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延安炎黄人大药房有限公司光华路店陕延食药监械经营备20180137号 2021-06-07 陕西省延安市宝塔区高家园则白云国际商夏一层门面房
上海良友金伴便利连锁有限公司永德店沪闵食药监械经营备20207035号上海市浦东新区居家桥路955弄2号4-6层（总部住所）
北京中兴汇康商贸有限公司京丰食药监械经营备20180191号 2018-06-06 北京市丰台区丰台镇东货场路38号11栋306室
北京梦想蜂连锁商业有限公司石景山区第二分公司京石食药监械经营备20210100号 2021-09-15 北京市石景山区八大处路49号院6号楼一层101号
安徽博临医疗器械有限公司皖阜食药监械经营备20220068号 2022年03月18日安徽省阜阳市太和县城关镇富民路北侧浙商国际商贸城36号楼221-222铺
安徽天境柯贸易有限公司皖合食药监械经营许20180613号 2021年02月01日 2023年12月09日合肥市包河区淝河路文昌雅居旁CS-1综合楼一楼沿街门面1-8

会议日程—第71届全国药品交易会: 参展与参会的综合打包服务展商可享受不同程度的论坛门票优惠，更可根据需求，享有会场预留座位服务。多规格层次的论坛赞助服务主办方论坛均提供不同规格的论坛赞助服务，为企业品牌增值提供更多选择。企业产品宣传的定制会服务可根据客户产品推介客户答谢等需求，为您设计安排论坛，提供量身定制会议服务。多样的合作办会宣传服务如果您有意向举办会议活动，我们可以根据您的会议性质合作办会，为您提供更多会议宣传机会。开放的企业会议室预定服务我们向展商提供展馆配套会议室租赁服务，企业可根据自身需求选择预定。会议咨询田野注会议

泊沙康唑肠溶片拟2020年上市奥赛康已签下独家代理: 月日，奥赛康发布公告称，子公司江苏奥赛康药业与上海宣泰医药科技签署了合作意向书，上海宣泰拟将拥有的泊沙康唑肠溶片（产品规格片）在中国大陆地区（即除香港特别行政区澳门特别行政区及台湾以外的区域）的独家推广商业及代理销售权益授权江苏奥赛康。合作主要内容为，上海宣泰负责该产品在中国大陆境内注册申报工作，用以获得协议产品上市许可；江苏奥赛康药业享有协议产品在中国大陆地区的独家推广商业及代理销售权益。双方就协议产品的合作期为十年；第一个十年合作期届满后，若双方续约，继续维持协议产品的合作关系，仍然视为双方

吸烟，爽了嘴巴损了胃！: 吸烟引起和加重胃病的罪魁祸首是尼古丁，它能作用于迷走神经系统，破坏正常的胃肠活动，使幽门括约肌松弛，胆囊收缩，使碱性的胆汁易于返流人胃，以致破坏胃粘膜。吸烟会加重胃炎溃疡病的病情，不利于胃炎溃疡病的愈合。吸烟对胃病的影响主要有以下三点（）增加胃病的发病率。据研究发现，吸烟者溃疡病的发病率是非吸烟者的倍）降低胃病的治愈率。有人做过比较，给同是慢性胃炎或溃疡病的患者使用同一种药物治疗，非吸烟组的治愈率为，吸烟组的仅为。（）容易引起复发。对上述两组患者停药一年后作比较，非吸烟组复发率为，吸烟组为。吸烟

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产

GSK牵手苹果ResearchKit，进入个性化“做药”时代: 根据的最新消息，葛兰素史克公司和普渡制药将应用苹果公司的框架进行药物研发，这是大药厂首次采用健康应用进行药物研发。，是苹果公司今年月份开发的一款新应用，用户利用苹果的上传数据，可以助力医生和科学家更加精准的医疗和健康研究，目前共有涉及哮喘哮喘，糖尿病，心脏病和其他领域疾病的款应用。在申明表示，接下来几个月的主要工作将聚焦于将的数据整合到临床试验中，此时与苹果公司合作，可谓是大药厂收集患者数据的最佳时机。除此之外，以止痛药止痛药著称的普渡制药的首席信息官也表示公司称正在寻求将这款工具应用于研发中的

食品药品监管总局办公厅关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，穿心莲内酯软胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。非处方药说明书范本之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药