上海抚绪生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 重组胶原蛋白医用皮肤护理敷料
- 50ml/瓶
- 吉械注准20232140278
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 抗人乳头瘤病毒HPV敷料
- 3g/支x5支/盒
- 湘械注准20232180497
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 抗人乳头瘤病毒HPV敷料
- 30ml/瓶
- 湘械注准20232180497
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 行古泰通络贴
- 3片/盒
- 黔卫计健用证字2011第0001号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 行古泰通络露
- 30ml/瓶
- 皖健团标证字2019第0002号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 邦际牌抑菌凝胶
- 20g/支
- 皖卫消证字2023第m0010号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海抚绪生物科技有限公司 沪宝食药监械经营许20190055号 2019-05-30 2024-05-29 上海市宝山区高逸路112-118号3幢7616室
相关资讯
- 盐酸多西环素片哪个牌子好？
- 通用名称盐酸多西环素片批准文号国药准字品牌名称辅仁招商企业江西臻丰医药有限公司适应症本品作为选用药物之一可用于下列疾病立克次体病，如流行性斑疹伤寒地方性斑疹伤寒洛矶山热恙虫病和热。支原体属感染。衣原体属感染包括鹦鹉热性病淋巴肉牙肿非特异性尿道炎输卵管炎宫颈炎及沙眼。回归热。布鲁菌病。霍乱。兔热病。鼠疫。软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重仅在病原菌对本品敏感时方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风气性坏 2024/2/21 16:53:54
- 广西收回药品GMP证书公告（2016年第3号）
- 广西金秀圣堂药业有限责任公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。证书编号企业名称地址认证范围证书收回日期收回证书机关广西金秀圣堂药业有限责任公司广西金秀县城解放路号片剂硬胶囊剂颗粒剂散剂；中药前处理和提取年月日广西壮族自治区食品药品监督管理局广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附件对广西金秀圣堂药业有限责任公司监督检查情况附件对广西金秀圣堂药业有限责任公司监督 2016/5/30 0:00:01
- 安徽食药监查处8批次不合格药品
- 月日，安徽省食药监局发布年第期药品抽验不合格信息公告，银杏叶片六味地黄胶囊和天麻胶囊胶囊等批次产品不符合标准规定。事涉地食药监部门已对上述药品及相关单位依法进行了查处。据悉，年月，省食药监局组织对全省药品市场质量进行了监督抽验，共抽验批次含基本药物及高风险专项抽验批次药品。其中，化学药批次，抗生素抗生素批次，中成药批次，中药材中药材含饮片批次，其他批次。经检验，安徽颐生堂中药饮片有限公司生产的中药饮片佛手批号皂角刺批号亳州市佰世信中药饮片有限公司生产的地龙批号唐山市福乐药业有限公司生产的银杏叶片 2016/2/3 9:18:45
- 完善八大体系 ；推动《实施意见》落地生效
- 日前，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（以下简称《实施意见》）。《实施意见》是国务院办公厅印发的专门针对药品监管能力建设的政策文件，体现了党中央国务院对药品监管工作的高度重视，对于建立健全科学高效权威的药品监管体系具有重大而深远的意义。江西省药品监督管理局组织全体党员干部认真学习《实施意见》，并按照强基础补短板破瓶颈促提升的思路，在联合江西省发改委制定出台《江西省“十四五”药品安全及高质量发展规划》过程中，提出完善“八大体系”，加快建立健全科学高效权威的药品监管体系，推 2021/8/6 9:26:58
- “阳康”后不适如何缓解？官方详解第十版诊疗方案
- 日，国务院联防联控机制就第十版诊疗方案有关情况举行发布会。国家卫生健康委新闻发言人宣传司副司长米锋表示，医疗救治是新冠疫情防控工作的当务之急，做好诊疗关口前移和重症患者救治是重要着力点。新版诊疗方案进一步丰富诊断和治疗手段国家卫生健康委医疗应急司司长郭燕红介绍，在诊断标准上，将新冠病毒的抗原检测阳性纳入了诊断标准，主要考虑是抗原检测对病毒载量高的感染者有非常好的检测灵敏度，特别是随着抗原检测技术不断优化和成熟，因此新冠病毒感染者特别是病毒载量高的感染者检出率比较高。同时，抗原检测非常方便，简单易 2023/1/10 10:05:40
- 创新升级：“药政36条”七大看点
- 年月中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，是自年药品审评审批制度改革（年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布）以来的首次政策调整。与年更注重化学药审评审批改革不同，本次深化改革覆盖了化学药中药生物制品和医疗器械领域，囊括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个部分共项改革措施，预计将大力推进医药产业供给侧结构性改革。化学药重视创新和质量提升原料 2017/10/13 9:12:11
