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武汉康顺源嘉园大药房有限责任公司鄂汉食药监械经营许2021H024号 2021-09-10 2026-09-09 武汉市东西湖区国营三店农场四大队[三店新城十路西，东吴大道北]航天嘉园二期BC组团第308【幢】/单元1层4号房
北京迈得诺医疗技术有限公司京朝食药监械经营备20140167号 2020-12-31 北京市朝阳区曙光西里甲10号2层2011室
北京厚德安康济欣堂医药有限公司京房食药监械经营备20150026号 2021-12-17 北京市房山区良乡南关东路3号楼3—101号底商
榆林市明朗眼镜有限公司第一分公司陕榆食药监械经营许20210021号 2021-04-21 2026-04-20 陕西省榆林市榆阳区文化南路玉景园小区北门由东向西第七间商铺
安徽嘉俪医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20220702号 2022年04月26日中国（安徽）自由贸易试验区合肥市高新区磨子潭路与天龙路交口西北角南岗科技园3131室
江西集勇科技有限公司赣吉市监械经营许20210502号 2021-06-23 2026-06-22 江西省吉安市吉州区井冈山北大道134号3楼302室13号

16种骨科高值耗材，被湖北省踢出分类目录！: 月日，湖北省高值医用耗材省市联动集中采购平台发布《关于湖北省高值医用耗材分类目录修订通知》，对年月日发布的《湖北省高值医用耗材分类目录》进行修订，其中种骨科耗材和一种口腔口腔耗材被删除。另有血管介入和骨科类耗材共种被新增加该省高值耗材目录中。同时，今年月日，湖北省市联动平台关于开展湖北省高值医用耗材数据标准化工作的通知称，按照《湖北省高值医用耗材分类目录》范围，凡已在平台挂网产品均需进行标准化申报，未挂网产品暂不进行标准化申报。新申报的数据同时需关联平台中原有相同产品数据，若原有数据未进行关联，

药审新政加快行业分化私募精选优质企业布局: 日前，国务院下发药审新政，鼓励药品创新和医疗器械国产化。对此，部分专注医药投资的私募人士对中国基金报记者表示，该政策对医药行业中的优质企业构成利好，将加速行业分化。其中，创新型药企诊断试剂医疗器械医疗服务等细分板块被看好。利好优质企业私募提早布局日前，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，指出要进一步促进医药行业的健康发展，鼓励研究和创制新药，以及医疗器械的国产化。上海理成资产合伙人杨玉山对此表示，药审新政涉及药品和医疗设备两大类企业。就药品方面来看，鼓励药品创新的政策将对行业内

零售药店一证准营时代到来审批压减到1天: “真的不敢想象，一天内我就拿到了许可证，当天就可以营业了。”一位刚拿到《行业综合许可证》的药店老板感叹。然而，在国家“放管服”改革要求，这样的改变已成为常态，零售药店“一证准营”时代全面到来。开药店，一证准营时代到来月日，中国政府网官网发布消息称，要通过“放管服”改革，进一步优化营商环境。围绕工程建设教育医疗体育等领域，集中清理有关部门和地方在市场准入方面对企业资质资金股比人员场所等设置的不合理条件。消息明确，探索推进“一业一证”改革，将一个行业准入涉及的多张许可证整合为一张许可证，实现“一证准

药品审批新政下研发遇瓶颈？还有三条捷径: 新政策环境下，除了高难度的全球首创新药，针对未满足临床需求的其它途径同样可行。注册费用大幅上调公告临床自查祭出大招解决审评积压印发了图文并茂的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发文），又开了个“特急”的审评审批制度改革工作会，说要给药品设立红黄绿无“四区”。一套组合拳下来，月药品申报数量直降，甚者有些公司陷入了“报不敢报立不敢立”的窘境。在一些行业人眼里，一个集中审评就能让“抢首仿”的游戏瞬间结束，不知道接下来政策风往哪吹的情况下，“不动”或许是一种最安全的方式。看上去没错！李嘉诚先

峰值达9亿的头孢注射剂成都倍特过评: 月日，官网发布最新药品获批信息，成都倍特药业的注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价。该产品为第四代头孢头孢菌素类抗感染感染药物，截至目前已过评企业达家，会否成为第七批国采的目标备受市场关注，前五批六轮（不含胰岛素专项）国采已纳入个头孢类产品，其中注射剂有个。注射用盐酸头孢吡肟属于第四代头孢菌素类抗感染药物，通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，具有抗菌抗菌谱广对革兰氏阳性菌和阴性菌活性强对内酰胺酶稳定的特点，临床上主要用于治疗成人和月龄至岁儿童敏感细菌引起的中至重度感染。据数据显示，在中国城市公立

近日将开始对贴敷类医疗器械注册进行检查: 据小编了解，日前国家食品药品监督管理局发布了近日将对贴敷类医疗器械注册进行检查的通知，此次通知的内容就是要求全国地区的省和市两级食品药品监督管理部门开始对当地贴敷类医疗器械医疗器械注册进行检查和集中整治，确保销售市场的规范和统一。大家可能通过网络和报纸了解到随着医药行业的发展，贴敷类医疗器械也开始销售火爆，但是原来由于对这块的不重视造成了很多的这种产品对患者身体造成了一些损害，同时也暴露了一些以前审批过程中的弊端，因此按照这次通知要求，将重点对贴敷类医疗器械注册进行严格检查，对审批上的一些漏洞尽