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西安怡康医药连锁有限责任公司浐灞二路店陕西食药监械经营备20182073号 2021-07-01 陕西省西安市浐灞生态区浐灞二路泘沱社区南区31-32
陕西众友健康药房有限公司西安电子五路店陕西食药监械经营备20150137号 2020-10-15 陕西省西安市雁塔区电子正街125号紫薇城市花园5号楼00106室
傲伦伟业（北京）医疗科技有限公司京门食药监械经营许20200005号 2020-04-27 2025-04-26 北京市门头沟区雁翅镇大村中路1号院东排201号
上海中智医疗器械有限公司沪浦药监械经营许20150399号/沪浦药监械经营备20150653号 2022-06-24 2025-12-16 上海市浦东新区航头镇航头路166、168、170号5幢2层201、202室
江西悦厚医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210126号 2021-08-13 2026-08-12 江西省吉安市井冈山经济技术开发区南山大道与嘉华大道西北角（西区产业配套服务中心四号楼九楼9001室）
汉中市派林大药房连锁有限责任公司龙岗路分公司陕汉食药监械经营许20210038号 2021-04-19 2026-04-18 陕西省汉中市南郑区中所营街道办恒大城居住区10号楼103、104号商铺

发布品种名单，一致性评价会否集中审评: 自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号，即号文）引发广泛关注以来，近日《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意见》《药物溶出仪机械验证指导原则的意见》已挂网征求意见，可以看出一致性评价工作正紧锣密鼓地进行，显示出国家和主管部门将仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进提至产业发展战略高度。积极影响提升我国仿制药整体水平现行政策将促使所有仿制药生产企业提高研发和生产标准以通过一致性评价，进而提升我国仿制药行业的整体水平

总局2016年公开遴选公务员拟任职人员公示: 根据《年中央机关公开遴选和公开选调公务员公告》有关要求，经过笔试面试体检和考察等程序，我局拟遴选李林等名同志（名单附后），现予以公示。公示期间，如对人选有异议，请向国家食品药品监督管理总局人事司反映。公示时间年月日至月日监督电话宋体姓宋体名宋体性别宋体准考证号宋体工作单位宋体李林宋体男宋体北京市丰台区委直属机关工作委员会宋体李雪宋体女宋体山东省济南市槐荫区编办宋体黄琼宋体女宋体江苏省苏州市吴江区市场监督管理局宋体黄伦亮宋体男宋体山东省临沂市食品药品监督管理局宋体方钊宋体男宋体天津市津南区市场和质

给患者减负多年结果依旧难以减掉: 要减轻患者的就医负担和压力无非是降低就诊支出，一则可以由政府进行买单二则是控制医疗费用的支出比例，这就是所谓的药品降价以及医保制度建设，按说有这两种模式进行辅助医疗问题应该迎刃而解，然而实际的情形则是问题依然存在且需要更为深度的改革。这其中的缘由则是改革制度看似完美不过执行的却是有偏差，其在理论层面能够彻底的解决问题，但是在实践层面则因为执行不力效果被打了折扣，这样下来再为完美的制度也是无法见效的，其只能依赖于更进一步的加大改革力度或者是追加改革政策。药品降价政策效果不佳的表现主要体现在药价屡降

16种消化病中西医结合诊疗方案确定: 第二十二届全国中西医结合消化系统疾病学术会议暨消化疾病诊治进展学习班近日落幕。会议讨论制定了种消化病中西医结合诊治方案及诊疗指南，将作为国家中医药管理局统一要求的诊疗标准，公布和执行。中国中西医结合学会会长上海中医药大学校长中国科学院院士陈凯先教授，中国科学院上海生命科学研究院中国工程院院士杨胜利教授，亚太地区消化病协会主席肖树东教授等出席了本次会议。与会代表共余人汇聚一堂，会议进行了场专题学术报告会，并首次举办了青年论坛，评出一等奖名，二等奖名，三等奖名，优秀奖名。

公立医院改革将试点 新医改5大重点改革全面启动: 宋体公立医院改革将试点宋体新医改宋体大重点改革全面启动宋体文宋体中投顾问宋体在国家宋体年要着力抓好的宋体项重点改革中，除了“推进公立医院改革试点”外，其余宋体项改革内容都已经启动并相继实施，近日，卫生部透露从宋体月起公立医院改革试点将启动，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，项目的启动表明新医改的宋体大重点改革将全面与人们见面。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，之所以“推进公立医院改革试点”最后启动，是因为公立医院改革是新医改中最艰巨的任务，它所面临的情况也是最为复杂的，它作为有效

食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后