上海裕信医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海裕信医药有限公司 沪奉食药监械经营许20180036号 2019-08-12 2023-01-31 上海市奉贤区庄行镇光明路526号
相关资讯
- 2.49％！中韩中药贸易微降
- 今年上半年中国与韩国中药贸易额达到亿美元，同比下降；其中我国对韩国中药出口额为亿美元，同比下降；我国从韩国中药进口额为万美元，同比增长。高丽参是进口主要产品我国从韩国中药进口主要为蜂蜡高丽参和一些提取物。高丽参是韩国特有的传统产业，主要出口产品有红参红白参精人参饮料红白参调制品（人参茶）等。韩国高丽参在中国市场的销售情况自年以来就持续保持增长，其政府一直希望扩大高丽参对中国的出口，年上半年我国从韩国进口的高丽参数量为吨，同比增长，进口价格美元公斤，同比下降。我国人参和高丽参在人参皂苷多糖挥发油和 2017/9/28 9:08:40
- 药监局发文：取消一致性评价统一时限要求
- 月日，国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出，《国家基本药物目录（年版）》已于月日起施行，新版目录建立了动态调整机制，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性，对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求，不等于没有时限要求。公告还指出，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致 2018/12/29 14:17:26
- 总局办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知》（食药监药化管号）及《食品药品监管总局办公厅海关总署办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核方案的通知》（食药监办药化管号）要求，为做好评估考核工作的组织实施，特制定《增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案》，现印发给你们。食品药品监管总局办公厅年月日增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案一工作目的通过对增设药品进口口岸相关申请的评估考核，指导口岸食品药品监督管理部门口岸药品 2016/10/9 17:01:01
- 2015年广东省啤酒产品及其原料专项抽样检验情况通报
- 年月月，广东省食品药品监督管理局组织对省内啤酒生产企业生产的啤酒产品及其玉米大米大麦小麦等原料进行专项抽样检验。啤酒检验项目为酒精度原麦汁浓度总酸二氧化碳双乙酰蔗糖转化酶活性甲醛沙门氏菌金黄色葡萄球菌总二氧化硫柠檬黄日落黄糖精钠甜蜜素安赛蜜镉汞砷和黄曲霉毒素。玉米大米大麦小麦等原料检验项目为铅镉汞砷和黄曲霉毒素。此次专项抽检对省内在产啤酒生产企业进行全覆盖，共抽取样品批次，其中啤酒批次，原料批次，按照相关食品安全标准检测，内在质量全部合格。食品合格信息详见附件。附件附件年广东省啤酒产品抽样检验合 2015/12/10 0:00:01
- 增加药企违规成本保护药品长久安全性
- 无论是在何样的环境下药品的安全主要依赖的还是相关监管部门的倾力监督，如果说一般的行业还能将产品的质量安全寄希望于企业的自律，但是身为药品却万万不能如此，因为药品的生命健康属性就注定其不能有一丝一毫的差错，一旦出现不良问题那危及的将会是整个行业以及监管部门的形象，其造成的负面影响要比一般问题更加深远严重。在监管部门的日常工作中被执行频率较高的是突击检查或者专项整治，这一类行动的主要起因多数都是某一批次的药品被曝出质量问题，亦或者是一些药品的临床应用中出现重大安全事故，往往在专项整治中所有的医药企业 2013/11/26 17:40:32
- 治疗CIN！亿一生物首个创新药F-627在华递交上市申请
- 月日，亿帆医药宣布中国国家药监局（）已受理的新药上市申请。是亿帆医药子公司亿一生物开发的一种长效粒细胞集落刺激因子（），拟开发用于治疗化疗致中性粒细胞减少症（）。此前，该药已在美国和欧盟递交上市申请，并获得受理。值得一提的是，正大天晴已和亿一生物达成合作，获得了在中国的独家商业化权益。中性粒细胞减少症是各种化疗的常见副作用，其症状是中性粒细胞这种抗感染的白细胞水平偏低。公开资料显示，（）是亿一生物开发的一种重组融合蛋白，也是亿一生物的首个创新药产品。它的氨基末端包含，羧基末端包含人片段。通过与其 2022/2/25 11:03:43
