[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海卉逸贸易商行

    企业名称: 上海卉逸贸易商行
    许可证号: 沪金食药监械经营备20190400号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区山阳镇亭卫公路1500号五层D284室
    社会信用代码: 91310116MA1JC5KQ54
    法定代表人: 康维英
    企业负责人: 康维英
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 金山区山阳镇山通路900号1幢五层501室
    仓库地址: 金山区山阳镇山通路900号1幢五层501室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药招商企业如何做好基本工作
    医药企业要想进入医药招商行业中并无门槛可言,并且也无需任何技巧。但是当你真的踏进医药招商的大门后就会发现,其实招商并不需要任何所谓的技巧。要想获得招商成功,关键还是在于基本常识的运作。这就和我们日常工作一样,有些工作并非我们想象的那么难做,只要你做好最基础工作就能够顺利完成任务。对于医药招商企业来说,医药招商方式是由消费者的消费习惯所决定的,同样不需要任何技巧,主要还是看你的招商方式能否得到消费者的认可。产品医药招商企业要对自己现有的产品进行利益买点分析,然后确定出那些产品适合拿出来进行做全国总
    2014/8/12 15:09:24

    医药招商企业如何做好基本工作

    医疗器械首次备案、注册同比下降20.8%,原因为何?
    据统计,年全国境内医疗器械产品首次备案注册共计件,相较于年的件,减少件,降幅。其中,类备案件,类首次注册件,类首次注册件,分别占比。年,全国境内医疗器械类产品首次注册(以下简称“首次注册”)数量总体呈上升趋势,近五年平均每年增长件。年是注册量最少时期,为件,之后在年达到最高,数量为件。除延续注册信息变更外,年类产品首次注册量为件,同比下降。从细分领域来看,年类首次注册数量排名第一的是体外诊断试剂,共计件,其次是注输护理和防护器械的件。首次注册量最少的是有源植入器械和放射治疗器械,同为件。从分布图
    2022/1/4 10:31:27

    医疗器械首次备案、注册同比下降20.8%,原因为何?

    食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为
    为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第号),进一步规范药品零售企业经营行为,严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动,日前,国家食品药品监督管理局印发通知要求药品零售企业经营的所有产品(特别是非药品类产品),必须建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,并建立产品进货台账。药品零售企业不得经营无批准证明文件无产品质量检验合格证明产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品;不得经营与药品包装相似与药品同名或者名称相仿宣传功能主治的非
    2008/12/22 17:05:29

    食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为

    连续雾霾天 扬尘“贡献”大
    夹在砂石场中间的鞋柜厂门口正对马路,过往车辆掀起浓浓的扬尘。南都记者张鹏摄南都讯记者张鹏近日来,东莞连续出现雾霾天气,空气检测数据为轻度污染状态。东莞市环保局透露,这是由于秋冬季节天气干燥,空气中污染物得不到冲刷以及扬尘加剧造成。环保部门已现场检查了余处扬尘污染源,责令处整改。南都记者走访中发现,屡遭投诉而没有整改的扬尘污染黑点仍然存在。在本月日召开的上半年空气污染整治新闻发布会上,东莞市环保局透露,今年月份空气优良天数比例为,低于年全年的。市环保局新闻发言人吴对林透露,即将来临的冬季,不利污染
    2014/10/28 15:54:32

    连续雾霾天 扬尘“贡献”大

    今年将出台分级诊疗:基层首诊 分级诊疗
    “小病到社区大病上医院”,这是新医改倡导的分级诊疗模式,也是缓解大医院看病难的重要途径。医改年来,这一措施推行得怎么样还面临哪些难题家住四川省峨眉山市的李女士怀疑有心脏病,赶了多公里路来到成都市第三人民医院,但挂不上号,她希望医生给加个号。我国医疗机构分三个等级。的常见病应该在一二级医院治疗,作为“塔尖”的三级医院,应该集中解决的疑难危重患者。近年来,各地利用医保报销政策引导患者到基层就医,乡镇卫生院住院报销比例高达,县级医院为,大型三甲医院仅为左右,但是由于基层医疗资源匮乏,的患者涌向城市大医
    2014/6/9 9:15:56

    今年将出台分级诊疗:基层首诊 分级诊疗

    特殊品规如何做一致性评价?
    仿制药制剂研发周期短风险低回报率高,不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限,任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻,企业无疑倍感压力,尤其对于没有参比制剂,或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种,以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价,众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上,《医药经济报》记者了解到,企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关
    2016/6/14 15:53:01

    特殊品规如何做一致性评价?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。