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合肥科虹医疗用品有限公司皖合食药监械经营备20161797号 2016年09月09日合肥市瑶海区屯溪路65号君柳河畔3栋1006室
上海锦晟实业有限公司沪青食药监械经营许20210206号/沪青食药监械经营备20210226号 2021-04-14 2026-04-13 上海市青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层366室
武平县百草堂药店闽龙食药监械经营备20174007号 2020-12-14 3000-01-01 福建省龙岩市武平县岩前镇新南街89-1号
荆州市荆州区鑫康大药房鄂荆药监械经营许20223975号 2022-11-03 2027-11-02 荆州市荆州区迎宾路17号
江西新康健民大药房连锁有限公司景德镇昌南分公司赣景食药监械经营许20170001号 2021-10-08 2026-10-09 江西省景德镇市昌江区昌南大道城市名都综合楼1B号写字楼一楼
北京天启康臣医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20210237号 2021-09-06 北京市大兴区金星路30号院5号楼4层401室

国务院食品安全办等9部门关于印发食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治方案的通知: 各省自治区直辖市新疆生产建设兵团食品安全办公安厅（局）商务主管部门工商行政管理局质量技术监督局新闻出版广电局食品药品监管局通信管理局互联网信息办公室，各直属出入境检验检疫局为全面落实《中华人民共和国食品安全法》和“四个最严”的要求，进一步加强对食品保健食品生产经营和进口单位履行主体责任的监管，严厉打击违规营销宣传产品功效误导和欺骗消费者等违法行为，推动各地落实属地管理责任，强化企业守法诚信意识，营造健康有序的市场经营环境，切实保障消费者合法权益和消费安全，国务院食品安全办会同有关部门制定了《食品

低价药省补品种过多将致药企混战政策变味: 随着国家发改委设定的月日大限将至，上海湖北江西吉林等省市陆续公布了低价药目录。记者花了两天时间还未将这些名单理清楚，原因是河南云南等地增补的本省品种太多，而对国家目录上的品种，也非要搞个不同的剂型出来。如按这样的情况演化下去，难免引发药企混战，政策初衷可能要变味。在已公布目录的各省市中，江西只公布了省发改委定价范围内的低价药名单，增补个西药个中药品种，福建增补了个西药个中药品种。上海和湖北增补的品种比较多，湖北增补了个西药个中药和个民族药品种，上海增补了个西药个中药品种，这两个省市的目录将国家品

康缘药业:业绩稳健,产品梯队驱动增长: 事件描述康缘药业发布年年报及年一季报年公司实现营业收入亿元同比增长归属于上市公司股东的净利润亿元同比增长为元扣非净利润亿元同比增长拟每股派红利元含税。年一季度公司实现收入亿元同比增长实现净利润万元同比增长实现扣非净利润万元同比增长。事件评论业绩实现稳健增长年公司收入同比增长扣非净利润同比增长实现了稳健的增长。综合毛利率同比提高个百分点主要因为高毛利率的注射剂品种占比提升由于公司加强营销力度销售费率提高个百分点管理费率下降个百分点财务费率提高个百分点。年一季度公司收入增长净利润增长继续保持了稳健增

乘风破浪！又一款国产FIC被FDA批准临床: 目前已逐步收紧对创新药的上市门槛，国产创新药出海虽有受阻的案例，但整个国内创新药行业向上的势头并未退缩。亚虹医药月日公告，近日，公司针对神经递质治疗炎症性肠病的自主在研药物被批准临床。这一消息提振了国内创新药行业的信心。是一种胃肠道的慢性疾病，因其病因复杂，目前尚未出现有效的治疗方法，患者的生活质量受其影响很大。是由亚虹医药自主研发的一款多巴胺羟化酶抑制剂，已有研究表明，该药能够提高多巴胺并降低去甲肾上腺素浓度，使肠道免疫稳态恢复正常。不过，治疗是否可行还需临床验证。对此，亚虹医药表示，将加速临

医疗器械注册改革：医疗器械国产化再提速: 医疗器械注册收费规定仅是我国医疗器械注册管理制度的一小部分，自从《医疗器械监督管理条例》以下简称《条例》修订时，规定对医疗器械注册实施收费后就一直受到了行业的密切关注。月日，财政部重新发布了关于中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知财税号，确定了药品和医疗器械注册收费的具体项目，使业界进一步认为医疗器械注册收费已经迫在眉睫。只是，日前收费标准的快速公布，让业界没有想到，要钱的事比想象的时间来得更早收费事小，但却拨动行业神经因为它牵涉了注册的效率成本以及入市门槛等幕后大事。《条例》

麻醉药品管理办法（五）麻醉药品的进出口: 第五章麻醉药品的进出口第十七条麻醉药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关外贸的规定办理，其他部门一律不得办理麻醉药品的进出口业务。麻醉药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十八条因医疗教学和科研工作需要进口麻醉药品的，应报卫生部审查批准，发给《麻醉药品进口准许证》后，方可申请办理进口手续。第十九条出口麻醉药品，应向卫生部提出申请并交验进口国政府主管部门签发的进口准许证，经卫生部审查发给《麻醉药品出口准许证》后，方可办理出口手续。第二十条麻醉药品进出口准许证由卫生部统一印制。