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河北云启医疗器械有限公司冀衡药监械经营备20220168号 2022-03-28 2099-12-31 河北省衡水市冀州区兴华南大街1198号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司长江东路一店皖合食药监械经营许20160630号 2021年07月15日 2026年07月14日合肥市瑶海区长江东路596号
邯郸市晨康医疗器械贸易有限公司冀邯食药监械经营许20150052号 2020-06-06 2025-06-05 邯郸市曲周县光明街南段路西
嘉兴酷旭贸易有限公司浙嘉食药监械经营许20200046号 2020-07-22 2025-07-21 浙江省嘉兴市秀洲区中山西路南侧老爷车大厦1215A室
厦门赢选电子商务有限公司闽厦药监械经营备20223109号 2022-09-07 3000-01-01 厦门火炬高新区软件园三期诚毅北大街8号704室之二
北京海通胜商贸有限公司京西食药监械经营许20190037号 2021-02-20 2024-06-16 北京市丰台区右安门外东滨河路10号1幢二层210室、204室

家用医疗器械在大众保健消费中初露锋芒: 随着社会经济的高速发展和财富的极大丰富，大量涌现了衣食无忧的富裕人群将会，在健康需求上，治好病必将被不得病取代，这成为未来健康市场的最大变化。但伴随着健康经济的发展，整个行业依存在亟待解决的症结。增长乏力的医药零售终端，怎样适应健康消费理念的变化，获得快速发展的机会，在坚持传统治疗性药品的基础上，多元化进程也要加快，成了社会的共识。伴着小康社会的建设步伐，家用医疗器械医疗器械市场早已悄然获得了发展。尤其是近十年来，伴随我国对医疗事业的重视，医疗投入不断增加，特别是社区医院和基层医院的蓬勃发展，对

强生召回药品调查结果：一切是缘于原料污染: 昨日美国制药巨头强生药品召回事件的调查结果出炉。美国食品和药物管理局公布报告说该机构调查人员在强生公司位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂发现了大量灰尘和受污染成分。强生公司月底宣布召回的多种婴幼儿药品正是由该厂生产的。目前这家药厂已经停产。调查人员发现这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢一处天花板上漏着大洞部分药品的原材料受到细菌污染。年月至年月这家药厂共收到起消费者有关婴幼儿液体药品含有黑色物质的投诉。不过调查报告显示该厂不仅缺乏质量控制程序对顾客投诉也处理不力。强生公司当天表示这家工厂的质

福布斯:45药企跻身2015全球2000强(附名单): 福布斯日再发全球榜单，这次的榜单为《福布斯全球企业强》。据悉，福布斯全球企业强榜单是一份非常全面的榜单，收录了根据营收利润资产和市值这大指标评出的全球规模最大最有实力的上市公司，使用的是综合评分。在强企业中，笔者统计出了上榜的医药企业，共家。其中，强生以亿美元销售额，亿美元利润排在名（医药企业第一），其次是辉瑞制药（名）诺华（名）。从表单看，中国只有企业有家进榜单，分别是国药控股（）上海医药（）云南白药（）和康美药业（）。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯

马兜铃酸诱发肾病有新发现: 马兜铃酸（）是马兜铃酸肾病（，）的致病原因，最新研究显示它也可能是巴尔干地方性肾病（，）的致病原因，已经引起了国际上的高度重视，但其导致肾毒性的机理并不清楚。上海药物所安评中心肖瑛博士生与全体人员，经过五年的努力，应用世界上少有的肝脏还原酶基因特异性敲除小鼠模型，将毒理学药代动力学分子生物学等多学科相结合，深入系统的研究了马兜铃酸导致肾脏毒性的机理，首次发现了肝脏酶在肾毒性中起了重要的解毒作用，其中亚型参与了的体内清除过程。并首次建立了急性肾损伤小鼠模型。这些结果将对于肾脏毒性的预防尤其是巴尔干

疼痛大药丸厂家: 疼痛贴药止疼不彻底，面对很多过敏体质的朋友，不适合贴膏药，疼痛来了怎么办应该怎么缓解呢疼痛大药丸厂家康民药业这里给你推荐的疼痛大药丸，止疼更治疼，适合各种病症引起的疼痛，可以达到消肿止疼，舒筋健骨行气活血，用于跌打损伤，筋骨疼痛。疼痛大药丸厂家，产品正宗，疗效确切，订购热线（微信同号）疼痛大药丸除了服用有点麻烦剂量有点大外，优点还是非常多的，首先，大药丸宜于吸收消化，尤其是对脾胃虚弱者老年人儿童，服用大药丸要优于服用除口服液外的其它口服剂型。其次，疼痛大药丸易于保存，保质期长，不添加药用防腐剂。

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第91号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三