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克拉玛依市友和药业销售有限公司新克市监械经营许20210069号 2021-11-19 2026-11-18 无
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司眉县分公司陕宝药监械经营备20220189号 2022-08-26 陕西省宝鸡市眉县首善街道平阳街荣华路十字西南角
陕西康益医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20211006号 2021-05-19 陕西省西安市高新区沣惠南路20号华晶商务广场A栋3层301D10号
北京海天赢润医疗科技有限公司京昌食药监械经营备20160001号 2016-01-04 北京市昌平区城北街道北环路2号综合楼四层
巴州冠腾医疗器械有限公司新巴食药监械经营许20190129号 2019-12-20 2024-12-16 新疆巴州库尔勒市人民东路豪景商务大厦502室
上海益丰大药房医药有限公司宝山殷高西路店沪宝药监械经营许20226009号/沪宝药监械经营备20226018号 2022-07-07 2027-07-06 上海市闵行区元江路5500号第1幢

国务院：明年公立医院全面降低耗材、检查检验价格: 月日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，通过“十三五”卫生与健康规划，部署今后五年深化医药卫生体制改革工作。根据国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要，会议通过“十三五”卫生与健康规划，明确了主要任务一是加强重大疾病防治，开展高血压糖尿病脑卒中等慢性病高危人群风险评估和重点癌种早诊早治，强化重大传染病精神疾病地方病和职业病防治，实施扩大国家免疫规划。加快培养儿科精神老年医学护理等紧缺人才。二是重点加强基层和临床服务能力，推动医疗服务重心下移和诊疗资源下沉，提高老年人残疾人流动人口贫困户等重

将立案调查！国家药监局最新通告来了: 国家药监局又发布了药品不符合规定通告，大家知道这意味着什么。据发布的《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告（年第号）》，经贵州省食品药品检验所等家药品检验机构检验，发现批次药品不符合规定，包括他克莫司抗宫炎片等药物。经贵州省食品药品检验所检验，在重庆江岸坊医药有限公司抽取的批次抗宫炎片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度；经上海市食品药品检验研究院检验，在国药控股天和吉林医药有限公司抽取的批次他克莫司软膏软膏不符合规定，不符合规定项目为有关物质；经深圳市药品检验研究院检验，在春源堂诊所抽取的

国家医疗器械质量公告（2016年第2期，总第10期）（2016年第93号）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。（二）医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩，过滤效率密合性不符

第八批集采会否纳入生物类似药？180家企业竞逐百亿市场！: 伴随着第七批集采的落幕，第八批集采成为业内热议的话题。其中，被广泛关注的“生物药集采”，终于收到了新消息。国家医保局发布《关于政协十三届全国委员会第五次会议第号（医疗卫生类号）提案答复的函》，对朱奕龙委员提出的关于引入新型创新药准入评价机制的提案进行了答复。回复函中明确提出将结合生物药的特点，不断完善生物药的集采规则。第六批国家组织药品集中采购胰岛素，打响了生物药集采“第一枪”，而医保局此次回复函对生物药集采更具导向性，在业内看来，生物类似药的集采已箭在弦上，预计今明两年将会进入常态化。箭在弦上

我国中药产业发展机遇及未来趋势分析: 我国中药产业发展机遇及未来趋势分析文中投顾问中药产业一直以来都是我国的传统优势产业，其有几千年悠久历史，是中华民族的瑰宝，多年来，中药都以其产量多分布广毒副作用小等优势占据着我国医药产业的半壁江山，但是另一方面，我国对中药产业的重视程度不足，中药产业的技术标准体系也不健全，导致中药产业发展缓慢。近年来，我国的中药产业渐渐迎来了希望的曙光。年，国家出台《国家中长期科学和技术发展规划纲要（年）》，要求我国要在中药产业中重点开展理论创新和研究；年，《中医药创新发展规划纲要》指出要建立中医药标准规范体系

4款常见药由处方药转为非处方药不需要处方了: 款常见药由处方药转为非处方药处方药，未来购买不需要处方了。近日，国家药品监管局发布多则公告，柴银颗粒四季抗病毒抗病毒合剂等款药品转为非处方药，未来购买，不再需要处方了。根据公告，相关药品上市许可持有人应在公告特定日期前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产