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欧臣牌鱼油软胶囊: 1粒*200粒/瓶，100粒/96瓶/件，200粒/80瓶/件，300粒/48瓶/件; 国食健字g20110449; 威海健适宝食品有限公司

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上海添祥医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20210014号/沪浦食药监械经营备20210042号 2021-09-06 2026-01-18 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼
六安市昌盛大药房连锁有限公司西河口店皖六食药监械经营备20160095号 2021年03月24日六安市裕安区西河口乡官塘小区
上海菲思挺医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20160391号/沪青食药监械经营备20160567号 2021-03-11 2026-03-10 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼3层326、327室
上海诞行商贸有限公司沪浦食药监械经营备20160044号浦东新区书院镇船山街114号126室
衡水康润商贸有限公司冀衡药监械经营备20221239号 2022-10-20 2099-12-31 河北省衡水滨湖新区魏岳路粮站对面电信营业厅西邻
邯郸市邯山区锐视眼镜销售有限公司冀邯食药监械经营许20180136号 2021-11-09 2023-09-26 河北省邯郸市邯山区光明南大街与渚河路交叉口北行100米路东364-1、364-2、364-3门市

浙江省温州市启动部分食品生产许可权限下放工作: 近日，浙江省温州市食品药品监督管理局正式启动食品生产许可权限下放工作，并下发《关于推进部分食品生产许可权限下放工作的通知》，自年月日起，在省内率先将食品生产许可的受理审查（含申请资料审核现场审评）权限下放至县级市场监管局。此次食品生产许可权限下放工作采取分步推进的方式进行。第一步，从年月日起，将受理审查权限先行下放，将部分食品生产许可的受理审查（含申请资料审核现场审评）权限先行下放至县级局试运行，具体事项包括发证换证变更补领更正撤回注销等申请。第二步，经过必要的试运行，再报省局备案后，将从申请受

总局关于修订甘桔冰梅片非处方药说明书的公告（2016年第130号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甘桔冰梅片非处方药说明书功能主治和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有甘桔冰梅片非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甘桔冰梅片非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。各甘桔冰梅片非处方药生产企

内蒙古阿拉善盟：开展药品医疗器械化妆品安全检查: 春节期间是食品消费高度集中期，消费量大场所人口密集风险隐患增多，极易发生食品安全问题。春节前后，为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日，食药监人也是蛮拼的！为维护“春节”期间药品市场秩序，阿拉善盟食品药品监督管理局组织对全盟药品市场含化妆品和医疗器械进行了检查。这次检查，针对节日期间市场消费实际，主要对药品经营企业和医疗机构药品经营使用情况进行检查，并确定城乡结合部人口集中的城镇药品零售企业和综合性医疗机构为重点检查对象。重点检查内容包括药品电子监管核注核销情况新版标准实施情况药品购进渠道是否

多家药企完成医药代表备案制销售指标要取消？: “现在业内的备案制进展挺快的，不少药企都已经基本完成了备案制。”多家药企，完成医药代表备案近日，根据微信公众号医药代表消息，最近已有多家药企启动医药代表备案制，包括罗氏辉瑞赛诺菲等外资企业，也有和黄药业等内资企业。比如辉瑞公司已经向员工发布沟通函，表示公司将按照国家相关要求，为员工在指定备案平台进行备案及信息公示，以便其合法合规的开展学术推广活动。而医药代表消息显示，和黄药业从月中旬起，就开始收集医药代表的相关信息，包括填写备案信息采集表照片学历及学位证书等，要求在月日之前完成。对此，赛柏蓝特约

大型连锁药店发展“医保定点”成障碍: 近日，据小编了解，很多连锁药店为了快速的发展，拼命的向外扩张规模，但是当自己站稳脚跟以后才知道，医保定点成了自己发展中无法逾越的障碍。据了解，当药品零售连锁企业收购完单体药店后，原来药店的医保定点资格就随之取消，收购方还需要重新进行申报，新建的药店能否在获得医保定点的资格就存在了很多的不确定因素了；业内有关人士也告诉小编，在有些地方还规定收购后的新药店必须再重新开业两年后才能有重新申请医保定点的资格，甚至有些地方如果医保定点受到地方保护控制比较重的话，新收购的药店就无法再进行继续获得医保定点的资

第五批国采，取消一进口药中选资格，三家国内药企替补！: 印度太阳制药比卡鲁胺片被取消第五批国采中选资格，替补企业也确定了。年月日，上海市药品监督管理局发布通告，生产的比卡鲁胺片部分批次产品“干燥失重”项目不符合进口药品注册标准，要求相关企业对抽检不符合规定批次产品采取停售停用召回等风险控制措施，并依法对相关企业进行查处。随后，国家组织药品联合采购办公室根据相关规定，发布了《关于取消印度太阳公司比卡鲁胺片第五批国家组织药品集采中选资格的公告》。鉴于印度太阳公司无法按采购协议继续向其供应地区（北京天津吉林上海福建河南云南西藏）正常供应中选产品比卡鲁胺片，