3袋（一盒3贴）
- 鲁械注准20152090594
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海王瑜兰国际贸易有限公司 沪闵食药监械经营许20170041号 2018-04-08 2022-11-19 上海市闵行区罗锦路55号4幢（C）座207、208、209室
相关资讯
- 医院对自身问题的针对性变革
- 相较几年前现如今的医疗机构服务质量和水平都有了很大的提升，而这带来的直接效应就是看病难看病贵的问题得到了一定的缓解。比如医药分开和医保支付政策在很大程度上解决了看病贵的问题，而改善经营管理模式引入信息化管理提升医院运行效率则缓解了医院看病难的问题。两者相互对比着来看医药分开和医保则是从外部被动式的改革，而信息化管理则是医院主动性的自我变革。直到目前医药分开政策依然只是在部分地区进行试验，其他地区尚还存在较大的阻力，而医保政策则是从上而下的覆盖性改革因此取得了较好的效果。因此凡是触及原有体制的改革 2013/7/7 10:33:43
- 快递行业与医疗电商竞争激烈
- 近一年来，少量快递企业已经逐渐进入医药快递领域，其中顺风快递已经开通了医药冷藏运输干线，其中，广州到上海的医药冷藏干线已顺利开通，服务覆盖广州和福建大多数城市。顺风计划在年相关医药快递规则松绑后完全进入医药快递领域。相关负责人表明，现在最大的问题是如何进行认证。顺风等快递企业可以在企业当地的监管部门认证，但快递是全中国范围内配送的，一旦出了广州，顺风将如何取得认证那么医药快递还将会有哪些改革，是否可以解决这些问题当前医药物流认定还很严格，业内人士表明，医药电商的配送认证都需要在省级相关部门审批， 2015/4/30 22:29:20
- 十年耕耘 华领医药离糖尿病颠覆之路还有多远？
- 从“降糖”到“稳糖”，十年的耕耘，十年的，终于从幕后走向台前，在创新药的黄金年代，不以针锋相对的锐意，而以一种合作共赢的心态，意图去颠覆整个糖尿病市场。一场以中国本土药企为中心，以全球市场为舞台的创新药战役已经打响。月日，华领医药发布年度业绩报告，来自政府的补助增加至万元，研发开支继续增加，较上年增加至亿元。研发进展上，截至月日，单药治疗期注册临床试验已完成所有周治疗和后续周安全性随访，预计今年第三季度结束前公布周试验核心数据结果。联合治疗方面，截至月日，联合二甲双胍期注册临床试验完成周患者访视 2020/3/23 9:25:54
- “三品”行动计划落地 短缺药品审批将提速
- 月日，工信部正式印发“年消费品工业三品专项行动计划的通知”（以下简称“通知”），通知要求从增品种提品质创品牌和优环境四个方面全面加强质量管理和标准体系建设，打造“中国品牌”的影响力。早在年月，国务院办公厅就曾印发《关于开展消费品工业“三品”专项行动营造良好市场环境的若干意见》，部署开展消费品工业增品种提品质创品牌“三品”专项行动。有专家表示，此次工信部印发的通知是对国务院若干意见的进一步落实，也表明“三品”专项行动计划进入到落地阶段。值得关注的是，此次印发的通知特别提到鼓励发展非处方药处方药（药 2017/3/23 10:36:22
- 国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品 2021/3/24 9:31:00
- 我国儿童用药与国际相差甚远
- 儿童专业剂型药物的缺乏已成了全球性的话题。年，世界卫生大会通过了号关于为儿童提供更好的药物的决议，出版的《儿童基本药物示范目录》也在逐年的更新，目前已经收录个药品。在美国，有很多种儿童剂型上市，而且能保证药物的使用安全性有效性和方便性，我国目前还存在很大的差距，儿童药物的数量偏少，尤其是在中成药中，种中成药中只有个儿童专用品种，如肺病脾胃病脑病等领域的很多病种没有儿童专用药，也比较缺乏适合儿童使用的剂型。实际上，儿童用药更加严格，不同年龄的人用药有不同要求，孩子对药物的吸收和代谢能力不同，应该综 2012/12/5 18:00:55
