[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海好药师申长药店

    企业名称: 上海好药师申长药店
    许可证号: 沪闵食药监械经营备20196037号
    企业类型:
    注册地址: 上海市闵行区申长路1588弄3、5号楼105室
    社会信用代码: 91310112MA1GCK8C26
    法定代表人: 侯洪相
    企业负责人: 周月华
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 闵行区新虹街道申长路1588弄3、5号楼105室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    疲劳时对吃碱性食物
    正常人的血液呈弱碱性,即值为。人在劳动和体育锻炼后,感到肌肉关节酸痛和身体疲乏,其原因之一是体内的糖脂肪蛋白质大量分解,在分解的过程中产生乳酸磷酸等酸性物质,积聚在人体的肌肉内。这些酸性物质刺激人体器官,使人感到肌肉关节酸痛和疲劳。此时,单纯食用富含酸性物质的肉蛋类,会使血液更加酸性化,不利于疲劳的解除。人在疲劳的时候,应多吃些含碱性的食物,如新鲜蔬菜水果豆制品等。这样,不仅有利于解除疲劳,也有利于人体的健康。在日常饮食中,也应注意酸碱两类食物即荤素的合理搭配,保持体内酸碱度的基木平衡,以维持人
    2011/6/24 13:40:45

    疲劳时对吃碱性食物

    潜力独家吸入溶液,已有10家企业报产
    月日,国家药品监督管理局官网显示,山东京卫制药以仿制类提交的富马酸福莫特罗吸入溶液上市申请获得承办受理。目前国内仅有一家企业获批生产富马酸福莫特罗吸入溶液。(来源官网)富马酸福莫特罗是第三代速效长效选择性肾上腺素类受体激动剂,能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用。临床上可用于起到堵塞慢性阻塞性肺部疾病()慢性支气管炎支气管炎肺气肿哮喘哮喘等。富马酸福莫特罗吸入剂有着速效长效作用机制,在雾化吸入后的到分钟即可发挥药效,药物作用持续时间约为小时,另外还有吸入溶液剂量灵活吸入效果受吸气
    2023/5/15 10:02:08

    潜力独家吸入溶液,已有10家企业报产

    减肥市场100亿,最近流行这款安全无副作用减肥产品!
    现代社会,人们越来越重视健康,保健品也越来越受到欢迎,数据研究表明,在经济发达的国家地区,肥胖病的严重程度仅次于艾滋病高血压糖尿病和肿瘤,但是我国才刚刚开始关注肥胖的问题。根据最近几年的保健品销量显示,目前减肥市场已经占据我国保健品市场半壁江山,年产值近亿,而对于有需求的人而言,减肥可以算是终身行动,人们对于减肥产品的需求市场潜力巨大。据统计数据,目前中国成人超重率为,肥胖率为,这意味着中国的肥胖人口高达万以上,且这个数据还在不断增长。那么当我们注意到减肥市场的庞大之后,又该如何深度挖掘市场,如
    2018/1/25 14:20:13

    减肥市场100亿,最近流行这款安全无副作用减肥产品!

    国家医保局:医疗机构满足这6个条件 可申请定点
    近日,国家医保局发布《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》,并于年月日起施行。哪些机构可以申请定点,需要满足哪些条件基层医师公社为大家整理如下这几类机构可以申请医保定点一综合医院中医医院中西医结合医院民族医医院专科医院康复医院;二专科疾病防治院(所站)妇幼保健院;三社区卫生服务中心(站)中心卫生院乡镇卫生院街道卫生院门诊部诊所卫生所(站)村卫生室(所);四独立设置的急救中心;五安宁疗护中心血液透析中心护理院;六养老机构内设的医疗机构。互联网医院可依托其实体医疗机构申请签订补充协议,其提供的医疗服务
    2021/1/14 9:27:26

    国家医保局:医疗机构满足这6个条件 可申请定点

    国家高值医用耗材谈判试点 18大类重点监测
    国家耗材谈判试点近日,一份《国家医疗保障局关于印发年医疗保障工作要点的通知》(下称《工作要点》)在业内流传。《工作要点》明确表示,要深化耗材集中采购机制改革,组织联盟地区开展高值医用耗材采购试点。从近期情况来看,“”九省(市)高值耗材带量谈判备受关注。年月,根据天津市医保局消息,京津冀医用耗材联合带量采购作为全国第一家跨省带量采购区域联盟得到了国家医保局充分肯定。辽宁吉林黑龙江山西内蒙古等地也表示要积极跟进,,争取建立以京津冀合作为基础的北方采购联盟,形成“”八省(市)联合采购新模式。今年月日,
    2020/2/19 9:53:14

    国家高值医用耗材谈判试点 18大类重点监测

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
    为贯彻落实中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字),深入推进“放管服”改革工作,推进基于风险的产品评价方式,优化配置临床试验和审评审批资源促进安全有效风险可控的产品尽快上市,国家食品药品监督管理总局组织制定并于年月日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求试行》,自发布之日起施行。一背景情况根据体外诊断试剂产品的特点,年发布的《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)第二十九条明确规定,无需进行临床试验的体外诊断试
    2017/11/8 17:05:01

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。