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唐山市开平区宝芝林中西大药房冀唐食药监械经营备20161458号 2016-09-07 河北省唐山市开平区栗园镇尤各庄村
石家庄人为康大药房有限公司馨悦店冀石药监械经营备20221732号 2022-10-12 2099-12-31 河北省石家庄市长安区东北二环交口馨悦小镇北2号商铺
唐山市华佗药房连锁有限公司冀唐食药监械经营许20190146号 2019-12-04 2024-12-03 河北省唐山市路南区新华东道54-1号二层
河北汐胜医疗器械销售有限公司冀邢药监械经营备20220264号 2022-03-18 2099-12-31 河北省邢台市经济开发区王快镇建业路天山光机电产业园A-16号
沧州新兴药房连锁有限公司名著店冀沧食药监械经营备20200272号 2022-07-13 2099-12-31 河北省沧州市运河区天成名著二期2#楼（含S2#楼）1层108铺一楼
北京瑞科兴达医疗科技有限公司京海食药监械经营备20150106号 2016-01-19 北京市海淀区八里庄路62号1号楼三层314、336室

一区域龙头突然破产看医药流通业如何自救、革新: 近日，粤北地区龙头商业公司英德为尔康的突然破产刷爆“朋友圈”。从当初的单体药店发展到今天批零一体化的区域龙头，却因资不抵债而关门。推敲这起“非自然死亡”的案例，映射的是眼下流通业的现实。原先不少商业公司“挂靠”占比大，即便躺着都能挣钱；可流通行业越来越规范，“营改增两票制号令”重塑产业格局，经过野蛮成长后，合规有序的经营成为行业发展的主旋律。这一点，国家层面方向明确。月日晚，发布《关于药品批发企业违法经营行为自查情况的通告》，全国万多家药品批发企业提交了自查与整改报告。未提交报告的企业共家，已被

14批临床数据自查核查齐鲁、天晴、石药等成第一梯队: 截止至年月日，国家药品监督管理局总共公布了十四批关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告，共涉及个受理号。其中第一批自查受理号个，第二批以后的受理号个。从总受理号数看，齐鲁制药（含海南）正大天晴（含南京正大天晴江苏正大天晴）石药集团（含欧意中奇中诺和恩必普）和浙江华海是妥妥地第一梯队。第一批进入药物临床试验数据自查核查的药品申请名单属于不知道国家药品监督管理局将对药物进行临床试验数据自查核查的药品申请，第二批以后（含第二批）进入药物临床试验数据自查核查的药品申请名单属于知道临床试验数据自查

抗癌药研发四大里程碑各有哪些挑战?: 大数据免疫治疗联合治疗和预测性生物标志物四大趋势标志着个体化抗癌抗癌治疗的新里程碑，有望改变行业规则，但这些领域都面临独特的挑战。在过去的一年，个体化药物的进展引人注目，特别是在肿瘤学领域。制药行业从遗传分层生物标志物，到诊断学靶向治疗及预后测试领域，都取得了长足的发展。年，肿瘤药物开发被赋予更高期望，个体化药物和癌症研究也迎来了跨越式机会，大数据免疫治疗联合治疗和预测性生物标志物成为趋势，并有望改变行业游戏规则。然而，每一个新的里程碑都会有新的挑战，行业需要克服这些挑战。大数据使用需求增加质量

医改新问题:基本药物制度初现弊端: 据小编了解，随着医改的进行，基本药物制度日渐落实，但是从观察结果来看，这一制度的收效不尽人意，其中的一些弊端令食品药品监督局得以重视。基本药物制度的核心是“收支两条线”，即通过规范基本药物目录，医院减少与药品价格的挂钩，取缔坐收坐支现象，以达到更好的维护患者的利益减少患者的负担。然而，在广州北京等地对各个规模的医院进行调查后发现，基本药物制度存在一定的弊端。由于基本医疗卫生组织的基本药物要按目录分配，其中大约有六百多种，这样一来，就有很多小病由于在基本医疗卫生组织得不到药物而不得不花更高的挂号费

一个都躲不过，这个50亿抑酸药第四个剂型将被纳入集采: 此前，上海阳光医药采购网发布《关于开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》。通知显示，此次集采共有个品种被纳入填报范围，其中，艾司奥美拉唑再次上榜，其最新剂型肠溶干混悬剂将被纳入集采。艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂（），系奥美拉唑的异构体，是通过特异性地抑制胃壁细胞酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。与其他相比，艾司奥美拉唑抑酸持续时间更长抑酸作用更强个体差异较小，疗效较稳定。艾司奥美拉唑为弱碱性药物，对酸不稳定，肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏，更好地从小肠吸收进入血液，提高其

最危险时刻到来！中药注射剂遭遇市场大清洗: 国家食品药品监督管理总局官网登出《中共国家食品药品监督管理总局党组关于巡视整改情况的通报》下称《通报》。《通报》指出，根据中央统一部署，年月日至月日，中央第十五巡视组对国家食品药品监督管理总局党组以下简称党组进行了巡视。年月日，中央巡视组向党组反馈了巡视意见。根据《中国共产党巡视工作条例》有关规定，现将巡视整改情况予以公布。中药注射剂市场遭遇洗牌保健品原料目录将尽快出台《通报》指出，下一步，专项治理药品生产企业擅自改变工艺问题制定《加强药品不良事件聚集性信号预警处置规范》《药品检查发现问题处置工