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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安泰生医药连锁有限公司太白南路店陕西食药监械经营备20160942号 2021-02-01 陕西省西安市高新区太白南路坤元TIME2幢20104
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政策“组合拳”频出保障“救命药”供应: 药品短缺成因复杂，生产因素经济因素和监管因素交织并行。为保障药品供应，我国多措并举创新审评机制加快研发创新；基药目录医保药品目录优先纳入临床急需药品；完善药品储备，建立短缺预警机制；小品种基地建设，集中生产；降低准入门槛，扩大药品进口等一系列政策举措。一我国药品断供现象时有发生目前多种常用药品中，有多种涨幅较大，集中在部分短缺药急（抢）救药和少数非处方药处方药等。据报道，用于耐多药结核治疗的氯法齐明断货年多，至少万患者用药受到影响；作为血液肿瘤常用药阿糖胞苷断货的消息不断传出，该药于年月份起在全

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品

绿叶制药1类镇痛新药LY03014获中国临床试验批件: 今日，绿叶制药发布公告称其类化学新药注射液注射液（）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（）批准开始临床试验。是一种新型的小分子蛋白偏向性阿片受体（）激动剂，实现了呼吸抑制和镇痛作用的分离。目前已完成的药效动力学和药代动力学研究显示能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛，并减少呼吸抑制便秘便秘和阿片类药物耐受的发生。此外，已完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示，亦没有引起肝脏毒性和心脏间期的变化（心脏安全性的重要指标）。据悉，全球每年约有超过亿手术患者，以上出现术后痛，急性术后疼痛约占。阿

给医保部门权力为参保人员谋利: 据小编了解，在我国，卫生部门既要管理医院又要管理药品的采购，双方利益都要兼顾，难以在两者之间平衡。药品采购政策虽然不断改进，但各种问题仍层出不穷，不但没有遏制住药品价格过高，反而催生了药品价格虚低或者药品存在质量安全问题。作为参保者权益发言人的医保部门支付着医药费用却没有享受到应有的基本的决策权，令我国的医改工作难以顺利有效地进行，以药补医等体制难以从根本上得到解决。因此，为将医改工作推向新的高度，北京市进行了大胆的探索，将医保接手医药采购等方案提上日程。此举措是对原有招标模式的创新，简单地说，

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