上海执信新创电子有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 硫磺独抹膏
- 20g/支
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 方神医®透骨消痛保健液
- 30ml/盒
- 赣健团标证字【2022】第 008
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 湿痒独抹膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 私密粉嫩抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 南洋癣痒王
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 草本祛痘膏
- 30g/瓶
- 赣健用品【2022第0087号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海执信新创电子有限公司 沪嘉食药监械经营许20180041号 2019-01-15 2024-02-20 上海市嘉定区汇德路366号1幢4层410室、411室
相关资讯
- 肾炎四味胶囊品牌有哪些？
- 肾炎四味胶囊品牌有哪些品牌名称盛言青通用名称肾炎四味胶囊批准文号国药准字主要成分细梗胡枝子黄芩石韦等用法用量口服。一次粒，一日次。产品规格粒粒板板盒盒件产品卖点肾炎四味胶囊只做临床，厂家实行严格市场保护。全国多省中标。招商企业武汉双龙药业有限公司联系电话品牌名称安药通用名称肾炎四味胶囊批准文号国药准字产品规格盒件生产企业湖北午时药业股份有限公司招商企业湖北康泰源医药有限公司品牌名称安药通用名称肾炎四味胶囊批准文号国药准字招商企业天地民生产品规格盒件 2023/11/27 13:39:47
- 发改委将“紧盯”血液制品涨价
- 此前广州日报刚刚报道了供应紧张的血液制品有提价苗头，昨日国家发改委就表示，将密切关注药品市场价格动态，特别是血液制品及少数廉价药品价格动态，继续组织开展药品价格专项检查。数据显示，上半年全国共查处各类价格违法案件万余件，实施经济制裁亿元。发改委表示，未来将通过药品价格专项检查，防范制止药品生产经营企业和医疗机构借药品价格改革之机乱涨价乱收费，维护药品市场正常价格秩序。就在药价放开，不少外资药企率先降价向市场“示好”背景下，也有敢于“逆市提价”者，那就是血液制品企业。据悉，此前业内纷传华兰生物血液 2015/8/18 9:20:35
- 小儿氨酚烷胺颗粒代理哪个品牌好？
- 小儿氨酚烷胺颗粒代理哪个品牌好小儿氨酚烷胺颗粒主要用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热头痛四肢酸痛打喷嚏流鼻涕鼻塞咽痛等症状，也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。小儿氨酚烷胺颗粒有很多品牌，为大家推荐一些比较优质的品牌，可以对比看下公司名称品牌名称批文规格产品图片郑州瑞龙国药医药股份有限公司小顽童国药准字袋武汉同心茂源医药有限公司华北制药国药准字袋盒湖北安童生药业有限公司小亮仔国药准字袋陕西伟恒健医药有限公司正奥立康国药准字袋盒盛瑞药业集团东北制药国药准字袋海南赛科药业有限公司帮儿乐国药准 2024/5/23 14:24:28
- 药价调控距离理想目标任重道远
- 看待药品降价这一现象因为时间过久可能很多人都已经开开始麻木，也不能说对其完全不存在信心吧，但是至少也有相当部分群体是以围观的态度视之，否则若是对其报以太大的希望可能最后得到的失望要更大，而若是完全无视之又不太可能，毕竟其或多或少的还是能够产生一定的作用的，虽然不大但终归聊胜于无，而且在有些时候部分降价政策从理论层面来说是具有极其远大的前景的，但是就是其执行的成本和阻力过高，对待这些政策只能是报以长远的期望，或许其在眼下或不远的将来难以实现，但是很难说某一天改革方寻到新的突破点从而摧枯拉朽般的推动 2013/12/8 0:30:11
- 服用甘草片需谨慎
- 甘草片是市场上常见的止咳祛痰药。由于价格低廉，止咳止咳祛痰效果好，因此广受欢迎，成为不少家庭的常备药品。但随着副作用和依赖等问题的显现，甘草片的安全性引起了广泛质疑。其实，只要服用方法正确，甘草片依然是好药。服用甘草片应注意以下几点。甘草片的药用成分是甘草浸膏粉阿片粉樟脑八角茴香油等。甘草和阿片有良好的止咳效果，而樟脑八角茴香油能刺激支气管黏膜，增加腺体分泌，稀释痰液，使其易于咳出，具有良好的祛痰功效。其中主要的成分是甘草。甘草别名国老甜草。是豆科多年生草本植物。具有补脾益气，清热解毒清热解毒， 2016/3/1 16:53:36
- 食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查 2015/6/12 12:10:01
