上海良友金伴便利连锁有限公司芷江西路一店_企业地址

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汀演商贸（上海）有限公司沪浦食药监械经营备20200520号上海市杨浦区贵阳路398号23C33
上海北翼国大药材医药有限公司镇泰路店沪宝药监械经营许20216030号/沪宝药监械经营备20216046号 2022-08-18 2026-09-06 上海市宝山区牡丹江路1536号
凤台县仁康大药房皖淮食药监械经营备20160231号 2016年07月26日凤台县尚塘乡谊民街中段
西安怡康医药连锁有限责任公司科技路四店陕西食药监械经营许20160402号 2020-11-11 2021-05-15 西安市雁塔区科技路209号新西蓝Ⅰ期1幢10102号
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安灞瑞一路店陕西食药监械经营备20221298号 2022-07-15 陕西省西安市灞桥区灞瑞一路高科绿水东城四期9幢20102室
河北德医堂大药房连锁有限公司张家口清林雅筑店冀张食药监械经营备20180172号 2019-04-30 张家口市桥东区东苑北街8号清林雅筑小区21-4号

华西药业重“掌”西藏药业小股东欲“参战”: 在国庆假期即将开始的最后一个交易日，西藏药业的大股东西藏华西药业集团有限公司以下简称“华西药业”通过董事选举迅速取得了西藏药业董事会的话语权。而在月日晚间，西藏药藏药业就发布最新公告，取消了之前另一大股东新凤凰城做出的拟出售子公司四川本草堂药业有限公司以下简称“本草堂”的打算，翌日公司股票复牌，并迅速涨停。而这一公告，是在公司创始人陈达彬重新“掌舵”董事会后，做出的第一个重大举措。在市场看来，这或是其重新出山的标志。不过，在公告发出的仅仅前一交易日，新凤凰城甚至并不承认董事会中两位华西药业提名的

国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液: 日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采

葵花药业子公司获GMP认证: 葵花药业月日晚间公告，公司下属控股子公司葵花药业集团重庆有限公司月日收到重庆市食品药品监督管理局下发的《药品证书》，认证范围包括胶囊胶囊剂散剂颗粒剂颗粒剂合剂糖浆糖浆剂喷雾剂。葵花药业表示，此次《药品证书》的获得，表明重庆公司“退城入园”搬迁扩建项目符合《药品生产质量管理规范》的要求，通过新版认证，可正式投入使用。正式投产后将有利于提高重庆公司相关品种的生产能力，满足市场需求。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

葵花小儿川贝清肺糖浆说明书（乖宝宝牌）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。葵花小儿川贝清肺糖浆外包装（乖宝宝牌）葵花小儿川贝清肺糖浆说明书（乖宝宝牌）生产公司简介葵花药业集团湖北武当有限公司隶属于葵花药业集团是房县人民政府重点招商引资企业，公司位于十堰市房县东城工业园。多年来，公司通过调整产品结构企业文化建设薪酬制度改革人力资源规划等，逐步成为整体竞争力强团结协作具有良好发展前景和吸引力的制药企业。葵花药业集团是以医药产业为主体，经营中成药和化药为主的综合性上市药企。经过二十余年的品牌塑造，葵花品牌得到了消费者和行业客户

4家医疗器械企业的创新品种获国家特别审批: 月日，药监总局医疗器械技术审评中心对一批创新医疗器械特别审批申请审查结果进行了公示，公示时间为年月日至年月日。依据国家药监总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程序，现予以公示。产品名称微孔灌注肾动脉消融导管申请人心诺普医疗技术（北京）有限公司产品名称人基因突变联合检测试剂盒（杂交捕获测序法）申请人广州燃石医学检验所有限公司产品名称分支型胸主动脉覆膜血管内支架系统申请人，

两大巨头药品召回: 近日，诺华拜耳药品召回引发关注，因产品结晶，诺华召回了两个批次的口服溶液，诺华因结晶导致药品召回在今年月份也曾发生过。拜耳制药一款药物，因含有微生物污染而发起召回。拜耳，微生物污染召回口服液口服液月日，拜耳自愿在美国召回一批玻璃瓶装抗癌抗癌药（）口服溶液，召回原因是在正在进行的例行稳定性测试中发现了微生物污染，确定为破伤风青霉。不过，该公司迄今尚未收到与该批次产品有关的任何不良事件报告。此次召回的批次为玻璃瓶包装，编号为，批号为，有效期为年月日。该公司表示，持有召回批次药品的客户应立即停止使用该