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张家口市国威大药房连锁有限公司东关店冀张食药监械经营备20210338号 2021-10-19 河北省张家口市蔚县蔚州镇胜利路计划生育街面房23号
武汉马应龙大药房连锁股份有限公司森林公园药店鄂汉食药监械经营许2018N039号 2019-10-22 2024-05-22 武汉市东湖开发区关山三路特1号新嘉园
衡水秦一商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210200号 2021-05-08 河北省衡水滨湖新区魏屯镇婚冠里欢喜街东侧
安徽康爱源医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20220267号 2022年03月02日中国（安徽）自由贸易试验区合肥片区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层F1929号
福州市长乐区金峰常康堂药店闽榕食药监械经营备20165440号 2021-02-02 3000-01-01 福建省福州市长乐区金峰镇三星村星城区3号楼10号店面
合肥药缘大药房有限公司双岗店皖合食药监械经营备20181826号 2018年11月26日安徽省合肥市庐阳区阜阳路与北一环交口东北角双岗一期工程2号平房

药品专利实施强制许可路径明确救命药价格能否砍下来？: 出于维护公共健康的需求，专利行政机关不经药品专利权人同意，对还在有效期内的药品专利给予强制许可，依法授权第三方实施专利仿制药品，也称作“药品强制仿制”（简称“药品强仿”）。药品专利强制许可制度早在上世纪年代初我国专利法第一次修订时就已经确立，但迄今为止，未曾使用过一次。不过，日前国务院最新发布的一份完善仿制药政策文件，将药品专利强制许可制度推进了一步，似有激活这项制度的态势。实施强制许可路径明确国务院办公厅月日对外发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，明确药品专利实施强制许可路径。

如何建立顾客驱动营销战略: 当企业充分理解消费者和市场之后，在这样的基础上，企业营销管理者就要着手设计出顾客驱动营销战略。其目的就是为了能够寻找吸引维持并通过创新传递和沟通优秀的顾客价值带来发展目标消费者。为了能够设计一项成果的营销战略，企业营销者必须回答两个重要的问题我们将服务怎样的顾客，即我们的目标市场是谁如何为这些顾客提供最佳服务，即我们怎样陈述价值一选择服务对象任何企业必须首先决定她将为谁服务。我们通常通过将市场划分为不同的消费者全体，然后选择为之提供服务的戏份市场来完成这个任务。有的人会认为营销者会尽可能选择多的

总局办公厅关于千道味鲜烤鱿鱼丝等产品中苹果酸标注有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于千道味鲜烤鱿鱼丝等产品中苹果酸标注问题的请示》（京食药监科号）收悉。经商国家卫生计生委，现函复如下一苹果酸包括苹果酸苹果酸和苹果酸等。《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）规定苹果酸和苹果酸可作为酸度调节剂用于各类食品（表所列食品除外）。食品生产者依法使用食品添加剂苹果酸和苹果酸，应当在预包装食品标签上予以明确标注。二食品生产者依法使用食品添加剂苹果酸和苹果酸，在产品标签上标注为苹果酸，不符合《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（）的规定，属于“标签说明书

吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第10期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检肉制品糕点粮食加工品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体宋体一总体情况粮食加工品批次，无不合格样品；肉制品批次，不合格样品批次；糕点批次，不合格样品批次。宋体宋体二不合格产品情况如下宋体（一）宋体抚松县抚松镇万家福超市销售的标称桦甸市鹏珅福利食品有限公司生产的牛板筋（酱卤肉制品），菌落总数检出值为，标准规定为。检验机构

诸多问题逼迫药品招标进入改革路程: 在今年的两会上医改部门负责人在面对记者们的围追堵截时却是不断地婉拒采访拒绝透露任何有关医改的信息，这可以反映出当下我国社会对医改信息的关注度之高。在目前我国医改计划中的药品集中招标采购制度已经被无数的现实事例证明为其急需改革。在现行药品集中招标采购环境下即便是药企负责人也抱怨这项制度问题很多需要改革。招标制度本身是一项国际通用的非常良好的方式，但是我国的现行招标制度却附加了很强的行政色彩，其本质已经是把药品采购纳入行政审批范畴中，距离市场化采购已经渐行渐远。行政审批强化的后果就是我国的廉价普通常

一致性评价大限渐近：受试者管理决定BE试验成败: 近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）公布了第一批通过一致性评价的个品规药品名单，涉及个品种家企业。随着年期限渐近，企业优选品种做一致性评价已成为常态，医药行业正迎来试验高峰。在近日举行的山西省期药物临床基地建设暨仿制药一致性评价研讨会上，与会者围绕临床试验基地建设与一致性评价工作中各环节展开了讨论。山西省食药监管局药品注册处副处长屈静坦言“过去国内药物一期临床试验基地建设数量有限，直接导致一致性评价中的关键环节人体生物等效性研究成为制约该项工作进展的瓶颈。山西省的药物一期临床试验基地起