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江西省鑫叔泰商贸有限公司赣余食药监械经营许20200009 2020-01-22 2025-01-21 江西省新余市渝水区康泰路21号
福建康佰家医药集团有限公司霞浦县东泰店闽宁食药监械经营备20214003号 2021-02-24 3000-01-01 霞浦县后墩228号1幢102D
北京博安天成贸易有限公司京朝食药监械经营备20170065号 2018-07-23 北京市朝阳区东三环中路39号院11号楼2301室
杭州柯隆医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20170017号 2021-12-14 2026-12-13 浙江省杭州市拱墅区西瑞大厦1112室
合肥百凰信息科技有限公司皖合食药监械经营备20210969号 2021年05月07日安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区2413
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐市四百零九分店新乌市监械经营许20220161号 2022-03-21 2027-03-20 新疆乌鲁木齐市米东区矿务局市场1号门面

医疗机构的改革最终目的是健全医疗体系: 医院一方面可以看做是以医疗服务为基础的趋利性市场主体另一方面其在医疗行业中的中坚地位又注定了其不能带有过多的市场化标签，因此公益性又成为了其另一表现。目前我国医疗机构的定位大概就是在这两者之间摇摆，之前因为历史原因我国的医疗机构均为公立而且都是公益性非营利机构，但是随后在市场经济大潮的影响下相关部门开始对医疗机构做出了市场化改革的尝试。经过这么多年的改革我们看到公立医疗机构并没有实现当初市场化改革的初衷，其不但没有表现出市场化的优势反而距离公益性也越来越远，总之就是两者的优势都没有表现出来反倒是

兔年首单！和黄医药「超11亿美元」授权武田: 年月日，和黄医药宣布将其治疗结肠癌的呋喹替尼的权益授权给武田制药，在除中国内地香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发商业化和生产。呋喹替尼在中国内地香港和澳门由和黄医药销售。和黄医药将获得总额可高达亿美元的付款，其中包括协议完成时亿美元的首付款，以及潜在的监管注册开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。双方计划于年完成呋喹替尼在美国欧洲和日本的上市许可申请提交。此外，和黄医药将继续与礼来公司合作，专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。关于呋喹替尼呋喹

6亿市场迎来新剂型禾亿制药盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市: 月日，国家药监局官网显示，四川禾亿制药的盐酸利多卡因眼用凝胶获批上市，为国内首款利多卡因眼用凝胶剂。数据显示，年中国公立医疗机构终端利多卡因销售额超过亿元。盐酸利多卡因为酰胺类局麻药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制的双向作用，主要用于浸润麻醉硬膜外麻醉表面麻醉神经传导阻滞等。数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端利多卡因销售额超过亿元，年上半年销售额同比增长。目前盐酸利多卡因剂型包括注射剂凝胶剂贴膏剂以及气雾剂等，其中注射剂市场份额接近八

2017年发展中国家药品质量管理部级研讨班在京举行: 年月日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“年发展中国家药品质量管理研讨班（部级）”在京举行。国家食品药品监督管理总局吴浈副局长出席开班仪式并致辞。本次研讨班主题是合作共赢，共谋发展；开放交流，共享共建。研讨班通过讲座与交流互动访问地方食品药品监管局实地考察药品生产经营企业等方式，使相关国家药品监管官员深入了解中国药品监管体系建设和中国药品审评审批制度改革等方面的内容。来自柬埔寨捷克毛里求斯巴拿马塞舌尔南苏丹坦桑尼亚乌干达赞比亚个国家的卫生部国家药品监管机构的名部局级官员等参加研讨班。

友搏药业借壳九芝堂疑云重重: 九芝堂资金研报于月日发布了《发行股份购买资产暨关联交易报告书》修订案，计划以每股元的价格，定向发行万股股份用于收购友搏药业全部股权，由此计算友搏药业整体估值高达亿元，相比账面净资产金额增值了。记者注意到，从《报告书》草案发布以来，就有投资者质疑“友搏药业的盈利能力畸高，远高于同行水平，且在生产工艺并未改变的情况下，公司的产出数据与能耗比率不一致”同时，九芝堂的财务数据与现金流等数据存矛盾之处，其信披真实性存疑。友搏信披疑云自月九芝堂发布与友搏药业的重组预案以来，对于友搏药业的质疑就不绝于耳，记者

289个仿制药一致性评价 20家医药企业最难受: 一致性评价真的要来了！昨日（月日），国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确个必须于年年底前完成一致性评价的化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格。逾期未完成的怎么办按照此前的规定，不予再注册。通知规定（一）化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。（二）凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在年底前完成一