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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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石家庄广爱大药房有限公司店上店冀石食药监械经营备20211315号 2021-09-29 河北省石家庄市长安区西兆通镇店上村商住楼商-8
和县和州药业连锁有限公司历阳中路店皖马食药监械经营备20150045号 2015年03月06日和县历阳镇历阳中路236号
淮北佑森大药房连锁有限公司兰墅颐景分店皖北食药监械经营备20210131号 2021年11月16日安徽省淮北市相山区泉山路26号兰墅颐景26幢103、104
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2020年全国医疗管理工作会召开新专项整治行动来了！: 年全国医疗管理工作会召开，涉及新一年开展的专项整治行动以及出台的各项管理办法，医务人员必看！近日，年全国医疗管理工作会议在北京召开，期间还发布了“医政医管局年工作要点”。医疗管理方面会迎来了哪些新变化呢基层医师公社为大家圈出了重点，方便大家新一年工作的开展。一推进分级诊疗制度建设和公立医院高质量发展全面实施公立医院绩效考核开展年度三级公立医院绩效考核工作，完成年度全国三级公立医院绩效考核，针对部分地区开展指导工作；启动二级公立医院绩效考核工作，研究区域医疗服务体系绩效考核办法。探索开展优质医院建

总局关于发布钙磷/硅类骨填充材料等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第14号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《钙磷硅类骨填充材料注册技术审查指导原则》《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》和《袜型医用压力带注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件钙磷硅类骨填充材料注册技术审查指导原则中心静脉导管产品注册技术审查指导原则袜型医用压力带注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》意见: 月日，中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》），提出项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据，食品药品监管总局就目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》的内容进行认真研究，形成《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。为确保《创新意见》相关改革措施尽快实施，此次《中华人民共和国药品管理法》只是局部修改，请社会各界紧紧围绕《创新意见》提出的改革措施，提出意见和建议，请将意见和建议通过电子邮件的形

又一批降价药谈妥，患者4月起能用上: 在国家医保局等部门指导下，日全国各省（区市）和新疆建设兵团组成采购联盟，在上海开展了第二批国家组织药品集中采购工作，产生拟中选结果，中选结果公示天后正式发布。此举将扩大国家组织药品集中采购改革成效，让老百姓用上更多降价药品。据悉，本次集采的个品种中个采购成功，共个产品中选。家企业参加，产生拟中选企业家。与联盟地区年最低采购价相比，拟中选价平均降幅。完成集中采购的种药品，覆盖糖尿病高血压抗肿瘤抗肿瘤和罕见病等。以常见糖尿病用药阿卡波糖为例，此次参与竞标的共有家企业，最终中标家。其中，拜耳生产的阿卡

全球十大最高效药企！哪些公司人少又赚钱？: 成功管理一家大型制药或生物技术公司不是一件容易的事。年制药产业平均营运收入（，）统计数据透露了药物商业化成功的一个特点销售适用于较小患者群体的药物，如吉利德科学（）的丙肝药，新基医药（）的骨髓增生异常综合症治疗药物来那度胺（）等。大型生物技术企业通常擅长维持较高经营效率，但其高度集中的治疗领域和较小的患者受众群体会成为发展障碍。传统大型制药巨头虽然经营效率相对较低，但抗风险能力较强。可见，要维持高经营效率，公司规模应控制在较小水平；但若要具备较高抗风险能力，则应扩充产品线。生物技术公司通常定期评

国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行: 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的