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中国华腾工业有限公司京海食药监械经营备20200321号 2020-04-07 北京市海淀区长春桥路11号1号楼7层703室
江西思税贸易有限公司赣吉市监械经营许20210823号 2022-11-16 2026-09-02 江西省吉安市吉州区工业园井冈山北大道134号4楼4082号
北京康亦泰科技有限公司京顺食药监械经营备20210203号 2021-08-12 北京市顺义区牛板路西陈各庄段1号1幢4层4011
西安创景盛世医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212537号 2022-01-29 陕西省西安市经济技术开发区凤城八路180号盐西社区3层2号—铺位
安徽百姓缘大药房连锁有限公司御景花园店皖合药监械经营备20200262号 2022年06月10日合肥市肥东县店埠镇桂王路东侧御景花园四期商业28A幢S288\S289
安徽百姓缘大药房连锁有限公司颐和大厦店皖合药监械经营备20191903号 2022年05月19日安徽省合肥市蜀山区青阳北路颐和阳光大厦1191-1、1192-1

福建省启动2016年食品安全宣传周: 年月日，福建省暨福州市食品安全宣传周启动仪式在福州举办，副省长梁建勇出席并宣布食品安全宣传周活动启动。此次食品安全宣传周主题为“尚德守法共治共享食品安全”，活动时间从月日至日，相关部门将通过系列主题日活动培训讲座高峰论坛科普宣讲权威发布现场咨询在线访谈公众互动等形式，开展食品生产企业走访检查进口食品安全社区行食品安全消费体验农产品质量安全“下基地”水产品药物残留快速检测培训食品安全校园行等活动，进一步弘扬尚德守法的行业风气，普及食品安全法律科普知识。启动仪式现场还举行了食品生产经营企业代表诚信承

又有三甲医院停止门诊输液！: 昨天，又有一家三甲医院停止门诊输液！据媒体报道，自月日起，吉林省人民医院取消门诊成人输液，患者根据处方，可到二级医院或基层医院社区卫生服务中心进行治疗。目前，门诊输液科室已经取消，保留了急诊和儿科输液诊室，在诊室输液的患者较往年同期减少约一半。为分级诊疗铺路吉林省人民医院院长霍世会对媒体表示，三级医院取消门诊成人静脉输液服务，这一举措在维护患者健康优化医疗资源推进分级诊疗等方面也将产生深远而持久的积极影响。三级医院取消门诊成人静脉输液服务，医院工作重心将围绕急危重症疑难病例科研教学及行业标准化的

哈市破获数亿元制假药品案件多为仿“名药”: 在当今社会中，除了商品可以做到仿假，就连药品也可以做到。去年，相关部门接到的药品投诉事件，多达几千起，其中保健品占的比例最高。同时，保健品还因虚假宣传被投诉。在这样的环境中，公众难以安心消费，甚至还有些感到心凉。一个月前，相关部门收到了一起关于药品违法行为的案件，涉事地点为哈尔滨市。经过调查后发现，违法人员利用在外地租的房子，然后将假药来回运送。随后，各部门便联合成立了专案组，没过多长的时间，此案件成功被破获。回顾该团伙的运营模式，可以很明显的看出他们的精明之处，因为分工是非常有序的。而造假的药

《中国高血压防治指南（2024年修订版）》正式发布: 年月日，《中国高血压防治指南（年修订版）》（以下简称《指南》）发布会以线上和线下形式召开。新《指南》增加了项内容，首次把中医药治疗高血压列入治疗方法之一，新《指南》体现我国高血压防控现状与人群特点，具鲜明的中国特色。发布会上，上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院党委书记院长顾志冬教授，以及指南修订委员会代表吴兆苏教授王拥军教授华琦教授吴静教授等分别进行了致辞。自年开始，我国高血压领域多个学术团体及专家学者组成的中国高血压防治指南修订委员会，在版指南的基础上对《中国高血压防治指南》进行了更新修订

国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会: 为加快推进《药品管理法》修订进程，年月日，国家食品药品监督管理总局在京召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会，国家食品药品监督管理总局滕佳材副局长和吴浈副局长出席会议。来自全国人大教科文卫委法工委以及国务院法制办等部门的有关负责同志和科研院所行业组织等方面的专家，就药品管理法修订工作基本原则总体思路和具体工作方案进行了深入研讨。吴浈副局长对药品管理法修订工作提出了五点意见一要提高思想认识。党中央国务院明确提出要建立最严格的食品药品监管制度，加快食品药品的法律建设是当前的首要任务，要充分认识把《

总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产