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西安怡康医药连锁有限责任公司永松路店陕西食药监械经营备20150473号 2022-11-22 西安市雁塔区永松路18号秋涛阁小区1幢40101号从北向南第二间商铺
隆化合鑫大药房连锁有限公司聚鑫药店冀承食药监械经营备20200360号 2020-09-08 河北省承德市隆化县郭家屯镇东屯村商品街8号
陕西泓聚三宝医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220871号 2022-05-24 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道1999号西部世界华商中心1幢1单元8层10809号房
科弥国际贸易（上海）有限公司沪浦食药监械经营备20200280号中国（上海）自由贸易试验区富特北路215号第一层H15部位
河北辉正健康科技有限公司冀衡食药监械经营备20200696号 2022-06-20 2099-12-31 河北衡水市桃城区京衡南大街589号2栋1号（永兴路与京衡大街北行100米路西）
江西益宁医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182960号 2020-09-15 2023-11-21 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号

10个养生秘诀让你远离糖尿病: 糖尿病近年来一直呈高发趋势，全世界糖尿病人已超过亿，中国的糖尿病患病率也在年内翻了两番，成为世界糖尿病第二大国。造成糖尿病的主要原因是因为大部分人没有学会在日常生活中控制血糖。其实，只要做到以下点，糖尿病就会远离你。多运动，坚持每天步行分钟以上。走路可让体内胰岛素得到最大效果利用。每周走路小时，每天分钟，可使糖尿病危险降低。控制体重，减轻的体重。哪怕你非常肥胖，而且不锻炼，但只要体重减轻，患糖尿病的危险就会降低。吃高热量食物前喝两勺醋。研究发现，吃大鱼大肉等高热量食物前喝两勺食醋，可大大降低血糖

关于征求第二批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围，根据《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》规定，食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）》（征求意见稿，见附件）。现请你单位组织研究，并在年月日前反馈意见。电子邮件。发送邮件时，请在邮件主题处注明“免于进行临床试验医疗器械目录意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼

总局关于9批次食品不合格情况的通告（2017年第32号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水果制品糕点茶叶及相关制品粮食加工品乳制品罐头冷冻饮品速冻食品蛋制品和豆制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况水果制品批次，不合格样品批次；糕点批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，乳制品批次，罐头批次，冷冻饮品批次，速冻食品批次，蛋制品批次，豆制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如

44亿抗肿瘤大品种奥希替尼，首仿出炉！: 近日，国家药监局（）官网显示，江苏万邦生化医药的甲磺酸奥希替尼片获批上市，为国内首仿。奥希替尼是全球首款获批的用于治疗突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的肿瘤药物。甲磺酸奥希替尼片由英国阿斯利康研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果明显。甲磺酸奥希替尼片最早于年月日在美国获批上市（商品名），是全球首个获批上市的第三代靶向治疗药物。值得一提的是，奥希替尼从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研

山东省食品药品监管局部署开展餐饮服务食品安全监督检查: 近日，山东省食品药品监督管理局印发《年餐饮服务食品安全监督检查计划》，要求进一步强化责任落实，规范监管行为，提高监管效能，突出对重点单位重点区域和重点时段的食品安全监管，加强监督执法检查，严厉打击违法违规行为，有效防控食物中毒事件发生，保障公众饮食安全。一是明确检查重点。确定以学校养老机构建筑工地等集中用餐单位的食堂和中央厨房大众餐饮连锁店等为重点单位，以旅游景区及周边和中小学校高等院校校园及周边等人流量较大区域为重点区域，以春节五一国庆等节假日和当地重大政治文化活动等特殊时段为重点时段。二是明

英国明年4月全面“封杀”中成药: 据《英国侨报》报道，月日，英国药品和健康产品管理局发布新闻称，为了进一步帮助人们购买和使用安全的草药制品，从年月日起将全面禁售未注册的草药制品。目前尚无一中成药成功注册，这也意味着明年月日以后，目前英国市场上的中成药存货将全部下架，消费者将无法通过正当渠道在英国市场上购买到中成药。要求在欧洲有年药用历史中药因为安全质量问题在英国已多次遭到过警告和封杀。据悉，年欧盟颁布《传统植物药注册程序指令》，这个指令被业内人士称作指令。指令规定，药企若能够在申请日之前提供至少年的药用历史，其中包括在欧盟地区至