奥乐齐商业（上海）有限公司徐汇第一分公司_企业地址

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上海饶信医疗器械有限公司闵行分公司沪闵药监械经营许20200052号/沪闵药监械经营备20190010号 2022-07-14 2025-12-13 上海市普陀区叶家宅路83号1幢2层207室
合肥市凯利星生物科技有限公司皖合食药监械经营备20220280号 2022年03月03日安徽省合肥市蜀山区稻香村街道望江西路99号城市天地家园4-6,10-12幢商铺地下室1-2号
上海好药师沪南药店沪浦食药监械经营备20150190号上海市浦东新区周浦镇沪南路3736弄5号2幢底层-1
唐山惠好医药连锁有限公司兴盛店冀唐食药监械经营备20211058号 2021-12-21 河北省唐山市路南区刘屯南厂楼58-5号一层
陕西百家惠大药房连锁有限公司居尚分公司陕安食药监械经营备20210095号 2021-05-09 陕西省安康市高新技术产业开发区居尚社区一号楼一层A-1室
福建美士恩大药房有限公司涵江民康堂店闽莆药监械经营备20220343号 2022-11-11 3000-01-01 福建省莆田市涵江区萩芦镇崇圣村半南西路76号

药店人求助总理：月薪一万招不到执业药师: 月日，中国政府网“我向总理说句话”栏目刊登了一则药监局关于执业药师高薪难聘的留言回复。执业药师短缺，药店苦不堪言根据中国政府网信息，近期两位网友在“我向总理说句话”栏目提到了药店面临执业药师短缺高薪难聘的问题。具体内容如下来自上海的网民“张力”（手机尾号）说尊敬的李总理您好！我是一家药店的法人。现在执业药师严重缺人，新执业药师报考条件太严，医药学本科毕业需要年工作经验，大专需要年工作经验。国家药监局今年要求药店执业药师必须在岗，但现在执业药师严重缺人，万元一个月工资也找不到人，只能从别的药店挖人

医药招商如何深度把握简单营销（一）: 医药企业发展过程可谓繁冗复杂，但往往越是这样的情况，企业越需要真正做到简单，才能够将复杂的步骤细分挖掘重点简化，如此更有利于促进企业发展。医药企业要想真正的做到简单，那首先必须要做的就是就是节制，这是为了防止营销的复杂化。其次要做的就是利用简单来“解放”自己，让自身拥有鲜明且突出的竞争优势，将自身有效的资源利用在刀刃上。归根究底一句话，那就是简单就是营销力。那么医药企业如何才能够深度把握好简单营销呢一专注集中如何做到“专注”。就是要集中精力专心致志全神贯注将时间智慧都凝聚在招商所有的事情上，并最

岷县加强易制毒化学品监管: 据中国医药报讯今年以来，甘肃省岷县食品药品监管局进一步加强了对麻醉药品精神药品麻黄素制剂等易制毒化学品的日常监管。为了加强对药品生产企业易制毒化学品的监管，岷县局坚持每月至少开展一次进厂检查，并要求企业严格将购进量使用量库存量以及生产的产品在网上向省局直报。对于医疗机构使用精神药品麻醉药品的情况，该局也加大了监督力度，坚持每季度至少进行一次药房实地检查，确保其在安全使用的基础上实现网上监控。此外，该局还加强了对经营企业精神药品经营活动的监管，坚持“工作法”，即城区每年不少于次重点乡镇每年不少于次

我国中药企业已将步伐迈入国际市场: 月日，国家卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强指出，中药出口已达亿美元，这就意味着中国中药企业走向国际市场的步伐正在不断加快。在天津市人民政府和卫生部日主办的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国期临床试验结果报告会”上，王国强表示，随着人类健康观念和医学模式的转变，中医药在防治现代疾患方面的优势和特色也正在被越来越多的国家和地区所认可和接受。王国强还表示，目前有许多国家和地区都在关注中医药的发展，并寄希望于中医药可以在各国医疗卫生服务体系中发挥更大的作用，并且一直在寻求开展更多中医

切实强化食品药品监管舆论宣传主阵地作用: 破题改革与发展，热议服务与合作。月日日，中国医药报社年新闻宣传工作会议在西宁市召开。来自全国各地的近百位驻地记者和记者站负责人共商中国医药报社改革与发展良策，就如何强化食品药品监管舆论宣传主阵地作用展开了热烈讨论。国家食品药品监管局副局长李继平出席会议并讲话。会议总结了今年以来中国医药报社的新闻宣传工作。今年以来，在国家局党组的领导下，中国医药报社坚持正确的舆论导向，紧密围绕食品药品监管中心工作，服务大局，深入开展科学监管理念宣传活动，积极宣传食品药品监管系统涌现的先进典型，及时回应公众关心的食

国家药监局关于修订甲紫溶液药品说明书的公告（2020年第138号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对甲紫溶液药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有甲紫溶液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甲紫溶液药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。甲紫溶液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取