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江西龙达医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210930号 2021-05-20 2026-04-20 江西省宜春市樟树市城北经开区清江大道6666号B栋10楼1023号
陕西安晟信泽贸易有限公司陕西食药监械经营许20202253号 2021-08-27 2025-07-20 陕西省西安市曲江新区雁翔路3269号旺座曲江H座2501室
怀远县允忠大药房有限公司皖蚌食药监械经营备20200181号 2022年04月27日安徽省蚌埠市怀远县河溜镇隆昌路888号
神木市老百姓洁盛医药有限公司陕榆食药监械经营备20220114号 2022-06-28 陕西省榆林市神木市惠民路中段4-3号商铺
廊坊德坤元医药零售连锁有限公司三十三分店冀廊食药监械经营备20210087号 2021-12-03 河北省廊坊市香河县淑阳镇王止务村门市
漳州市瑞生生物科技有限公司闽漳食药监械经营许20170403号 2022-09-09 2027-09-08 福建省漳州市龙文区九龙大道1016号漳州碧湖万达广场A2地块8幢1703号

医改：光靠投钱还不行: 健康对每一个人的幸福和成长都至关重要，而保障人民健康权益，是一项复杂的社会系统工程。说到政府保障人民健康的责任，很多人都会想到政府增加投入。但钱并不是万能的，政府不增加投入不行，光增加投入也解决不了所有问题。新一轮医改以来，各级政府对卫生领域的投入成倍增加。年，全国的政府卫生投入达到了亿元，比年增长倍，但在投入方向上仍存在争议，主要是没有用于改革医疗机构的运行机制，也没有解决好医患之间的利益冲突问题，群众的满意度并不高。其实，政府更重要的职责是制定卫生改革发展战略，明确卫生改革发展目标。只有这样

辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第16号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，凤城市鑫山氧气厂等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录辽宁省食品药品监督管理局二一三年十一月六日附表辽宁省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体凤城市鑫山氧气厂宋体凤城市草河经济管理区平安村组宋体医用氧（气态）宋体宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理总局关于山东威智百科药业有限公司药品GMP认证公告（2015年第157号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，山东威智百科药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称山东威智百科药业有限公司组织机构代码法定代表人魏彦君质量负责人郭继亮生产地址山东省枣庄市高新技术产业开发区神工路号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，车间）现场检查员高

风寒感冒为什么不能吃清开灵分散片？: 感冒有风热感冒和风寒感冒之分，之前在《治疗风寒感冒金防感冒颗粒比三九感冒灵快克效果好吗》一文中，我们已经讲述了风寒的感冒的临床表现以及治疗方法。那么，这篇文章我们就来说说风热感冒引发的病因临床症状表现以及治疗方法，看看两者的区别。风热感冒是由于风热之邪犯表肺气失和所致，临床症状表现为头胀痛身体发热盗汗喉咙肿痛咳嗽咳痰鼻塞黄涕等等。治疗风热感冒的关键在与辛凉解表，故而清开灵分散片成为治疗该疾病的常用药。清开灵分散片效果招商清开灵分散片效果招商清开灵分散片是中成药制剂，主要成分有胆酸猪去氧胆酸黄岑苷

从晨尿看身体健康状况: 尿液是人体的代谢产物，通过尿液也能判断人体健康情况，特别是晨尿要注意观察，从中也可发现某些疾病先兆，有助于我们更好的预防疾病。正常人的尿液呈淡黄色，清晰透明，饮水量多少和尿液颜色有很大关系，饮水多时尿液呈淡黄色甚至无色，饮水少时或者汗多时尿液多为深黄色。晨尿是指清晨的第一次尿液，经过一个晚上，此时尿液为高浓缩尿液，通过它的颜色气味状态可以辨别身体状况。晨尿最常见的情况就是偏黄，下面我们说一下几种晨尿偏黄的原因，供浏览者参考。上火尿液变黄的一个常见原因就是上火，尿液里含有一种黄的尿色素，当喝水少时

临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？: 的关键是受试者的保护，所以与知情同意书相关的问题，都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了，但围绕知情同意书的问题还是不少，例如知情同意过程的记录问题，在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说，只是让受试者签署知情同意书是不够的，知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录，在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上，不管是中国的（药