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天长市宜康大药房有限公司汊涧桥口店皖滁食药监械经营备20160210号 2016年07月12日天长市汊涧镇南西街
老百姓大药房连锁（浙江）有限公司温州春晖路店浙温食药监械经营许20200089号 2021-01-13 2025-06-17 浙江省温州市鹿城区南浦住宅区春晖2幢104号
河北华庄医疗科技有限责任公司冀石食药监械经营许20200785号 2020-10-19 2025-10-18 河北省石家庄市新华区联盟路368号宏基花园广场E栋3单元2302室
黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司沧州交通南大道神农居药店冀沧食药监械经营许20190052号 2019-04-09 2024-04-08 河北省沧州市南环中路青春家园10#商业楼106铺
江西阿古朵医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210309号 2021-01-29 2026-01-28 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号16栋419
善水松墨（北京）健康管理有限公司京顺食药监械经营备20200319号 2020-07-23 北京市顺义区仁和镇裕龙花园六区38号楼1层一单元101

三甲医院通知：药代禁止伪装、须出无罪证明: 三甲医院，代表备案要有无罪证明；天津“三大战役”瞄准医院代表和耗材。三甲医院药代备案，要有无犯罪证明近日，业内流传一份湖北省肿瘤医院发出的《省肿瘤医院规范医药器械等经销企业在我院继续宁营销活动的管理规定》。对医药器械耗材代表在医院的推广活动，做了诸多规范。并要求注册，也就是所谓的备案。备案时，需要代表持有药品生产单位的授权书身份证件合作协议等等，其中还需要“持有检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函”。按照这个规定理解，想要顺利备案，医药代表需要出具一份“无行贿”的证明。据了解，湖北省肿瘤医院（湖北

研究表明多晒太阳可预防近视: 研究发现东南亚少年近视与缺少光照有关，多参加户外运动多晒太阳对预防近视更为有效。此论断由澳大利亚国立大学的伊恩莫干研究得来，并在全球著名的医学杂志《柳叶刀》上发表相关文章。文章中指出，在中国日本韩国等东亚国家青少年近视率几乎高达，这这些国家学生每天在户外的时间约为分钟，而在澳大利亚学生每天户外活动小时，近视率只有，非洲青少年近视率则更低，仅为。莫干表示，东亚学生近视问题源于环境而不是基因，晒太阳可以促进多巴宁生成，而这种物质可以可以阻止眼球伸长，防止扭曲眼球焦点，从而能降低近视的发病率，所以说闭

进一步加强用药安全管理提升合理用药水平: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委中医药局为进一步加强用药安全管理，提升合理用药水平，保障医疗质量安全和人民健康权益，现提出以下工作要求。一降低用药错误风险，提高用药安全水平（一）强化用药安全制度落实。医疗机构要健全并落实用药安全相关制度，提高医药护技等人员防范用药错误的意识和能力，实施处方开具调配给药用药的全流程管理。医师要根据患者病情开具正确规范适宜的处方；药师认真履行处方审核职责，所有处方和用药医嘱经审核合格后调配发放；执行用药医嘱的护士等医务人员要认真进行核对，严格执行“三查七

最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍: 每年积压的大量申请，让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日，被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（号文）将结束征集意见，历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现，药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示，年到年，我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示，相关审评部门人手不够是一个原因，而不少药企创新

国内超50亿免疫抑制剂大品种，首家过评来了！: 众所周知，移植排斥是器官移植面临的最大问题。而目前临床上克服移植排斥的方法是，在病人手术做完后直接服用免疫抑制剂来抑制器官移植引起的细胞活化，比如他克莫司。资料显示，他克莫司（），又名，是从链霉菌属中分离出的发酵产物，是一种大环内酯类抗生素抗生素，为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素（）的释放，全面抑制淋巴细胞的作用，较环孢素（）强倍。临床实验表明，其在心肺肠骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时在治疗特应性皮炎皮炎（）系统性红斑狼疮（）自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。

山东省济南市启动食品生产企业质量受权人制度: 为进一步规范全市食品生产企业质量管理行为，强化企业主体责任意识，促进企业自律，山东省济南市食品药品监督管理局召开专题会议，安排部署全市食品生产企业质量受权人管理工作。今后，凡是在济南市从事食品食品添加剂生产的规模企业必须配备同生产规模相适应的质量受权人。受权人的主要职责是，参与企业质量体系建立内部自检全过程质量控制产品召回等质量管理活动，承担产品放行职责，出具产品放行审核记录，并存入企业监管档案。质量受权人是企业质量管理的权威，质量受权人在行使职责时，企业任何人员不得干扰。