[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

锦励(上海)医疗科技有限公司

    企业名称: 锦励(上海)医疗科技有限公司
    许可证号: 沪宝食药监械经营备20190015号
    企业类型:
    注册地址: 上海市宝山区逸仙路2816号1幢9层B0830室
    社会信用代码: 91310113MA1GN1R97W
    法定代表人: 曹阳
    企业负责人: 曹阳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 宝山区淞南镇逸仙路2816号1幢2层B01
    仓库地址: 宝山区淞南镇逸仙路2816号1幢2层B01
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    三大支付平台抢滩移动医疗 深圳启动试点
    昨日,深圳人力资源和社会保障局联合支付宝微信和平安壹钱包三家支付平台,启动了医保移动支付的试点。首批手机支付医保试点覆盖了深圳市人流量最大的家医院。医院可自选合作平台由于医疗资源匮乏,大城市医院里挂号候诊时间长取药检查时间长缴费报账时间长诊疗时间短是普遍现象。移动支付为解决“三长一短”的问题提供了方案。据了解,试点开展之后,参保人通过支付平台绑定加载金融功能的社保卡,就可通过手机完成门诊挂号缴费,避免长时间排队。目前医保移动支付试点业务范围包括医院的普通门诊挂号和缴费业务。深圳人社局开放首批家医
    2016/6/16 9:20:27

    三大支付平台抢滩移动医疗 深圳启动试点

    总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照益母颗粒非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使
    2017/2/27 16:23:01

    总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)

    又一款国产SGLT-2抑制剂!“加格列净”获批上市
    月日,国家药监局官网显示,惠升生物的加格列净片获批上市,用于治疗型糖尿病。加格列净片是抑制剂类国家类创新药,该产品在有效控制血糖的同时,在心血管和肾脏保护方面也具备潜在获益,目前已经获得中国美国欧洲日本韩国香港等多个国家和地区共项专利权。加格列净片是一类非胰岛素依赖性的降血糖药物,通过作用于体内的转运蛋白,防止已滤过的葡萄糖在肾脏内重吸收,从而有效控制血糖水平,与传统的降糖药物相比,具有药效持久不易发生低血糖风险能降低糖尿病患者体重等优势,总体安全性良好。一项评估加格列净单药治疗中国成年型糖尿病
    2024/1/22 10:35:24

    又一款国产SGLT-2抑制剂!“加格列净”获批上市

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)
    为加强药物临床试验研究,为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导,同时,也为药品技术评价提供参考,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》,现予发布。自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验的一般考虑指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/1/20 16:07:01

    总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)

    行业洗牌继续 两千多仿制药被暂停挂网采购
    大家都知道,我们药企数量众多,据国家药监局年截止月数据,我国医药行业企业数量为个。药企多,药品批准文号相应更多,近日,安徽省集采中心再次公布了个品规的药品暂停挂网,这些药品均为未通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品,此前该省已暂停个品规药品的挂网。去年月日,安徽省已经暂停了未通过仿制药质量和疗效一致性评价的个品规的药品,暂停的原因是根据国办《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)和安徽省医保局等部门《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》(皖医保发)号等文件要
    2021/1/26 9:02:00

    行业洗牌继续 两千多仿制药被暂停挂网采购

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂(包括匹多莫德片匹多莫德散匹多莫德分散片匹多莫德口服溶液匹多莫德口服液匹多莫德胶囊匹多莫德颗粒)说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照匹多莫德制剂说明书模板(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及
    2018/3/9 16:32:01

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。