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石家庄沃迈医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20150169号 2020-11-16 2025-11-15 河北省石家庄市长安区中山东路313号新闻大厦1717室
福建惠安县丽安堂医药有限公司闽泉食药监械经营备20227606号 2022-08-17 3000-01-01 惠安县涂寨镇古山村古山835号
江西君西贸易有限公司赣吉市监械经营许20210711号 2021-12-20 2026-08-09 江西省吉安市吉州区城南专业市场华通物流园5栋2单元2楼B区62号
沧州新兴药房连锁有限公司芦园店冀沧食药监械经营许20190003号 2019-12-19 2024-01-17 沧州市新华区恒顺花园2号楼
定边县敬林江南眼镜有限公司陕榆食药监械经营许20210052号 2021-11-19 2026-11-18 陕西省榆林市定边县定边镇新区天和人家小区门面房
北京鸣世达科技有限公司海淀分公司京海食药监械经营备20210068号 2021-02-26 北京市海淀区花园路2号19号楼1层101

总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）: 近日，根据群众举报，国家食品药品监督管理总局组织对沈阳新地药业有限公司开展飞行检查，发现该企业存在涉嫌严重违法违规问题。一初步查明，该企业违反批准的生产工艺，将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药；物料来源批生产记录批检验记录检验报告书产品审核放行单等记录和数据不真实，无法追溯药品生产质量控制过程；不配合检查组的检查。上述行为涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定，辽宁省食品药品监督管理局已经收回该企业的《药品生产质量管理规范认证证书》，并进行立案调查。二国

各省药品集中采购政策的十大趋势预测: 自国务院办公厅下发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》下称号文以来，主管部门的内部会议接二连三，未来各省集采方向如何哪些方面会比号文更加深化哪些方面依然不能落地等诸多问题，行业持续热议。笔者留意到，今年的全国药政工作会议传出新的政策指导精神，包括药品采购改革是公立医院改革的重要突破口；公医改革要向前推进必须从药品采购入手；通过公立医院药品集采降低虚高价格，为下一步医疗服务价格的调整腾出空间。随着新一轮药品集中采购工作的启动，各省方案将陆续揭开庐山真面目，号文提出的分类采购策略，留给地方

浙江医药：2024年净利润预计同比增加141.83％-190.01％: 财联社月日电，浙江医药公告，预计年年度实现归属于上市公司股东的净利润为亿元亿元，同比增加。年，在激烈的市场竞争与复杂的经济环境下，公司稳抓安全生产和产品质量，全面落实各项生产经营重点工作。在报告期内，在生命营养品板块，公司持续推进技术进步产品系列优化与产能结构调整，抓住市场机遇，相关主导产品销售收入较上年有较大增长，为公司业绩上升提供了主要驱动力。

进医保+新品获批 DPP-4药物加速上量: 今年上半年，国内有多个进口新药相继问世，其中，抑制剂进口复方降糖药又添两个新产品，分别是勃林格殷格翰的利格列汀二甲双胍片（）与阿斯利康的沙格列汀二甲双胍缓释片（）。进口复方抑制剂获批，将推动国内市场洗牌。目前，国内已有个抑制剂产品上市。其中，单方有个分别是西格列汀片（捷诺维）沙格列汀片（安立泽）维格列汀片（佳维乐）利格列汀片（欧唐宁）阿格列汀片（尼欣那）；复方有个分别是西格列汀二甲双胍片（捷诺达）维格列汀二甲双胍片（宜合瑞）利格列汀二甲双胍片（欧双宁）沙格列汀二甲双胍缓释片（安立格）。上述个产品

湖南上半年查办药品违法案件8900多件: 月日，湖南省政府召开全省药品安全专项整治新闻发布会，湖南省食品药品监管局有关负责人在会上通报了今年上半年药品安全专项整治情况。上半年，湖南省共查办药品违法案件多件，移送公安机关查办件，抓捕违法犯罪人员人；在打击非药品冒充药品违法药品广告等方面取得了很大成效。在非药品冒充药品整治中，湖南省共检查涉药单位家，责令整改家；对小儿退热贴风湿骨痛宁化痔栓等个冒充药品的非药品品种责令下柜停止销售；查办仙草骨痛贴等非药品冒充药品案起；对严重违法的个品种进行了公告。湖南省食品药品监管局审查发布药品医疗器械保健食

食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明