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义乌市东方眼镜有限公司分公司浙金食药监械经营许20220003号 2022-01-19 2027-01-18 浙江省义乌市稠城街道迎恩门11、13、15号
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北京恒远安诺科技有限公司京朝食药监械经营备20200831号 2020-04-28 北京市朝阳区大郊亭中街2号院1号、甲1号、乙2号、2号、甲2号、3号、甲3号、4号、5号、甲5号、乙5号楼1号楼1-7B

关于公布2017年第五期食品安全监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品调味品乳制品饮料方便食品酒类水果餐饮食品大类批次食品进行了监督抽检。其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（州市）食品安

新版GMP或将本月公布500家药厂将出局: 记者近日在中国医药质量新政论坛暨年会上获悉，药监部门花了五年时间修订完成的（药品生产质量管理规范）标准将于下月公布，作为制药企业所必备的生产准入条件，标准的每次改动都牵动着几千家企业的心。据悉，新版将在设备厂房等硬件和生产流程管理等软件上提出更高要求，业内人士估计，医药产业将为改造投入亿元的资金，全国将有家药厂或被淘汰出局。目前，我国实行的仍是年版的，我国从年开始进行的修订工作，新版共经过余稿修订，酝酿过程相当谨慎和成熟。据广东省食品药品监督管理局安监处相关人士在医用氧专题研讨会上透露，新版目前

预测：2020年临床研究行业四大变化！: 与其他国家相比，我国临床研究行业的发展一直以来主要受到个方面的限制临床研究的审批时间过长；不能率先在中国开展国际多中心期临床研究；遗传办的审批；药监局对药理机构的认证。随着药监部门深化改革，临床研究审批时间过长的问题已经得到了解决，同时也允许在国内与国际上同期开展期临床研究。以上政策的改变，使得国际性临床研究在中国的数量显著增加。各国际大型的公司在中国的业务得到了迅速增长，团队也显著增大了。那么年，临床研究行业又会出现哪些变化呢遗传办新政发力国际多中心研究迎重大利好年，遗传办政策的变化，对国际性

企业招商如何追求产品的差异化: 对于一个招商企业来说，现在招商企业面临着“招商找死不招商等死”的困境，为此如何从困境中走出呢创造产品差异化是关键。医药招商网解析事实上走过了年岁月的招商目前已陷入了困境心态实力产品管理市场等是横亘在招商企业面前的“五大屏障”。企业心态是招商是否成功的一个因素。目前经销商日趋理性“大手笔”已然成为过去通过医药招商已经很难再如以往一样制造出数千万上亿元的产品对招商期望值太高到头来挫伤的还是企业的信心。没有战略规划市场医药招商的短期心态普遍存在只要短期赢利至于招商制度是否合理营销方案是否完善是否适合不

有效的监管才能孵化出健康的医疗器械行业: 一个行业的健康有序发展是离不开行业监管部门的努力的，虽然在行业发展初期缺乏监管能够实现其快速的发展但是其暴露的问题也会越来越多，而在一个行业发展到成熟期时合理的监管环境将会决定其发展状态的健康性。比如我国医疗器械行业的发展起步比较低，较之国际水平存在着较大的差距，对外无法同等竞争对内却是互相纷争抢夺本就不多的市场份额。总所周知我国医疗器械市场绝大多数都被国际进口品牌占据，国内企业只能在中低端市场分到一口汤，但是即便这样行业还是无法实现合理的竞争秩序并团结一致共同发展，目前的现状就是高端市场不敢看

国家药监局宣布：9大畅销药一批人禁用: 国家药监局发布公告，对包括心脉隆注射液注射液的个畅销药修订说明书，均增加了禁忌事项这个产品，将有一批人禁用。经赛柏蓝不完全统计，个产品有个是中成药，而年截至目前，已有个中成药产品被修订说明书。两个畅销药，一批人禁用月日，国家药监局发布《关于修订心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书的公告》（以下简称《公告》）。文件内容显示，对心脉隆注射液增加警示语，对其和骨筋丸口服制剂（丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂）药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。据心脉隆注射液说明书修订要求，警示语应增加上市后监测数据显