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河北明乐医疗器械商贸有限公司冀石食药监械经营备20191189号 2021-08-09 河北省石家庄市长安区和平东路与兴宁寺街北行300米路西裕辉金属材料经销站103室
唐山惠好医药连锁有限公司益民店冀唐食药监械经营许20210134号 2021-11-01 2026-03-25 唐山市丰南区大新庄镇中意陶瓷机械厂南门西侧
苍南县灵溪镇视瞳眼镜店浙温药监械经营许20220196号 2022-10-09 2027-10-08 苍南县灵溪镇望鹤路350-352号
北京海天浩宇科技有限公司京朝食药监械经营备20200133号 2020-02-26 北京市朝阳区五里桥二街1号院6号楼7层0707
晶华宝岛（北京）眼镜有限公司海淀第三十分公司京海药监械经营备20220144号 2022-11-22 北京市海淀区翠微路12号2层商业201-17号
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司利辛园景天下店皖亳食药监械经营备20210334号 2021年09月26日安徽省亳州市利辛县前进西路园景天下北门东侧第 1,2间

北京医改取消社区药房医保药店增加10倍: 北京医改又有新动作！北京试点取消社区药房，并计划在原来医保定点药店的基础上，新增家医保定点药店，将在今年月份审批通过，超倍的高增长！一直以来，社区药房作为医院药房的“另一半”集中存在于各大小社区，承接患者在医疗服务机构就医开处方后就近拿药的功能。在一定程度上，大大节约了患者的就医和时间成本。但显而易见的是，这也在一定程度上降低了药店，尤其是医保定点药店处方药处方药的销售。不过，随着医药分开和药品零售完全由市场化决定的趋势影响，上述现状将得以改变。取消社区药房是未来大趋势月日，在北京市药品供给改革

第七批国采衔接MAH，境内代理人门槛抬高，利好自有生产线企业: 千呼万唤的第七批国采规则终于在年月日公布。月日，第七批国采的要点解读以线上会议的方式进行。相较于此前的集采规则，第七批国采规则衔接了最新的上市许可持有人制度。境内代理人门槛抬高申报资质方面，第七批集采要求提供药品及伴随服务的国内药品生产企业药品上市许可持有人境外药品上市许可持有人境内代理人，在质量标准生产能力供应稳定性企业信用等方面达到本次集中采购要求的均可参加。第五批国采以前，集采对于境内代理人都没有要求。根据国家局目前公开的信息，也没有境内代理人的信息披露；境外生产药品备案信息公示方面，也只

西北标杆品种价格上涨，市场进入过热阶段！: 年月日月日，天地云图中药产业大数据中心监控的个品种（包括相同品种不同品规不同产地，下同）中，上涨品种数个，较上周增加个，下跌品种数个，较上周减少个，其余商品本周价格波动不大。一上涨品种分析表市场涨价品种茺蔚子（公斤价，下同），部分产地尚未产新，产新产地受到今年天气影响，产量小，市场库存空虚，产地市场正值青黄不接之际，产地寻货商家多，行情上涨，市场价格紧跟产地上涨，近期涨幅超过，市场统货报价元，下品种关注人不多，商家专营，货源难以组织，后市价格还有上涨可能。党参，产地人气旺，行情不断上涨，市场受到

四种食物加速衰老: 如今越来越多的女孩子成为一代代吃货，美食当前，她们毫无招架之力。然而美食也有好坏之分，吃了一些不该吃的则就会给身体带来负担，损害身体健康。女人天生爱美，最怕衰老，而有些食物就会加速女性的衰老程度，不要因为贪吃毁了自己的美丽。那么，生活中那些食物会导致加速衰老呢一腌制食品食物在进行腌制的过程中需要放入大量的盐，而这样是会导致该食物钠盐含量超标，食用者进食该食物就会加重身体肾脏的负担，同时还会严重损害胃肠道粘膜。常食腌制食品者患胃肠炎胃肠炎和溃疡的几率也非常高，最重要的一点就是还会促进女性早衰。二罐

食药监总局：将对含马兜铃酸产品进行专项检查: 业界近日对马兜铃酸与肝癌相关性的热议引发民众关注，国家食品药品监督管理总局新闻发言人就此回应称，马兜铃酸安全性问题直接关系公众健康，关系中医药事业发展。食品药品监管部门将进一步加强监管，对上市的含马兜铃酸产品进行专项检查，加强检验检测，严厉打击违法生产经营行为。食药监总局新闻发言人日前对媒体说，马兜铃酸与肝癌的直接相关性尚无直接有力数据支撑，但马兜铃酸具有明显肾毒性，可造成肾小管功能受损，甚至存在引发肾癌的风险。鉴于此，我国自年以来采取一系列风险控制措施，马兜铃酸肾损害病例数量已大幅下降，未收到

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品