上海联华快客便利有限公司自忠店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
界首市诚信医药零售连锁有限公司时代广场店皖阜食药监械经营备20212246号 2021年05月12日界首市人民东路时代广场楼下
淮南天平大药房连锁有限公司袁庄店皖南药监械经营备20180040号 2022年08月05日淮南市潘集区泥河路红旗楼街3号一层
河北星优翔医疗器械销售有限公司冀邢食药监械经营许20210145号 2021-11-16 2026-11-15 河北省邢台市宁晋县凤凰镇李史庄村村南
合肥康聆医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20190160号 2020年04月16日合肥市高新区黄山路602号国家大学科技园创业孵化中心C区C309号
西安辉创商贸有限公司陕西食药监械经营备20221165号 2022-06-29 陕西省西安市雁塔区朱雀大街132号阳阳国际1幢2单元1709室
福州市顺联科技有限责任公司闽榕食药监械经营备20226749号 2022-03-21 3000-01-01 福建省福州市闽侯县甘蔗街道滨江西大道88号领海三期3#楼13层1320公寓式办公

这一国产药加速商业化进程，力争出海多点开花: 受利好政策的支持，以及药企研发投入持续加大，国内创新药已经从“蛮荒”时代进入迅猛发展阶段，国产新药研发能力取得了飞速的发展。但与此同时，医药创新“内卷”现象越趋严重，出现了药仿制药扎堆等热门靶点研发扎堆的情况。在此背景下的国产创新药出海意愿变得更加强烈，不少药企积极推动国产药在海外上市，并加速商业化进程。月日，前沿生物在业绩说明书会上提到，目前艾可宁已获马来西亚药品上市注册许可，在个国家提交药品注册申请。公司表示将紧密围绕制定的经营计划，继续积极推进艾可宁海外的商业化进程，以期实现艾可宁的海外业

总局办公厅关于报送全面推进定点扶贫工作情况的函: 国务院扶贫办社会扶贫司中央国家机关工委办公室食品药品监管总局认真贯彻落实习近平总书记扶贫开发重要思想，扎实帮扶安徽省临泉县砀山县，取得一定成效。现将有关情况报送如下一加强组织领导健全工作机制。食品药品监管总局党组将定点扶贫工作作为一项重要政治任务，摆上重要议事日程。一是召开专题会议，研究部署扶贫工作。年月和月，局长毕井泉两次召开党组会议，专题研究定点扶贫工作，协调落实支持事项。印发定点扶贫工作安排和任务分工，确保各项扶贫任务有目标有分工有落实。二是成立领导小组，健全工作机制。成立了以毕井泉局长为

辉瑞JAK1抑制剂「阿布昔替尼」在中国获批治疗特应性皮炎: 昨日（月日），中国国家药监局（）官网最新公示，辉瑞（）的口服抑制剂阿布昔替尼片（，中文商品名为希必可）已在中国获批上市，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性中重度特应性皮炎皮炎成人患者。阿布昔替尼片是一款每日一次的口服抑制剂，是辉瑞公司抑制剂全球管线中的成员之一。抑制被认为可以调节参与特应性皮炎病理生理学的多种细胞因子，包括白细胞介素和胸腺基质淋巴细胞生成素（）。年月，阿布昔替尼在英国首次获批上市，用于治疗成人和岁以上青少年中重度特应性皮炎患者，随后欧洲药品管

药企六大本土战略 2017哪个最热？: 临床自查仿制药一致性评价药品优先审评医保控费医保目录调整年医药行业各项改革措施频出，在业内掀起了阵阵狂潮。有媒体报道称，据统计，年医药健康行业并购超过起，金额超过亿元。为了应对新变革，药企施展浑身解数，通过各种各样的战略布局谋求新发展。年开春，前沿生物率先宣布完成了亿元轮融资，随后天广实邦尔医疗都获得超过亿元投资，医药投资并购依旧魅力不减。年药企都实施了哪些本土战略哪些又将延续至年成为热门一大额资金涌入，升级为战略投资信达生物成立于年，一直以来都被外界贴上了“不差钱”的标签。自年至今，信达生物共

食品生产企业飞行检查警示函（2017年第17号）: 青岛祥瑞苑工贸有限公司年月日，受食品药品监管总局委托，山东省食品药品监督管理局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品生产日常监督管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《茶叶生产许可证审查细则（版）》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等技术规范食品安全国家标准的规定，对你公司企业资质生产场所及设备设施采购进货查验管理生产过程控制等情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现的生产环境条件进货查验管理等方面存在的问题函告

国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，杭州龙达新科生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称杭州龙达新科生物制药有限公司组织机构代码法定代表人曹勇质量负责人李颖生产地址杭州市江干科技经济园二期工程号厂房认证范围生物工程产品（双歧杆菌四联活菌片）现场检查人