上汽大通汽车有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 阿归养血糖浆（珍药师）
- 225ml/盒*80盒/件
- 国药准字Z42021632
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 蛇胆川贝液（珍药师）
- 10ml*9支
- 国药准字Z42021277
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 三蛇胆川贝糖浆（珍药师）
- 10ml*9支
- 国药准字Z42021276
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 板蓝根颗粒（珍药师）
- 5g*10袋
- 国药准字Z42020854
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 小儿化痰止咳颗粒
- 5g*13袋
- 国药准字Z51021896
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 人工牛黄甲硝唑胶囊（华北）
- 5mg*48粒/盒*300盒/件
- 国药准字H13023577
- 武汉同心茂源医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上汽大通汽车有限公司 沪杨食药监械经营许20170082号 2017-12-27 2022-12-26 上海市杨浦区军工路2500号
相关资讯
- 我国医疗企业需加大力度投入微创器械
- 据小编了解，随着医疗水平的提高，“微创”这个词慢慢被广大患者所熟悉。微创，即在手术治疗过程中对患者造成的创伤非常小，术后的恢复也更加快速。而微创已经进入医院的视野，那么下一步必然就是选购各种微创的器械，就目前对我国各大医院进行的调查来看，大部分医院所用的微创器械都要依赖进口。为什么会有这样一个现象呢微创器械的制造需要非常高的技术水平，海外的许多国家更早的就已经将视线投入到了这一领域，较之我国在医疗器械医疗器械微创器械领域有更高超的水平也有更好的知名度，所以我国医院中的许多微创器械都来自于进口。我 2013/2/1 11:46:39
- 医药巨头与滇企并购 国药控股60% 主打服务牌
- “国药控股云南有限公司的挂牌成立，标志国药控股正式进入西南重镇昆明”，国药控股有限公司总经理付明仲女士昨日在昆如是说。上个月刚在香港联交所挂牌的这一中国最大医药分销商，终于将扩展触角伸到云南。依托在处方药供应方面的优势，新成立的国药控股云南公司欲以一流服务抢占云南处方药销售市场。“联姻”展现本土色彩“我们将提供最畅通最快捷的网络销售服务，提供最上乘最专业的药品配送服务，给予公众最亲切最贴心的服务”，国药控股云南公司员工代表昨日宣誓。通过与云南药品有限公司并购重组，国药控股很快就展示出云南本土色彩 2009/10/20 13:35:06
- 最新！医院药品销售TOP20来了（附名单）
- 年医院市场销售数据出炉，对比了三年同期的排名，几点体会大哥永远是大哥，变得更强，领先后面的小弟越来越多。人血白蛋年销售额超亿，比第二名氯化钠领先亿，去年差距亿。二师兄氯化钠稳稳地。销售额亿，恢复到年水平。没有医保护体的地佐辛，终于还是顶不住了。年销售额亿，今年降到了亿，大势已去。丁苯酞回来了。丁苯酞年不在，年回归，排名，今年销额增长到亿，排名上升到。国采品种继续消失。七批国采的美罗培南出局了。八批国采的头孢头孢哌酮舒巴坦哌拉西林他唑巴坦伏立康唑，应该是最后一次出现在榜单。。贝伐单抗非格司亭曲妥珠 2023/9/25 10:21:09
- 2015年CFDA批准的新药之中药篇
- 在个获批上市的注册申请里，中药独家品种有丹鹿胶囊蒺藜皂苷胶囊胶囊金刚藤分散片冠心宁片等个，而在治疗领域方面，妇科用药与五官科用药各有个。丹鹿胶囊是治疗乳腺乳腺增生病的新药，它从江苏省中医院治疗乳腺增生乳腺增生疾病的特色制剂鹿胶囊（克乳痛）演化而来，已经具有多年临床应用史，对于治疗乳腺疾病疗效确切。后许芝银教授和江苏省中医院又将该方贡献出来，由苏中药业集团运用现代新药研制工艺和严格的质量标准进行开发，产品的前期研发和临床试验用了年左右时间。年上海医药下属控股子公司正大青春宝中药新药冠心宁片获批生产 2016/2/26 10:02:52
- 制药公司通过公开数据找新药，寻求合作降成本
- 根据调查，一种新药的开发平均需要花费十亿美元以上的投入和十余年的研发时间，但是成功率只有可怜的百分之五。在种种挫折之下，制药公司开始将目光重新聚集在已经被证明了安全性和生物利用度的小分子类的老药上，企图拓展其新的功用。据小编了解，一个比较好的例子就是沙利度胺的新应用，这种新功用正是其造成灾难的副作用所给出的提示。这种药物被发现具有抗血管生成和免疫抑制的作用，已经被批准上市以治疗麻风病和多发性骨髓瘤。被用于治疗前列腺前列腺增生的非那雄胺，由于具有特异性抑制双氢睾酮生成途径中的细胞内酶型还原酶的作用 2012/4/22 7:38:46
- 国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
- 日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采 2013/12/31 10:53:01
