上海赫实医疗器械销售中心_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安庆市永安大药房有限公司油坝店皖庆食药监械经营备20150119号 2015年09月17日安徽省安庆市潜山县油坝乡油坝中心街16号
北京东升天保堂连锁药店有限公司八十五分店京海食药监械经营备20210073号 2021-08-10 北京市海淀区苏家坨镇北清路安河家园三里8号楼1层3-8-1-104
三河市酷来因商贸有限公司冀廊食药监械经营备20200556号 2020-10-19 河北省廊坊市三河市燕郊开发区中赵甫村631号
上海一代眼镜有限公司寿阳路分公司沪静食药监械经营许20160024号 2021-12-01 2026-04-27 上海市普陀区武威路88弄18号5层A区（总部住所）
南昌县爱眼眼镜城赣南械经营许20190044号 2019-10-25 2024-10-24 南昌市南昌县莲塘镇向阳路12号二楼
九江市精益眼镜有限公司万达分公司赣九食药监械经营许20170084号 2022-05-07 2027-05-06 九江市濂溪区万达广场室内步行街1B层1B07号

石药桂利嗪片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。石药桂利嗪片说明书图片版暂无石药桂利嗪片说明书文字版通用名称桂利嗪片英文名称批准文号国药准字规格适应症本品用于脑血栓形成脑栓塞脑动脉硬化脑出血恢复期蛛网膜下腔出血恢复期脑外伤后遗症内耳眩晕症冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。石药桂利嗪片外包装石药桂利嗪片生产厂家简介石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额多亿元，员工万人。在港上市公司（）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股。年，下

国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告（第5号）: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告为加强和规范保健食品再注册管理，根据《中华人民共和国行政许可法》《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，经研究，现就有关事项进一步明确如下一申请人再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效。自年月日起，保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效”的内容。此前受理的，申请人可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。二对在批准证书有

三大肾虚误区补肾需理智: 人的“先天之本”就在于肾，它的存在就是为身体吸收以及传递营养，让身体得以健康否则就会引发各种健康问题。现代生活中，面对快节奏的生活，繁重的工作以及生活的压力等等这些因素让越来越多的人出现肾虚，以及各种有关的症状，例如出汗多腰酸背痛性欲下降。有些人并没有在意，但不及时予以治疗的话会引发癌症，甚至于对家庭幸福产生一定的影响。所以日常生活中我们要对肾虚产生的误解要予以重视，正确对待，从而防止疾病严重化。误区一腰痛就是肾虚肾虚会导致骨质疏松，从而出现腰酸背痛等症状。但是腰酸背痛不仅仅是肾虚导致的，也有可

预计：2019年全国药品市场增速或将降至4％: 月日，“西普会”在海南博鳌开幕。中康资讯总裁吴瀚在题为“追求效果和效率，负熵前行”的主旨报告中指出，近年来我国医药产业环境发生巨变，导致用药市场健康服务供给市场支付结构发生大变局，全国药品市场增长将长期处于中低速水平，预计年将进一步下降至。吴瀚提出，我国健康产业需要浴火重生，而证道之路，在于对效果和效率的极致追求。产业环境发生巨变药品审评审批制度改革加速，仿制药一致性评价稳步推进，“”带量采购全面落地，新版国家基药目录出台，首批国家重点监控合理用药药品目录发布，国家医保目录调整在即，省级医保增补

食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告: 为规范医疗器械临床试验备案工作，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局发布《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（下称《公告》）。《公告》要求，申办者开展医疗器械临床试验，应当提交相关材料，向所在地省级食品药品监督管理部门备案，进口医疗器械向代理人所在地省级食品药品监督管理部门备案。《公告》指出，对备案材料齐全并符合要求的，省级食品药品监督管理部门应当当场备案，并将备案信息通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。《公告》强调，食品药品监督管理部门应当加强对

湖南省食药监局扎实开展药品生产专项检查成效显著: 年月至月，湖南省食药监局坚持问题导向，根据风险隐患和问题线索提示，基于质量风险研判，在本省范围内组织开展了中药提取物生化药品和胶类产品三个专项检查，严厉打击了违法违规行为，持续提升了本省药品生产企业的质量管理水平。一是强化政策指导。组织各市州食药监局及相关企业，学习了中药提取物和《生化药品附录》等相关政策和文件，明确了本次专项检查的内容步骤时限和要求等。二是督促企业自查。要求相关企业从原料质量生产控制质量检验和备案管理等方面进行自查自纠，确保持续合规。三是严格现场检查。中药提取物专项检查方面，经