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西安德舜生物科技有限公司陕西食药监械经营备20170467号 2021-07-13 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道3639号丝路国际创意梦工场5号楼10305室
龙岩市新罗区三多堂药业有限公司闽龙食药监械经营许20181069号 2019-08-02 2023-12-06 福建省龙岩市新罗区西城莲花北路16号（莲花家园）10幢19号店
上海苏桓贸易中心（普通合伙）沪金食药监械经营备20200325号上海市金山区石化卫清西路1391号第7幢C532室
北京万博百测生物科技有限公司京海食药监械经营备20200382号 2020-04-27 北京市海淀区温泉镇创客小镇社区配套商业楼15#楼一层147室
安徽玺金医疗科技有限公司皖宿药监械经营备20220338号 2022年11月15日安徽省宿州市高新区呈泰双子座B座9楼0932
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉龙阳御园分店鄂汉食药监械经营许2020D058号 2020-10-19 2025-10-18 武汉市汉阳区龙阳大道龙兴东街1-4号商铺第一层

总局关于28批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第134号）: 经福建省食品药品质量检验研究院广西壮族自治区食品药品检验所新疆维吾尔自治区食品药品检验所等检验，标示为汕头市雅娜化妆品实业有限公司广州科玛化妆品制造有限公司广州灵兰美容化妆品有限公司等企业生产的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为汕头市雅娜化妆品实业有限公司生产的馥珮冰泉防晒露；广州科玛化妆品制造有限公司生产的科玛防晒霜；广州灵兰美容化妆品有限公司生产的保湿补水防晒喷雾；广州采词化妆品有限公司生产的采词防晒霜（喷雾型）和水宝宝肤姿美防晒霜；佛山市

如何鉴别和筛选病原微生物和其他目的菌: 据小编了解，在病原菌和其他目的菌的筛选工作中，我们最常用的是使用培养基筛选。培养基按照成分的不同可以分为天然培养基合成培养基半合成培养基；按照物理状态可以分为固体培养基半固体培养基和液体培养基。在鉴别和筛选微生物的方法中，我们多以用途来分类，如基础培养基加富培养基鉴别性培养基选择性培养基。基础培养基是指一般微生物都能生长的培养基，含有其所需的基本成分。加富培养基是在加入某些特殊的营养物质制成的一类营养丰富的培养基。这些特殊物质可以是血液酵母浸膏动植物组织液等，适合培养条件要求较为苛刻的微生物，如

总局召开全国食品保健食品欺诈和虚假宣传整治工作推进会: 月日至日，国家食品药品监督管理总局在湖北武汉召开全国食品保健食品欺诈和虚假宣传整治工作推进会，国家食品药品监督管理总局副局长孙梅君出席会议并讲话。孙梅君指出，各级食品药品监管部门结合实际创新工作方式方法，全面启动重点食品保健食品抽检排查，集中力量查办违法案件，开展形式多样的宣传引导，组织有序上下联动稳扎稳打，整治工作取得阶段性成效。但也要清醒看到，整治工作进展还不平衡摸底排查还有盲区宣传引导效果仍有待提高，食品保健食品领域里的虚假宣传消费欺诈，人民群众深恶痛绝。整治工作就是要合部门之力张全国之网

华润双鹤今年将加速并购步伐: 昨日，在华润双鹤年度股东大会上，公司总裁李昕表示，目前公司已明确在心脑血管内分泌内分泌大输液和儿科用药四大领域的战略聚焦，今年将加快对外并购步伐，在加强内涵式发展的同时促进外延发展保业绩增长。此前，华润集团层面医药板块资产重组由于内外部情况发生变化而终止，投资者将关注点集中到公司未来的定位及发展方向上。华润双鹤近年来延续着内涵发展保增长的路径，外延发展滞缓问题日益突显。会上针对投资者的质疑，李昕表示，公司今年预留的并购资金较多，将重点围绕完善产业布局提高市场份额丰富产品线提升行业竞争力等目标，加

Otc行业发展迫切需要新变革: 近日地方政府发布的关于控制非处方药的配药量和总价格的规定表明了政府对整顿规范药品行业的信心和举动，同时也可以说行业正面临一场巨大的政策压力。虽然我国是一个非常巨大的市场但是发展所遇到的问题也是层出不穷，比如环球医药网药品注册和价格管理体系的不完善以及药店基本药理知识的缺乏，在面对各种政策和社会环境的变化下寻找新的发展模式是每一个药企都迫切需要做的。专家分析当前我国行业之所以遇到发展困境首要因素就是没有放开思想，比如目前改革的主要着重点还是那些拥有庞大资源的优势医院，而对于真正与患者接触最多的基层

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。