上海鸿养健康管理有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北博森药房连锁有限公司湘江店 冀石药监械经营备20201334号 2022-05-27 河北省石家庄市桥西区西里街与建国路交口南翰林观天下小区第B65号二楼
- 科珥（上海）医疗器械贸易有限公司 沪浦食药监械经营许20170036号 2019-01-10 2024-01-09 中国（上海）自由贸易试验区希雅路33号17#楼第二层D部位
- 上海沃亘医疗科技有限公司 沪松食药监械经营备20200284号 上海市松江区博安路288号1幢2层206室
- 上海朝勤大药房 沪浦食药监械经营备20150250号 浦东新区合庆镇王家车路768号1-2间
- 岳西县城关大药房有限公司白帽店 皖庆食药监械经营备20150179号 2019年12月19日 岳西县白帽镇白帽街
- 西安普厚科技有限责任公司 陕西食药监械经营许20220524号 2022-03-22 2027-03-21 陕西省西安市经济技术开发区凤城八路168号西北国金中心C座806室
相关资讯
- 长假过后调养身心防得病
- 国庆长假让很多人放松了心情，同时也放松了健康意识，往往通宵熬夜暴饮暴食，使身体严重负荷，而对接下来的学习和工作，会产生一定的抗拒疲倦心理，提不起精神重新投入其中，严重的甚至还会出现头晕恶心胃口差失眠失眠焦虑等问题，医学专家表示，长假过后，如不调整状态，很容易出现“节后综合征”。当今社会节奏快生活压力大，工作和学习就像上紧了发条，一旦放假，就会出现截然不同的心理状态和生活状态，特别是国庆假期，人们对于假期的所有期望，都希望在这几天内实现，脱离了工作环境，在没有约束的情况下，反而会出现休息时间减少， 2012/10/8 15:44:57
- 避孕药,想说爱你不容易
- 紧急避孕药的成功率紧急避孕药的成功率因人而异，一般可在以上，也有说法是。紧急避孕药必须在做爱后个小时内服用，而且时间越靠后，避孕效果就越低。如果做爱前没有服用常规避孕药，做爱时又没有戴避孕套，而靠事后服用紧急避孕药，这样而导致的避孕失败，也是屡见不鲜的。近年来医院里面年轻少女做人流的比例越来越高，一定程度上是因为过分迷信紧急避孕药的缘故。紧急避孕药的危害紧急避孕药偶尔服用，是没有什么危害的，但是长期服用，则会对女性身体造成不利的影响月经紊乱。由于长期服用紧急避孕药造成的月经紊乱，通常是很难调治的 2009/7/1 17:32:18
- 邢台市食品药品监管局开展医疗机构药械安全整治行动
- 日前，河北省邢台市食品药品监督管理局召开全市医疗机构药械安全工作会议，部署开展为期两个月的医疗机构药械安全专项整治活动。此次专项整治分为自查自纠集中检查总结提高三个阶段。通过整治，进一步加强医疗机构药械质量管理，规范医疗机构药械购进渠道和储存条件，杜绝重大药械安全事故发生，保障人民群众用药用械安全。此次专项整治成立四个小组，分别由一名副局长带队，重点检查一是医疗机构药品购进渠道购进验收记录药品储存条件药房硬件设施等；二是检查生物制品疫苗和进口药品等高风险品种，严厉打击从非法渠道购进狂犬疫苗人血白 2010/8/13 16:35:56
- 河南省食品药品监督管理局关于2016年第12期食品安全监督抽检情况的通告
- 宋体近期，河南省食品药品监督管理局对饮料食品开展了专项监督抽检，抽检样品批次，抽检项目合格的样品批次，不合格的样品批次。现通告如下宋体一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息宋体济源市伊思源清真食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市怡凯食品有限公司生产的两批次的无汽苏打水饮料菌落总数检出值为，分别比规定标准（不超过）高出倍倍；新乡市昊莱福饮品有限公司生产的苏打水菌落总数检出值为，比规定标准（不超过）高出倍；洛阳海碧饮品有 2016/3/24 0:00:01
- 浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》
- 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器 2016/7/13 9:28:01
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
