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黄山市广仁大药房皖黄食药监械经营许20220003号 2022年01月06日 2027年01月05日安徽省黄山市屯溪区江南新城东区百合苑15幢101号
杭州坤琴医疗科技有限公司浙杭药监械经营许20221228号 2022-10-25 2027-10-24 浙江省杭州市西湖区金蓬街321号2幢北楼2号楼C座327室
上海顺界医疗科技有限公司沪青药监械经营许20170532号/沪青药监械经营备20170625号 2022-10-18 2027-11-29 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号6幢4层444室
青县仁康药品销售有限公司冀沧食药监械经营备20210282号 2021-05-17 河北省沧州市青县曹寺镇西王召庄村联通营业厅东侧
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉田园街分店鄂汉食药监械经营许2019H011号 2019-05-15 2024-05-14 武汉市东西湖区田园大道长青东村祥泰综合楼1层8A、8（B）号商铺
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第三十九分公司京朝食药监械经营备20161026号 2020-11-26 北京市朝阳区黄厂南里2号院2号楼1层03、05

毒胶囊致使问题企业无法出席药交会: 全国环球医药网药品交易会是行业的一个盛事，第届药交会即将在合肥开幕，环球医药信息网环球医药信息网小编获悉因毒胶囊胶囊事件，部分企业将无法出席药交会。药交会每年举办两届，规模不断扩大，至今参展企业逾家，参展面积平方米，专业观众余人，早已成为行业内最具规模的盛事。药企以参加药交会为荣，每届药交会都知名企业云集，是药企展示品牌形象，提升企业知名度，联络客户的最佳时机。而由于毒胶囊事件，涉嫌企业将无法出席。毒胶囊事件导致民众对药品安全产生了极大的怀疑，对整个行业来说影响极坏，组委会经综合考虑认为几家问题

新疆维吾尔自治区出台《食品安全监督抽检信息公布管理办法（试行）》: 近日，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局出台《食品安全监督抽检信息公布管理办法（试行）》（以下简称《办法》），对食品安全监督抽检信息公开的内容审查和发布监督管理等进行规定。公开的内容包括食品安全监督抽检实施时间涉及地区采样总量发现的主要问题及相应处置情况等总体情况。食品安全监督抽检产品信息包括被抽检食品标称的生产者名称商标地址，经营者名称地址，被抽检食品名称规格生产日期或批号和所检项目。不合格产品除公布上述内容外还要公布检验不合格项目及其检验实测值与标准值等具体情况，不合格产品可能产生危害的解释

FDA宣布缬沙坦最新调查结果：扩大排查范围！: 月日，科技报道媒体发布文章，公布关于缬沙坦事件的最新进展。文章显示，在经过了缬沙坦事件后，召回了市场上一半以上的缬沙坦药物，并且正在排查类药物，以确定是否含有杂质。同时，官网显示，其召回名单还在不断更新中。（来源官网）在了解了用于制造广泛使用的心脏药物的成分含有致癌物后，如今正在测试该类别所有药物中是否含有致癌物。这要归因于上个月在浙江华海药业生产的通用缬沙坦降压药降压药中发现了，这使欧盟和等机构对其进行了深入研究被环境保护局认为是一种可能的致癌物质，是一种曾经用于制造火箭燃料的有机化学物质，同

121种！罕见病国家目录发布可减免临床试验: 近日，国家卫健委国家药监局等部门联合制定了《第一批罕见病目录》。罕见病公布据统计，共有个罕见病在目录中。年月，罕见病发展中心发布被称为“民间版罕见病目录”的《中国罕见病参考名录》，共收录种疾病，希望为官方目录的推出提供参考。其中，种疾病与此次发布的国家版罕见病目录重叠。罕见病发展研究中心表示，此次国家版目录的发布是整个行业多方努力的结果，将给罕见病患者及孤儿药行业带来希望。罕见病药物，可减免临床试验年月，曾发布关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》（征求意见稿

药品代理制山穷水尽？: 目前，医药界普遍存在一种看法“药品代理制已经到了山穷水尽的地步。”产生这种共识是基于三个原因一是带量采购的范围不断扩大医保谈判准入省采降价采购等，生产企业出厂价已被击穿，没有了代理的费用空间支撑这种模式。二是“两票制”和“营改增”全面实行也让代理商没有了腾挪空间。三是按照以前的模式操作会触及多条法律底线，带来违法经营风险。药企也会因代理商违规操作受到连累，从而对代理制谈虎色变。随着医药行业大环境发生巨大变化，代理模式变相丛生步履维艰，这是否意味着代理模式将要寿终正寝也不尽然。部分药企停止招商从生

从两办《创新意见》看产业政策标本兼治组合拳: “双节”尚未结束，中共中央办公厅国务院办公厅就联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》），在业界引起热议，解读文章在微信屡屡刷屏。如何看待和解读这份文件这份文件在中国医药产业发展进程中将起到何种作用未来药品监管趋势在哪里国家食品药品监督管理总局副局长吴浈药品化妆品注册司司长王立丰医疗器械注册司司长王者雄月日专题予以解读，笔者不再重复。必须认识到这份文件的重要性。月日中央全面深化改革领导小组第三十七次会议研究了药品审评审批制度改革问题，审议通过了这个文件